CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM018504
035-os BibID:PMID:21798526 WOS:000300551700022
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues / Mihály Herczeg, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, István Komáromi, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors in form of either salts or methyl esters. Significant difference could be observed in the methyl ether formation reactions of the sulfonatomethyl-containing uronate disaccharides and the non-sulfonic acid uronates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Carbohydrate sulfonic acids, Heparin
Heparinoid disaccharides
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Sulfonatomethyl analogues
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 1827-1836. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008189
Első szerző:Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars / Zsolt Jakab, Attila Mándi, Anikó Borbás, Attila Bényei, István Komáromi, László Lázár, Sándor Antus, András Lipták
Dátum:2009
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Dioxane-type (9'-anthracenyl)methylene acetal of methyl 2,3-di-O-methyl-a-D-glucopyranoside was cleaved with LiAlH4/AlCl3 (3:1) or with Na(CN)BH3-HCl regioselectively to provide the 4- or 6-O-(9'-anthracenyl)methyl ether, respectively. Hydrogenolytic reaction of the exo and endo isomers of dioxolane-type acetals proved to be directed by the configuration of the acetalic carbon as well as by the intramolecular participation of the adjacent-free hydroxyl; ring-opening reaction of the endo isomer of the methyl 2,3-O-(9'-anthracenyl)methylene-[alfa]-L-rhamnopyranoside took place with complete selectivity resulting in the axial (9'-anthracenyl)methyl ether, whereas a 1:1 mixture of the axial and equatorial ethers was formed upon the same reaction of the exo isomer. Catalytic hydrogenation of the sugar acetals resulted in (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene derivatives without affecting the acetalic center. High-temperature molecular dynamics simulations and DFT (Density Functional Theory) geometry optimizations were carried out to study the conformation of the dioxane-type (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene acetal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 18 (2009), p. 2444-2453. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lázár László (1970-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016692
Első szerző:Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:Quantum chemical studies on the partial hydrogenolysis of methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Attila Mándi, István Komáromi, Anikó Borbás, Dezső Szikra, István P. Nagy, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 52 : 12 (2011), p. 1256-1259. -
További szerzők:Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:NK-68578
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051671
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2014
Megjegyzések:A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Phenyl migration
Dehydrogenation
Neighboring group participation
Solvent effect
Doktori iskola
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:OTKA K81701, K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039840
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidative Rearrangement of Flavanones with Thallium(III) Nitrate, Lead Tetraacetate and Hypervalent Iodines in Trimethyl Orthoformate and Perchloric or Sulfuric Acid / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Tünde Zita Illyés, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2012
Megjegyzések:An HPLC monitoring protocol has been developed to follow the reaction of flavanone [(?)-1] with thallium(III) nitrate, lead tetracetate, phenyliodonium diacetate (PIDA) or [hydroxyl(tosyloxy)iodo]benzene in trimethyl orthoformate. Besides the major ring-contraction product, the 2,3-dihydrobenzo[b]furan derivative (?)-4a, minor components were also identified, and their structures including the relative stereochemistry and a plausible mechanism of formation are reported and compared with literature data. The oxidation reactions were monitored by HPLC at different conditions, and the structure and the ratio of the products were determined and compared. The preferred formation of flavone (5) from (?)-flavanone (1) by PIDA is explained by quantum-chemical calculations on the intermediate formed by the addition of this reagent to the enol ether derivative of (?)-1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Flavanones
Ring-contraction
Thallium(III) Nitrate
Lead Tetraacetate
Hypervalent Iodine
Molekulatudomány
Megjelenés:Zeitschrift für Naturforschung Section B., A Journal of Chemical Sciences. - 67b (2012), p. 1289-1296. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM018505
Első szerző:Szikra Dezső Péter (vegyész)
Cím:A kinetic study on the reductive opening of the diphenylmethylene acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Dezső Szikra, Attila Mándi, Anikó Borbás, István P. Nagy, István Komáromi, Attila Kiss-Szikszai, Mihály Herczeg, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Reductive opening of the diphenylmethyl acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-a-L-rhamnopyranoside has been investigated by kinetic studies, and the results have been compared to those recently obtained by quantum chemical calculations. In contrast to the previous theoretical calculations which related only to the presumably rate limiting step of the reductive opening, the reaction system LiAlH4, AlCl3, and the title compound consists of at least four simultaneous reactions. Nevertheless, reasonable agreement can be found between the activation Gibbs free energy obtained from kinetic measurements and the theoretically calculated ones in spite of the experimental errors and the approximate nature of theoretical calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Diphenylmethylene acetal
Reductive opening
Chloroalane
Kinetics
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 2004-2006. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K-62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1