CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM039555
Első szerző:Bajza István (vegyész)
Cím:Synthesis of p-trifluoroacetamidophenyl O-(4,6-dideoxy-4-formamido-3-C-methyl-2-O-methyl- ga s-L-mannopyranosil)-(1-3)-O-(2-O-methyl- ga s-D-rhamnopyranosil)-(1- 3)-O-(2-O-methyl- ga s-L-fucopyranosil)-(1-3)-O-( ga s-L-rhamnopyranosil)-(1-2)-6-deoxy- ga s-L-talopyranoside : a spacer armed pentasaccharide glycopeptidolipid antigen of Mycobacterium avium serovar 14 / Bajza István, Kövér Katalin E., Lipták András
Dátum:1998
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 308 : 3-4 (1998), p. 247-258. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00009603
Első szerző:Batta Gyula (molekula-szerkezet kutató)
Cím:Heteronuclear coupling constants of hydroxyl protons in a water solution of oligosaccharides trehalose and sucrose / Gyula Batta, Katalin E. Kövér
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 320 : 3-4 (1999), p. 267-272. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019664
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Synthesis of some derivatives of C-(1-deoxy-1-N-substituted-d-glucopyranosyl)formic acid (d-gluco-hept-2-ulopyranosonic acid) as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / Katalin Czifrák, László Kovács, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:2005
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Per-O-benzoylated derivatives (amide, methyl ester and glycinamide) of C-(1-azido-1-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)formic acid obtained by azide substitution in the corresponding C-(1-bromo-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formic acid derivatives were debenzoylated by the Zemple?n-protocol. Per-O-benzoylated C-(1-azido-1-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)formamide was dehydrated by oxalyl chloride?DMF to give the corresponding nitrile, while from its reduction mixture obtained by Raney-nickel or sodium hydrogentelluride C-(1-amino-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide could be isolated. Acetylation of this amino-amide by Ac2O/Py and subsequent debenzoylation gave C-(1-acetamido-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide. Applying the same conditions to the crude reduction mixture allowed the alpha-anomer to be isolated as a minor component. An alternative pathway to produce the above beta-anomer appeared in the reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide with CH3CN in the presence of Ag2CO3 to yield 1-acetamido-2,3,4,6,-tetra-O-benzoyl-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl cyanide, which was hydrated, in the presence of TiCl4, to the formamide. Some of the new compounds were shown to be weak inhibitors of muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycosyl azides
Glycosyl amides
Hept-2-ulopyranosonic acid derivatives
Glycogen phosphorylase inhibitors
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 340 : 14 (2005), p. 2328-2334. -
További szerzők:Kovács László Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T46081
OTKA
T43550
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM018774
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Ritter-type reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides and its application for the synthesis of oligopeptides incorporating anomeric [alpha]-amino acids / Katalin Czifrák, Viktor Gyóllai, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:O-Peracetylated or -perbenzoylated C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides of d-gluco, d-galacto, and d-arabino configuration were reacted with Ag(I)-salts or HgO in nitrile solvents to give N-acyl-1-cyano-d-glycopyranosylamines with an axial C-N bond at the anomeric centre. In the presence of HgBr2, Hg(CN)2, or InCl3 the anomer of the above glycosylamine with an equatorial C-N bond was also isolated or detected. In CH3NO2 solutions as few as 5-10 equiv of the nitrile were sufficient to get acceptable yields for the products. Under similar conditions N-substituted C-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-?-d-galactopyranosyl)formamides gave anomeric spiro-oxazoline derivatives which, upon mild acidic hydrolysis, opened up to di- and tripeptides of anomeric [alpha]-amino acids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Ritter-reaction
2-Bromo-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosonamide
2-Amino-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosononitrile
Anomeric [alpha]-amino acid
Oligopeptide
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 14 (2011), p. 2104-2112. -
További szerzők:Gyóllai Viktor Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet/hatás összefüggés
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM022199
Első szerző:Fehér Krisztina (vegyész)
Cím:Conformational preferences in diglycosyl disulfides: NMR and molecular modeling studies / Krisztina Fehér, Richard P. Matthews, Katalin E. Kövér, Kevin J. Naidoo, László Szilágyi
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 16 (2011), p. 2612-2621. -
További szerzők:Matthews, Richard Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Naidoo, Kevin J. Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM094965
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Preparation of the pentasaccharide hapten of the GPL of Mycobacterium avium serovar 19 by achieving the glycosylation of a tertiary hydroxyl group / Anikó Fekete, Katalin Gyergyói, Katalin E. Kövér, István Bajza, András Lipták
Dátum:2006
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The chemical synthesis of the glycopeptidolipid-type pentasaccharide hapten of Mycobacterium avium serovar 19 with a trifluoroacetamido spacer at the reducing end is described. The spacer-armed pentasaccharide31, when conjugated to an immuno-genic protein, can be applied to the serodiagnosis of mycobacterial infections. The questionable structure of the penultimate monosaccharide unit was clarified as 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-LL-mannopyranose. The occurrence of the 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-LL-talopyranose could be excluded by the presence of the large H-10?H-20 coupling constant, which proves the 4C1(LL) conformation as the favoured one.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Mycobacteria
Hapten
Oligosaccharides
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 341 : 10 (2006), p. 1312-1321. -
További szerzők:Gyergyói Katalin Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bajza István (1971-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 035128
OTKA
T 048798
OTKA
T 048713
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM039409
Első szerző:Kumar, Ambati Ashok
Cím:Convenient syntheses of 1,2-trans selenoglycosides using isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents / Ambati Ashok Kumara, Tünde Zita Illyés, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Se-glycosyl-isoselenuronium salts such as three and four which can be prepared in one high-yielding step from acetohalogeno sugars proved to be convenient starting materials for the syntheses of a variety of selenoglycosides. Reaction with (ar)alkyl halides proceeds under mild conditions, in short time, at room temperature to afford the corresponding selenoglycosides in good yields. Aryl halides react to appreciable extent only if bearing activating nitro groups on the aromatic ring. Reactions with acylating reagents such as acetic anhydride and benzoyl chlorides furnished anomeric selenoesters some of which were recently proposed as starting compounds for alternative selenoglycoside syntheses. Selenodisaccharides with two different monosaccharide units could also be prepared via reactions of glycosyl-isoselenuronium salts with monosaccharide derivatives bearing primary or secondary triflate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Selenoglycosides
Selenodisaccharides
Isoselenuronium salts
Glycosyl selenocarboxylates
Odorless reagents
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 360 (2012), p. 8-18. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM010528
Első szerző:Murthy, Bandaru Narasimha
Cím:Interactions of aromatic mannosyl disulfide derivatives with Concanavalin A : synthesis, thermodynamic and NMR spectroscopy studies / Bandaru Narasimha Murthya, Sharmistha Sinhab, Avadhesha Suroliab, Narayanaswamy Jayaramana, László Szilágyi, Ildikó Szabó, Katalin E. Kövér
Dátum:2009
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Alpha-D-Mannopyranosyl units were attached to an aromatic scaffold through disulfide linkages to obtain mono- to trivalent glycosylated ligands for lectin binding studies. Isothermal titration calorimetric (ITC) measurements indicated that binding affinities of these derivatives to Concanavalin A (Con A) were comparable to or slightly higher than that of methyl alpha-D-mannopyranoside (K-a values in the range of 10(4) M-1). The stoichiometries of the lectin-ligand complexes were in agreement with the formal valencies (1-3) of the respective ligands indicating cross-linking in interactions with the di- and trivalent derivatives. Multivalency effects could not, however, be observed with the latter. These ligands were shown to bind to the carbohydrate binding site of Con A using saturation transfer difference (STD) NMR competition experiments. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 13 (2009), p. 1758-1763. -
További szerzők:Sinha, Sharmistha Surolia, Avadhesha Jayaraman, Narayanaswamy Szilágyi László (1941-) (vegyész) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM053449
Első szerző:Páhi András (vegyész)
Cím:Anomeric Spirocycles by Solvent Incorporation : Reactions of O-Peracylated (Glyculopyranose and Glyculopyranosyl Bromide)onamide Derivatives with Ketones / András Páhi, Katalin Czifrák, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Reactions of O-peracetylated (alpha-D-galacto-heptulopyranosyl bromide)onamide and O-perbenzoylated (alpha-D-gluco-heptulopyranosyl bromide)onamide with ketones in the presence of silver(I) salt promoters gave the corresponding O-peracylated 1',5'-anhydro-D-glycitol-spiro-[1',5]-4-imino-2,2-disubstituted-1,3-dioxolanes. The D-galacto configured starting compounds furnished both spiro epimers, while the D-gluco counterparts yielded only configurationally inverted products. Under acidic conditions, O-perbenzoylated alpha-D-gluco-heptulopyranosonamide and ketones yielded the protected 1',5'-anhydro-D-glucitol-spiro-[1',5]-2,2-disubstituted-oxazolidin-4-ones, which were O-debenzoylated by the Zemplén protocol. These compounds had no inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorlyase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent incorporation
Spiro compounds
Anomeric spirocycles
4-Imino-1,3-dioxolanes
Oxazolidin-4-ones
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 403 (2015), p. 192-201. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:32124, 109450
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001239
Első szerző:Uhrig, María Laura
Cím:Synthesis of non-glycosidic 4,6'-thioether-linked disaccharides as hydrolytically stable glycomimetics / María Laura Uhrig, László Szilágyi, Katalin E. Kövér, Oscar Varela
Dátum:2007
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Michael addition of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-thio-alpha-D-galactose (2) to 2-propyl 6-O-acetyl-3,4-dideoxy-alpha-D-glycerohex-3-enopyranosid-2-ulose (1) afforded, as the major diastereoisomer, 2-propyl 6-O-acetyl-3-deoxy-4-S-(6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-alpha-D-galactopyranos-6-yl)-4-thio-alpha-D-threo-hexopyranosid-2-ulose (3,91% yield). Reduction of the carbonyl group of 3, followed by O-deacetylation gave the two epimers 7 (alpha-D-lyxo) and 8 (alpha-D-xylo) in a 1:2 ratio. On removal of the protecting groups of 8 by acid hydrolysis, formation of an 1,6-anhydro bridge was observed in the 3-deoxy-4-thiohexopyranose unit (10). The free nonglycosidic thioether-linked disaccharide 3-deoxy-4-S-(6-deoxy-alpha,beta-D-galactopyranos-6-yl)-4-thio-alpha,beta-D-xylo-hexopyranose (11) was obtained by acetolysis of 10 followed by O-deacetylation. A similar sequence starting from the enone 1 and methyl 2,3,4-tri-Obenzoyl-6-thio-alpha-D-glucopyranoside (12) led successfully to 2-propyl 3-deoxy-4-S-(methyl 6-deoxy-alpha-D-glucopyranos-6-yl)-4-thio-alpha-D-lyxo-hexopyranoside (17) and its alpha-D-xylo analog (19, major product). In this synthetic route, orthogonal sets of protecting groups were employed to preserve the configuration of both reducing ends and to avoid the formation of the 1,6-anhydro ring.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
thioether-linked disaccharide analogues
sugar enones
Michael addition
4,6'-Thioether-linked sugars
Megjelenés:Carbohydrate research. - 342 (2007), p. 1841-1849. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Varela, Oscar Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.