Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM055500
Első szerző:
Tronchet, Jean M. J.
Cím:
Spin Labelled C-Glycoside Analogs : Derivatives of 1,4-Anhydro-4-deoxy-2,3-O-cyclopentylidene-l,4-N-hydroxyimino-DL-erythrofuranose / Jean M. J. Tronchet, Mirna Balkadjian, Guido Zosimo-Landolfo, Françoise Barbalat-Rey, Patrick Lichtle, Alessandra Ricca, Istvan Komaromi, Gérald Bernardinelli, Michel Geoffroy
Dátum:
1995
ISSN:
0732-8303
Megjegyzések:
A series of 2,3-O-cyclopentylidene C-glycoside analogs in which the furanose ring has been replaced with a N-hydroxypyrrolidine have been prepared. A structural study of these tricyclic compounds and the aminoxyl radicals thereof has been carried out using variable temperature 1H NMR, X-ray diffraction, molecular dynamics and EPR spectroscopy. Both types of compounds, N-hydroxypyrrolidines and pyrrolidine N-oxyls, fundamentally prefer - in solutions- N-endo conformations over the alternate, N-exo forms found by X-ray diffraction studies and computed to be more stable by molecular dynamics.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Carbohydrate Chemistry 14 : 1 (1995), p. 17-34. -
További szerzők:
Balkadjian, Mirna
Zosimo-Landolfo, Guido
Barbalat-Rey, Françoise
Lichtle, Patrick
Ricca, Alessandra
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Bernardinelli, Gérald
Geoffroy, Michel
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM055501
Első szerző:
Tronchet, Jean M. J.
Cím:
Synthesis and Anti-HIV Activity of Further Examples of 1-[3-Deoxy-3-(N-hydroxyamino)-β-d-threo-(and β-d-erythro)-pentofuranosyl]thymine Derivatives / Jean M. J. Tronchet, Martina Zsély, Olivier Lassout, Françoise Barbalat-Rey, Istvan Komaromi, Michel Geoffroy
Dátum:
1995
ISSN:
0732-8303
Megjegyzések:
Upon sodium cyanoborohydride reduction followed by de-O-silylation, the O-methyloxime and N-benzylnitrone of 5'-TBDMS-3'-ketothymidine gave resolvable epimeric mixtures of 1-[2,3-dideoxy-3-(N-methoxyamino)-β-d-threo-and β-d-erythro-pentofuranosyl]thymine and 1-[3-(N-benzyl-N-hydroxyamino)-2,3-dideoxy-β-d-threo- and β-d-erythro-pentofuranosyl]thymine respectively. These compounds were inactive against HIV. On the other hand, 1-[2,3-dideoxy-3-(N-hydroxyamino)-5-O-TBDMS-β-d-threo-pentofuranosyl]thymine, upon treatment with acetone, then de-O-silylation, gave the bicyclonucleoside analogue 15, slightly more active against HIV in vitro than DDI.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Carbohydrate Chemistry 14 : 4-5 (1995), p. 575-588. -
További szerzők:
Zsély Martina
Lassout, Olivier
Barbalat-Rey, Françoise
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Geoffroy, Michel
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM055504
Első szerző:
Tronchet, Jean M. J.
Cím:
Anti-HIV Derivatives of 1-(2,3-Dideoxy-3-N-hydroxyamino-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine / Jean M. J. Tronchet, Martina Zsély, Karel Capek, Istvan Komaromi, Michel Geoffroy, Erik De Clercq, Jan Balzarini
Dátum:
1994
ISSN:
0732-8311
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Nucleosides and Nucleotides. - 13 : 9 (1994), p. 1871-1889. -
További szerzők:
Zsély Martina
Capek, Karel
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Geoffroy, Michel
De Clercq, Erik
Balzarini, Jan
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM055505
Első szerző:
Tronchet, Jean M. J.
Cím:
Spin Labeled Nucleoside Analogues : 4'-Hydroxymorpholin-2'-Ylpurines and Pyrimidines / Jean M. J. Tronchet, Martina Zsély, Daniel Cabrini, Chantal Jorand, Françoise Barbalat-Rey, István Komaromi, Alessandra Ricca, Michel Geoffroy
Dátum:
1993
ISSN:
0732-8311
Megjegyzések:
Upon borane-pyridine reduction, a series of nucleoside dialdehyde dioximes 2 underwent cyclization to the corresponding 4'-hydroxymorpholin-2'-ylpurines or pyrimidines 3 from which the peracetyl derivatives 4 were prepared. At room temperature, compounds 3 and 4 exist as a mixture of invertomers in which the 4'S (equatorial 4'-OH or 4'-OAc) predominates. A 14 kcal/mol, nitrogen inversion barrier was estimated from variable temperature experiments. N.O.E. and 3JCH measurements established the anti conformation of the base-"sugar" bond. Compounds 3 spontaneously oxidized to the corresponding aminoxyl free radicals, EPR spectra of which showed that they existed in a chair conformation.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Nucleosides and Nucleotides. - 12 : 6 (1993), p. 615-629. -
További szerzők:
Zsély Martina
Cabrini, Daniel
Jorand, Chantal
Barbalat-Rey, Françoise
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Ricca, Alessandra
Geoffroy, Michel
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.