CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084140
035-os BibID:(WOS)000517856600011 (Scopus)85080030826
Első szerző:Csupor Dezső
Cím:Pigments of the Moss Paraleucobryum longifolium: Isolation and Structure Elucidation of Prenyl-Substituted 8,8 '-Linked 9,10-Phenanthrenequinone Dimers / Dezső Csupor, Tibor Kurtán, Martin Vollár, Norbert Kúsz, Katalin E. Kövér, Attila Mándi, Péter Szűcs, Marianna Marschall, Seyyed A. Senobar Tahaei, István Zupkó, Judit Hohmann
Dátum:2020
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:In a search for new secondary metabolites from mosses, leucobryns A-E, axially chiral 9,10-phenanthrenequinone dimers, were isolated from Paraleucobryum longifolium (1-5), together with diosmetin triglycoside. Leucobryns B (2) and C (3) were proved to be homodimeric atropodiastereomers containing both axial and central chirality elements, while leucobryns D (4) and E (5) were found to be heterodimeric atropodiastereomers containing central chirality in only one of the two monomeric units. Axial chirality of the compounds was determined by ECD measurements and sTDA ECD calculations, while the central chirality elements were assigned by TDDFT-SOR calculations. Leucobryns represent the first 9,10-phenanthrenequinone dimers, the monomers of which are linked through their C-8 atoms. Leucobryns B E contain an uncommon C-10 monoterpenoid side chain, in which isoprenoid units are joined by 3,4 linkages. Leucobryns A and B exhibited weak antiproliferative activity against several human cancer cell lines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 83 : 2 (2020), p. 268-276. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Vollár Martin Kúsz Norbert Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Szűcs Péter Marschall Marianna Senobar Tahaei, Seyyed A. Zupkó István Hohmann Judit
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
NKFI K115796
Egyéb
NKFI K120181
Egyéb
NKFI NN128368
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013628
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Curvularin-type Metabolites from the Fungus, Curvularia sp., Isolated from a Marine Alga / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Gennaro Pescitelli, Gábor Kerti, Tamás Papp, Katalin E. Kövér, Attila Csaba Bényei, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán
Dátum:2010
Megjegyzések:Two new curvularin-type macrolides, curvulone A (1) and B (2), and two known ones (3a, 4) of the rare 15R series have been isolated from the fungus Curvularia sp., which has been isolated from the marine alga Gracilaria folifera. Their structures were determined by extensive 2D NMR experiments and supported by the single-crystal X-ray analysis of 1. The structural elucidation of 1, which has a benzo[b]furanone moiety as part of a 12-membered macrolactone, has led to a revision of the structure of the previously reported (11S,15S)-11(béta)-hydroxy-12-oxocurvularin. The absolute configuration of curvulone A was established independently by the solidstate TD-DFT ECD method and by measuring the anomalous dispersion effect. The absolute configuration of curvulone B was determined by TD-DFT ECD calculations on the computed solution conformers. Two different solid-state conformers of 4 were identified by X-ray analysis of the single crystals obtained from different solvents; TD-DFT ECD calculations were performed to reproduce the experimental ECD spectra. All four metabolites were biologically active against fungal, bacterial and algal test organisms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Configuration determination
Fungal metabolites
Density functional calculations
Electronic circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2010 : 36 (2010), p. 6928-6937. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kerti Gábor (1978-) (vegyész) Papp Tamás (1984-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013692
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and circular dichroism of optically active 1,3-disubstituted isochromans of dopamine D4 antagonist activity / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, István Greiner, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:The C-1 epimers of the 3-methyl-6,7-dimethoxy analogues of the D4 antagonist sonepiprazole 1b and 5-HT1D agonist PNU-109291 1a containing both the isochroman and p-methoxyphenylpiperazine chromophores were prepared in order to study the applicability of circular dichroism for the assignment of the configuration of 1,3-disubstituted isochromans and test their dopamine D4 antagonist activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 21 : 19 (2010), p. 2356-2360. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Greiner István Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001196
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Enantioselective synthesis of 3-methylisochromans and determination of their absolute configurations by circular dichroism / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Tünde-Zita Illyés, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, Gennaro Pescitelli, Naoko Fujioka, Nina Berova, Sándor Antus
Dátum:2007
Megjegyzések:Seven (S)-3-methylisochromans with different substitution patterns on their aromatic rings, and hence with different directions of their sum electric transition moments, were synthesized by ring-closure of optically active (S)-1-arylpropan-2-ol derivatives. The (S)-1-arylpropan-2-ols were obtained by kinetic resolution and their absolute configurations were determined with the aid of a zinc porphyrin tweezer and by Mosher£s method. A systematic CD study of substituted isochroman derivatives revealed that, unlike in the cases of chiral tetralin and 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores, the presence of achiral substituents of large spectroscopic moment (e.g., OMe) on the aromatic ring does not change the helicity rule of the Øunsubstitutedð isochroman chromophore: (P)/(M) helicity of the isochroman heteroring resulted in positive/negative 1Lb band Cotton effects (CE) regardless of the nature(s) and position(s) of the substituent(s). (S)-3-Methylisochromans were oxidized at C-1, allowing access to the corresponding dihydroisocoumarins, in which positive CE of the n-?* transitions were correlated with (P) helicity and (S) absolute configuration. On DDQ-assisted oxidation, two trans-1-methoxy-3-methylisochroman derivatives were prepared and used to study the effect of the axial benzylic C-1 methoxy group on the conformation of the heteroring and the 1Lb band CE.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chirality
configuration determination
kinetic resolution
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 296-305. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Fujioka, Naoko Berova, Nina Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM109420
035-os BibID:(Scopus)85150886183 (WoS)000959376400001
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Multifaceted Domino Knoevenagel-Cyclization Reactions; Four Movements for 2H-Chromenes and Chromans / Sándor Balázs Király, László Tóth, Tibor Kovács, Attila Bényei, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Attila Mandi, Tibor Kurtan
Dátum:2023
ISSN:1615-4150
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 365 : 19 (2023), p. 3301-3319. -
További szerzők:Tóth László (1986-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-138672
Egyéb
FK-134725
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM055845
Első szerző:Tóth László (vegyész)
Cím:Preparation of neuroprotective condensed 1,4-benzoxazepines by regio- and diastereoselective domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift cyclization reaction / László Tóth, Yan Fu, Hai Yan Zhang, Attila Mándi, Katalin E. Kövér, Tünde-Zita Illyés, Attila Kiss-Szikszai, Balázs Balogh, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Péter Mátyus
Dátum:2014
ISSN:1860-5397
Megjegyzések:Condensed O,N-heterocycles containing tetrahydro-1,4-benzoxazepine and tetrahydroquinoline moieties were prepared by a regio- and diastereoselective domino Knoevenagel?-[1,5]-hydride shift cyclization reaction of a 4-aryl-2-phenyl-1,4-benzoxazepine derivative obtained from flavanone. The relative configuration of products were determined by the correlation of 3JH,H coupling data with the geometry of major conformers accessed by DFT conformational analysis. Separated enantiomers of the products were characterized by HPLC-ECD data, which allowed their configurational assignment on the basis of TDDFT-ECD calculation of the solution conformers. Two compounds showed neuroprotective activities against hydrogen peroxide (H2O2) or ?-amyloid25-35 (A-25-35)-induced cellular injuries in human neuroblastoma SH-SY5Y cells in the range of those of positive controls.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,4-benzoxazepine
diastereoselective domino Knoevenagel?[1,5]-hydride shift cyclization
neuroprotective
tert-amino effect
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 10 (2014), p. 2594-2602. -
További szerzők:Fu, Yan Zhang, Hai Yan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Balogh Balázs Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054837
Első szerző:Xie, Guangbo
Cím:Structural and Stereochemical Studies of a Tetralin Norsesquiterpenoid from Ligularia kangtingensis / Guangbo Xie, Jin Tian, Katalin E. Kövér, Attila Mándi, Tibor Kurtán
Dátum:2014
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:A chiral tetralin norsesquiterpenoid, ligukangtinol, was isolated from the plant Ligularia kangtingensis. Its planar structure was determined by extensive analysis of spectroscopic data (MS, IR, and NMR), and (1S,3R) absolute configuration of the tetralin ring was established by TDDFT-ECD calculations of the solution conformers. Conformational analysis and ECD calculations proved that the semiempirical helicity rules of 6-hydroxytetralins correlating the 1Lb Cotton effect and P/M helicity of the fused carbocyclic ring correctly predicts the absolute configuration and thus can be used for the configurational assignment of related substituted tetralin derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chiral tetralin
inverse tetralin helicity rule
TDDFT-ECD calculation
Ligularia kangtingensis
norsesquiterpenoid
Megjelenés:Chirality. - 26 : 9 (2014), p. 574-579. -
További szerzők:Tian, Jin Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.