CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM045563
Első szerző:Gutiérrez, Bessy
Cím:Aromatic glycosyl disulfide derivatives : Evaluation of their inhibitory activities against Trypanosoma cruzi / Bessy Gutiérrez, Christian Muñoz, Luis Osorio, Krisztina Fehér, Tünde-Zita Illyés, Zsuzsa Papp, Ambati Ashok Kumar, Katalin E. Kövér, Hernán Sagua, Jorge E. Araya, Patricio Morales, László Szilágyi, Jorge González
Dátum:2013
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:Aromatic oligovalent glycosyl disulfides and some diglycosyl disulfides were tested against three different Trypanosoma cruzi strains. Di-(?-D-galactopyranosyl-dithiomethylene) benzenes 2b and 4b proved to be the most active derivatives against all three strains of cell culture-derived trypomastigotes with IC50 values ranging from 4 to 11 ?M at 37 ?C. The inhibitory activities were maintained, although somewhat lowered, at a temperature of 4 ?C as well. Three further derivatives displayed similar activities against at least one of the three strains. Low cytotoxicities of the active compounds, tested on confluent HeLa, Vero and peritoneal macrophage cell cultures, resulted in significantly higher selectivity indices (SI) than that of the reference drug benznidazole. Remarkably, several molecules of the tested panel strongly inhibited the parasite release from T. cruzi infected HeLa cell cultures suggesting an effect against the intracellular development of T. cruzi amastigotes as well.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Trypanosoma cruzi
Chagas disease
Disulfide
Carbohydrate
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 23 : 12 (2013), p. 3576-3579. -
További szerzők:Muñoz, Christian Osorio, Luis Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Papp Zsuzsa Kumar, Ambati Ashok Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sagua, Hernán Araya, Jorge E. Morales, Patricio Szilágyi László (1941-) (vegyész) González, Jorge Guerra
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
K 105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068585
Első szerző:Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Exploring the Syntheses of Novel Glycomimetics : Carbohydrate Derivatives with Se-S- or Se-Se- Glycosidic Linkages / Tünde-Zita Illyés, Sára Balla, Attila Bényei, Ambati Ashok Kumar, István Timári, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:2016
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:A convenient route to Se-S-glycoside derivatives was developed using glycosyl isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents toward thiols. Aliphatic and aromatic thiols were found to react in the presence of N,N-diisopropylethylamine as a base and furnished alkyl- or aryl glycosylselenenylsulfide derivatives. S-glycosylselenenyl-cysteines were obtained similarly via reactions with O,N-protected cysteine. Reactions with monosaccharide thiols provided disaccharide mimics featuring Se-S- interglycosidic bonds. Further disaccharide mimics with Se-Se interglycosidic linkage were obtained from the starting isoselenuronium salts via reactions with protected monosaccharide derivatives bearing selenol groups in 6- or 4-position. The novel glycomimetics are expected to open new perspectives in biological activities and/or mechanistic studies due, i.a., to the rather uncommon Se-S- or Se-Se bonds incorporated into a carbohydrate framework.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate
selenosugar
selenenylsulfide
Se-Se-bond
Megjelenés:ChemistrySelect 1 : 10 (2016), p. 2383-2388. -
További szerzők:Balla Sára Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kumar, Ambati Ashok Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 109671
OTKA
K 105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM018782
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Experimental and computational studies of nJ(77Se,1H) selenium-proton couplings in selenoglycosides / Katalin E. Kövér, Ambati Ashok Kumar, Yury Yu. Rusakov, Leonid B. Krivdin, Tünde-Zita Illyés, László Szilágyi
Dátum:2011
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:Selenoglycosides are important starting materials in synthetic carbohydrate chemistry and play a role in biological interactionsas well. Both aspects are influenced by the conformation around theglycosidicbond.Here,wepresentacombinedexperimentaland computational approach to measure and evaluate nJ(77Se,1H) coupling constants for their use in conformational analysis.The measurements were carried out using a modified CPMG-HSQMBC pulse scheme which yields pure absorption antiphasemultiplets to allow accurate determination of the nJXH values regardless of the size of the proton-proton couplings. Theoreticalcalculations were performed at the Second-Order Polarization Propagator Approach (SOPPA) level. Population-averaged valuescalculated for geminal and vicinal couplings are in a good agreement with experiment indicating an adequate theoreticallevel of the calculations. Experimental observations and computations alike have indicated that two-bond 77Se-1H couplings,2J(77Se,1H), in a H1-C1-Se-X moiety are very sensitive to the torsion angle around the C1-Se-bond and will, therefore, be usefulfor conformational studies. Copyright c 2011 JohnWiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
NMR
1H
77Se
long-range heteronuclear coupling constants
nJ(77Se,1H)
low-power 1H-77Se CPMG-HSQMBC
Second-Order Polarization Propagator Approach (SOPPA)
selenoglycoside
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 49 : 4 (2011), p. 190-194. -
További szerzők:Kumar, Ambati Ashok Rusakov, Yury Yu. Krivdin, Leonid B. Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet/hatás összefüggés
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039409
Első szerző:Kumar, Ambati Ashok
Cím:Convenient syntheses of 1,2-trans selenoglycosides using isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents / Ambati Ashok Kumara, Tünde Zita Illyés, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Se-glycosyl-isoselenuronium salts such as three and four which can be prepared in one high-yielding step from acetohalogeno sugars proved to be convenient starting materials for the syntheses of a variety of selenoglycosides. Reaction with (ar)alkyl halides proceeds under mild conditions, in short time, at room temperature to afford the corresponding selenoglycosides in good yields. Aryl halides react to appreciable extent only if bearing activating nitro groups on the aromatic ring. Reactions with acylating reagents such as acetic anhydride and benzoyl chlorides furnished anomeric selenoesters some of which were recently proposed as starting compounds for alternative selenoglycoside syntheses. Selenodisaccharides with two different monosaccharide units could also be prepared via reactions of glycosyl-isoselenuronium salts with monosaccharide derivatives bearing primary or secondary triflate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Selenoglycosides
Selenodisaccharides
Isoselenuronium salts
Glycosyl selenocarboxylates
Odorless reagents
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 360 (2012), p. 8-18. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040894
Első szerző:Rusakov, Yury Yu.
Cím:Resonance assignments of diastereotopic CH2 protons in the anomeric side chain of selenoglycosides by means of 2J(Se,H) spin-spin coupling constants / Yury Yu. Rusakov, Leonid B. Krivdin, Ambati Ashok Kumar, László Szilágyi, Katalin E. Kövér
Dátum:2012
Megjegyzések:Unambiguous resonance assignments of diastereotopic CH2 protons in the anomeric side chain of nine alkyl- and aralkylselenoglycosides have been carried out on the basis of experimental CPMG-HSQMBC measurements and theoretical second order polarization propagator approach (SOPPA) calculations of geminal 77Se-1H spin-spin coupling constants involving diastereotopic pro-R and pro-S protons. Theoretical conformational analyses have been performed at the MP2/6-311G** level. The conformational space of each of the selenoglycosides under study could be adequately described as a mixture of six interconverting conformers with the molar fractions depending on the nature of the side chain substituent at the selenium atom. The good agreement observed between measured and the weighted conformational averaged values of the calculated coupling constants provides a basis for reliable diastereotopic assignments in this type of carbohydrate structures.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
NMR
selenoglycosides
diastereotopic assignment
77Se-1H spin-spin coupling constants
SOPPA
CPMG-HSQMBC
carbohydrate
selenium
Molekulatudomány
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 50 : 7 (2012), p. 488-495. -
További szerzők:Krivdin, Leonid B. Kumar, Ambati Ashok Szilágyi László (1941-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.