Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM065503
035-os BibID:	(Scopus)84981266390
Első szerző:	Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:	Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination / Dániel Eszenyi, Attila Mándi, Mihály Herczeg, Attila Bényei, István Komáromi, Anikó Borbás
Dátum:	2016
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	The applicability of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination to the introduction of the sulfonatomethyl moiety at the 2- and 3-positions of orthogonally protectedO- and S-glycosides has been studied. The conformational preferencesand relative energies of the exo- and endocyclic alkenesulfonic acids obtained were analysed by high-temperature molecular dynamics and DFT calculations. Thioglycosides bearing a sulf-onatomethyl moiety at the secondary position have been pre-pared for the first time. Finally, the attempted synthesis of 2-sulfonatomethyl glucoside by nucleophilic substitution reactionis also described.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Carbohydrates Glycosides Configuration 781 determination Conformational analysis Allylic compounds Olefination
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry 2016 : 22 (2016), p. 3884-3893. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	Mizutani Foundation for Glycoscience 150091 Egyéb Richter Gedeon Centenary Foundation Egyéb BAROSS project REG_EA_09-1-2009-0028 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM018504
035-os BibID:	PMID:21798526 WOS:000300551700022
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues / Mihály Herczeg, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, István Komáromi, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:	2011
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	D-Glucuronate and L-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors in form of either salts or methyl esters. Significant difference could be observed in the methyl ether formation reactions of the sulfonatomethyl-containing uronate disaccharides and the non-sulfonic acid uronates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány Carbohydrate sulfonic acids, Heparin Heparinoid disaccharides D-Glucuronic acid L-Iduronic acid Sulfonatomethyl analogues egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 1827-1836. -
További szerzők:	Lázár László (1970-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM018505
Első szerző:	Szikra Dezső Péter (vegyész)
Cím:	A kinetic study on the reductive opening of the diphenylmethylene acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Dezső Szikra, Attila Mándi, Anikó Borbás, István P. Nagy, István Komáromi, Attila Kiss-Szikszai, Mihály Herczeg, Sándor Antus
Dátum:	2011
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Reductive opening of the diphenylmethyl acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-a-L-rhamnopyranoside has been investigated by kinetic studies, and the results have been compared to those recently obtained by quantum chemical calculations. In contrast to the previous theoretical calculations which related only to the presumably rate limiting step of the reductive opening, the reaction system LiAlH4, AlCl3, and the title compound consists of at least four simultaneous reactions. Nevertheless, reasonable agreement can be found between the activation Gibbs free energy obtained from kinetic measurements and the theoretically calculated ones in spite of the experimental errors and the approximate nature of theoretical calculations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány Diphenylmethylene acetal Reductive opening Chloroalane Kinetics egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 2004-2006. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	K-62802 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: