CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106080
035-os BibID:(cikkazonosító)16194 (WOS)000901261100001 (Scopus)85144576408
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:A Fucosylated Lactose-Presenting Tetravalent Glycocluster Acting as a Mutual Ligand of Pseudomonas aeruginosa Lectins A (PA-IL) and B (PA-IIL) : Synthesis and Interaction Studies / Csávás Magdolna, Kalmár László, Szőke Petronella, Farkas László Bence, Bécsi Bálint, Kónya Zoltán, Kerékgyártó János, Borbás Anikó, Erdődi Ferenc, Kövér Katalin E.
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Kalmár László Szőke Petronella Farkas László Bence (1993-) (vegyész) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kerékgyártó János (1957-) (biokémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-129104
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057916
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins / Magdolna Csávás, Tamás Demeter, Mihály Herczeg, István Timári, Katalin E. Kövér, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Among the pathogen-associated carbohydrate patterns, the Man(a1?2)Man a disaccharide motif is of particular interest because its multivalent derivatives are considered as potential antiviral or antibacterial agents through interaction with mannose-binding lectins. We present a straightforward synthesis of amphiphilic compounds containing a hydrolytically stable S-linked 1,2-mannobioside residue, a tetraethylene glycol linker to ensure water solubility and various lipophilic carriers such as a hexadecyl chain and two pyrrolidinofullerene derivatives. According to a dynamic light scattering study, the obtained amphiphiles form nanoscale aggregates in water producing multivalent presentation of the thiomannobioside residue.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ferrier glycoside
Photoinduced thiol-addition
Amphiphilic
Glycomimetic
Multivalent
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 51 (2014), p. 6983-6986. -
További szerzők:Demeter Tamás István (1991-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
K 105459
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM100915
035-os BibID:(cikkazonosító)542 (WoS)000615421600001 (Scopus)85100478135
Első szerző:Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Synthesis of Tetravalent Thio- and Selenogalactoside-Presenting Galactoclusters and Their Interactions with Bacterial Lectin PA-IL from Pseudomonas aeruginosa / Tünde Zita Illyés, Lenka Malinovská, Erzsébet Rőth, Boglárka Tóth, Bence Farkas, Marek Korsák, Michaela Wimmerová, Katalin E. Kövér, Magdolna Csávás
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Synthesis of tetravalent thio- and selenogalactopyranoside-containing glycoclusters using azide-alkyne click strategy is presented. Prepared compounds are potential ligands of Pseudomonas aeruginosa lectin PA-IL. P. aeruginosa is an opportunistic human pathogen associated with cystic fibrosis, and PA-IL is one of its virulence factors. The interactions of PA-IL and tetravalent glycoconjugates were investigated using hemagglutination inhibition assay and compared with mono- and divalent galactosides (propargyl 1-thio- and 1-seleno-?-d-galactopyranoside, digalactosyl diselenide and digalactosyl disulfide). The lectin-carbohydrate interactions were also studied by saturation transfer difference NMR technique. Both thio- and seleno-tetravalent glycoconjugates were able to inhibit PA-IL significantly better than simple d-galactose or their intermediate compounds from the synthesis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
selenoglycosides
galactoclusters
Pseudomonas aeruginosa
PA-IL lectin
multivalency
Megjelenés:Molecules. - 26 : 3 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Tóth Boglárka Farkas Bence Korsák, Marek Wimmerová, Michaela Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:K119509
OTKA
K128368
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075465
035-os BibID:(WoS)000427563000023 (Scopus)85042127210
Első szerző:Jančaříková, Gita
Cím:Synthesis of α-L-fucopyranoside-presenting glycoclusters and investigation of their interaction with Photorhabdus asymbiotica lectin (PHL) / Gita Jančaříková, Mihály Herczeg, Eva Fujdiarová, Josef Houser, Katalin E. Kövér, Anikó Borbás, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:2018
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:Photorhabdus asymbiotica is gram-negative bioluminescent bacteria that is not only as effective an insect pathogen as other members of the genus, but also a bacterium that causes serious diseases in humans. The recently identified bangle lectin PHL from P. asymbiotica verifiably modulates an immune response of humans and insects, which supports the idea that the lectin might play an important role in the host-pathogen interaction. Dimeric PHL contains up to seven L-fucose specific binding sites per monomer, and in order to target multiple binding sites of PHL, alpha-L-fucoside-containing di-, tri- and tetravalent glycoclusters were synthesized. Methyl gallate and pentaerythritol were chosen as multivalent scaffolds, and the fucoclusters were built from the above-mentioned cores by coupling with different oligoethylene bridges and propargyl ?-L-fucosides using 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition. The interaction between fucoside derivates and PHL was investigated by several biophysical and biological methods, ITC and SPR measurements, hemagglutination inhibition assay and an investigation of bacterial aggregation properties were carried out. Moreover, details of the interaction between PHL and propargyl alpha-L-fucoside as a monomer unit were revealed using X-ray crystallography. Besides this, the interaction with multivalent compounds was studied by NMR techniques. The newly synthesized multivalent fucoclusters proved to be up to several orders of magnitude better ligands than the natural ligand, L-fucose.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fucoclusters
lectin
multivalency
Photorhabdus asymbiotica
agglutination
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 24 : 16 (2018), p. 4055-4068. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fujdiarová, Eva Houser, Josef (1977-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K119509
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1