Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM018504
035-os BibID:	PMID:21798526 WOS:000300551700022
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues / Mihály Herczeg, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, István Komáromi, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:	2011
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	D-Glucuronate and L-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors in form of either salts or methyl esters. Significant difference could be observed in the methyl ether formation reactions of the sulfonatomethyl-containing uronate disaccharides and the non-sulfonic acid uronates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány Carbohydrate sulfonic acids, Heparin Heparinoid disaccharides D-Glucuronic acid L-Iduronic acid Sulfonatomethyl analogues egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 1827-1836. -
További szerzők:	Lázár László (1970-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM008189
Első szerző:	Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:	Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars / Zsolt Jakab, Attila Mándi, Anikó Borbás, Attila Bényei, István Komáromi, László Lázár, Sándor Antus, András Lipták
Dátum:	2009
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Dioxane-type (9'-anthracenyl)methylene acetal of methyl 2,3-di-O-methyl-a-D-glucopyranoside was cleaved with LiAlH4/AlCl3 (3:1) or with Na(CN)BH3-HCl regioselectively to provide the 4- or 6-O-(9'-anthracenyl)methyl ether, respectively. Hydrogenolytic reaction of the exo and endo isomers of dioxolane-type acetals proved to be directed by the configuration of the acetalic carbon as well as by the intramolecular participation of the adjacent-free hydroxyl; ring-opening reaction of the endo isomer of the methyl 2,3-O-(9'-anthracenyl)methylene-[alfa]-L-rhamnopyranoside took place with complete selectivity resulting in the axial (9'-anthracenyl)methyl ether, whereas a 1:1 mixture of the axial and equatorial ethers was formed upon the same reaction of the exo isomer. Catalytic hydrogenation of the sugar acetals resulted in (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene derivatives without affecting the acetalic center. High-temperature molecular dynamics simulations and DFT (Density Functional Theory) geometry optimizations were carried out to study the conformation of the dioxane-type (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene acetal.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 344 : 18 (2009), p. 2444-2453. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lázár László (1970-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016692
Első szerző:	Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:	Quantum chemical studies on the partial hydrogenolysis of methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Attila Mándi, István Komáromi, Anikó Borbás, Dezső Szikra, István P. Nagy, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:	2011
ISSN:	0040-4039
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 52 : 12 (2011), p. 1256-1259. -
További szerzők:	Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	NK-68578 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: