Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM013628
Első szerző:	Dai, Jingqiu
Cím:	Curvularin-type Metabolites from the Fungus, Curvularia sp., Isolated from a Marine Alga / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Gennaro Pescitelli, Gábor Kerti, Tamás Papp, Katalin E. Kövér, Attila Csaba Bényei, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán
Dátum:	2010
Megjegyzések:	Two new curvularin-type macrolides, curvulone A (1) and B (2), and two known ones (3a, 4) of the rare 15R series have been isolated from the fungus Curvularia sp., which has been isolated from the marine alga Gracilaria folifera. Their structures were determined by extensive 2D NMR experiments and supported by the single-crystal X-ray analysis of 1. The structural elucidation of 1, which has a benzo[b]furanone moiety as part of a 12-membered macrolactone, has led to a revision of the structure of the previously reported (11S,15S)-11(béta)-hydroxy-12-oxocurvularin. The absolute configuration of curvulone A was established independently by the solidstate TD-DFT ECD method and by measuring the anomalous dispersion effect. The absolute configuration of curvulone B was determined by TD-DFT ECD calculations on the computed solution conformers. Two different solid-state conformers of 4 were identified by X-ray analysis of the single crystals obtained from different solvents; TD-DFT ECD calculations were performed to reproduce the experimental ECD spectra. All four metabolites were biologically active against fungal, bacterial and algal test organisms.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Natural products Configuration determination Fungal metabolites Density functional calculations Electronic circular dichroism
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2010 : 36 (2010), p. 6928-6937. -
További szerzők:	Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kerti Gábor (1978-) (vegyész) Papp Tamás (1984-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105878
035-os BibID:	(WoS)000890489700001 (Scopus)85142489673
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Synthesis of a Heparinoid Pentasaccharide Containing L-Guluronic Acid Instead of L-Iduronic Acid with Preserved Anticoagulant Activity / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Erika Lisztes, Márk Racskó, Balázs István Tóth, István Timári, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Anikó Borbás
Dátum:	2022
ISSN:	0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:	L-Iduronic acid is a key constituent of heparin and heparan sulfate polysaccharides due to its unique conformational plasticity, which facilitates the binding of polysaccharides to proteins. At the same time, this is the synthetically most challenging unit of heparinoid oligosaccharides; therefore, there is a high demand for its replacement with a more easily accessible sugar unit. In the case of idraparinux, an excellent anticoagulant heparinoid pentasaccharide, we demonstrated that L-iduronic acid can be replaced by an easier-to-produce L-sugar while maintaining its essential biological activity. From the inexpensive D-mannose, through a highly functionalized phenylthio mannoside, the L-gulose donor was prepared by C-5 epimerization in 10 steps with excellent yield. This unit was incorporated into the pentasaccharide by ?-selective glycosylation and oxidized to L-guluronic acid. The complete synthesis required only 36 steps, with 21 steps for the longest linear route. The guluronate containing pentasaccharide inhibited coagulation factor Xa by 50% relative to the parent compound, representing an excellent anticoagulant activity. To the best of our knowledge, this is the first biologically active heparinoid anticoagulant which contains a different sugar unit instead of L-iduronic acid.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk anticoagulant pentasaccharide L-guluronic acid idraparinux anti-Xa activity
Megjelenés:	Journal of Organic Chemistry. - 87 : 23 (2022), p. 15830-15836. -
További szerzők:	Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Racskó Márk (1991-) (molekuláris biológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Timári István (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 132870 OTKA K 139293 OTKA NN 128368 Egyéb FK 137924 OTKA PD 134791 OTKA PD 135034 OTKA Premium Postdoctoral 369 Program of HAS (PPD 461038, M.H.) Egyéb GINOP-2.3.4-15-2020-00008 GINOP GINOP-2.3.3- 372 15-2016-00004. GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-0022 EFOP BO/00372/20/7 Bolyai Egyéb UNKP-22-5-DE-424 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001196
Első szerző:	Kerti Gábor (vegyész)
Cím:	Enantioselective synthesis of 3-methylisochromans and determination of their absolute configurations by circular dichroism / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Tünde-Zita Illyés, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, Gennaro Pescitelli, Naoko Fujioka, Nina Berova, Sándor Antus
Dátum:	2007
Megjegyzések:	Seven (S)-3-methylisochromans with different substitution patterns on their aromatic rings, and hence with different directions of their sum electric transition moments, were synthesized by ring-closure of optically active (S)-1-arylpropan-2-ol derivatives. The (S)-1-arylpropan-2-ols were obtained by kinetic resolution and their absolute configurations were determined with the aid of a zinc porphyrin tweezer and by Mosher£s method. A systematic CD study of substituted isochroman derivatives revealed that, unlike in the cases of chiral tetralin and 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores, the presence of achiral substituents of large spectroscopic moment (e.g., OMe) on the aromatic ring does not change the helicity rule of the Øunsubstitutedð isochroman chromophore: (P)/(M) helicity of the isochroman heteroring resulted in positive/negative 1Lb band Cotton effects (CE) regardless of the nature(s) and position(s) of the substituent(s). (S)-3-Methylisochromans were oxidized at C-1, allowing access to the corresponding dihydroisocoumarins, in which positive CE of the n-?* transitions were correlated with (P) helicity and (S) absolute configuration. On DDQ-assisted oxidation, two trans-1-methoxy-3-methylisochroman derivatives were prepared and used to study the effect of the axial benzylic C-1 methoxy group on the conformation of the heteroring and the 1Lb band CE.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban chirality configuration determination kinetic resolution
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 296-305. -
További szerzők:	Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Fujioka, Naoko Berova, Nina Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	DOI elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM055845
Első szerző:	Tóth László (vegyész)
Cím:	Preparation of neuroprotective condensed 1,4-benzoxazepines by regio- and diastereoselective domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift cyclization reaction / László Tóth, Yan Fu, Hai Yan Zhang, Attila Mándi, Katalin E. Kövér, Tünde-Zita Illyés, Attila Kiss-Szikszai, Balázs Balogh, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Péter Mátyus
Dátum:	2014
ISSN:	1860-5397
Megjegyzések:	Condensed O,N-heterocycles containing tetrahydro-1,4-benzoxazepine and tetrahydroquinoline moieties were prepared by a regio- and diastereoselective domino Knoevenagel?-[1,5]-hydride shift cyclization reaction of a 4-aryl-2-phenyl-1,4-benzoxazepine derivative obtained from flavanone. The relative configuration of products were determined by the correlation of 3JH,H coupling data with the geometry of major conformers accessed by DFT conformational analysis. Separated enantiomers of the products were characterized by HPLC-ECD data, which allowed their configurational assignment on the basis of TDDFT-ECD calculation of the solution conformers. Two compounds showed neuroprotective activities against hydrogen peroxide (H2O2) or ?-amyloid25-35 (A-25-35)-induced cellular injuries in human neuroblastoma SH-SY5Y cells in the range of those of positive controls.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 1,4-benzoxazepine diastereoselective domino Knoevenagel?[1,5]-hydride shift cyclization neuroprotective tert-amino effect TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:	Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 10 (2014), p. 2594-2602. -
További szerzők:	Fu, Yan Zhang, Hai Yan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Balogh Balázs Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K81701 OTKA TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: