Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM016692
Első szerző:
Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:
Quantum chemical studies on the partial hydrogenolysis of methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Attila Mándi, István Komáromi, Anikó Borbás, Dezső Szikra, István P. Nagy, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:
2011
ISSN:
0040-4039
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 52 : 12 (2011), p. 1256-1259. -
További szerzők:
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
NK-68578
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM018505
Első szerző:
Szikra Dezső Péter (vegyész)
Cím:
A kinetic study on the reductive opening of the diphenylmethylene acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Dezső Szikra, Attila Mándi, Anikó Borbás, István P. Nagy, István Komáromi, Attila Kiss-Szikszai, Mihály Herczeg, Sándor Antus
Dátum:
2011
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Reductive opening of the diphenylmethyl acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-a-L-rhamnopyranoside has been investigated by kinetic studies, and the results have been compared to those recently obtained by quantum chemical calculations. In contrast to the previous theoretical calculations which related only to the presumably rate limiting step of the reductive opening, the reaction system LiAlH4, AlCl3, and the title compound consists of at least four simultaneous reactions. Nevertheless, reasonable agreement can be found between the activation Gibbs free energy obtained from kinetic measurements and the theoretically calculated ones in spite of the experimental errors and the approximate nature of theoretical calculations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Diphenylmethylene acetal
Reductive opening
Chloroalane
Kinetics
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 2004-2006. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
K-62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.