CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102257
035-os BibID:(cikkazonosító)671 (WoS)000816270800001 (Scopus)85131598504
Első szerző:Bátai István Zoárd
Cím:Investigation of the Role of the TRPA1 Ion Channel in Conveying the Effect of Dimethyl Trisulfide on Vascular and Histological Changes in Serum-Transfer Arthritis / Bátai István Z., Dombi Ágnes, Borbély Éva, Fehér Ádám, Papp Ferenc, Varga Zoltan, Mócsai Attila, Helyes Zsuzsanna, Pintér Erika, Pozsgai Gábor
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 6 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Dombi Ágnes Borbély Éva Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Mócsai Attila Helyes Zsuzsanna Pintér Erika Pozsgai Gábor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099282
035-os BibID:(cikkazonosító)1303 (WoS)000736873300001 (Scopus)85121293959
Első szerző:Borrego, Jesús
Cím:Peptide Inhibitors of Kv1.5 : an Option for the Treatment of Atrial Fibrillation / Borrego Jesús, Feher Adam, Jost Norbert, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan, Papp Ferenc
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 12 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Jost Norbert Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (BO/00355/21/8)
Egyéb
OTKA Bridging Fund 1G3DBKB0BFPF247
Egyéb
ÚNKP-21-5 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology from the Source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
K132906
OTKA
K119417
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
European Union and the European Social Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110233
035-os BibID:(cikkazonosító)488 (WoS)000978899400001 (Scopus)85154565212
Első szerző:Kovács Zsigmond Máté (orvos)
Cím:ABT-333 (Dasabuvir) Increases Action Potential Duration and Provokes Early Afterdepolarizations in Canine Left Ventricular Cells via Inhibition of IKr / Kovács Zsigmond Máté, Óvári József, Dienes Csaba, Magyar János, Bányász Tamás, Nánási Péter P., Horváth Balázs, Feher Adam, Varga Zoltan, Szentandrássy Norbert
Dátum:2023
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:ABT-333 (dasabuvir) is an antiviral agent used in hepatitis C treatment. The molecule, similarly to some inhibitors of hERG channels, responsible for the delayed rectifier potassium current (IKr), contains the methanesulfonamide group. Reduced IKr current leads to long QT syndrome and early afterdepolarizations (EADs), therefore potentially causing life-threatening arrhythmias and sudden cardiac death. Our goal was to investigate the acute effects of ABT-333 in enzymatically isolated canine left ventricular myocardial cells. Action potentials (APs) and ion currents were recorded with a sharp microelectrode technique and whole-cell patch clamp, respectively. Application of 1 ?M ABT-333 prolonged the AP in a reversible manner. The maximal rates of phases 0 and 1 were irreversibly decreased. Higher ABT-333 concentrations caused larger AP prolongation, elevation of the early plateau potential, and reduction of maximal rates of phases 0, 1, and 3. EADs occurred in some cells in 3?30 ?M ABT-333 concentrations. The 10 ?M ABT-333-sensitive current, recorded with AP voltage clamp, contained a late outward component corresponding to IKr and an early outward one corresponding to transient outward potassium current (Ito). ABT-333 reduced hERG-channel-mediated ion current in a concentration-dependent, partially reversible manner with a half-inhibitory concentration of 3.2 ?M. As the therapeutic plasma concentration of ABT-333 is 1 nM, the arrhythmic risk of ABT-333 is very low, even in the case of drug overdose.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ABT-333
dasabuvir
action potential
canine
cardiomyocyte
IKr
Ito
hERG
long QT syndrome
hepatitis C virus
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 16 : 4 (2023), p. 488. -
További szerzők:Óvári József (1997-) (PhD hallgató) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH-K142764
Egyéb
NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
NKFIH-K132906
Egyéb
TKP-2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-112
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-38
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM111194
035-os BibID:(cikkazonosító)656 (WoS)000996659300001 (Scopus)85160676201
Első szerző:Szántó Gábor Tibor (vegyész)
Cím:5-Chloro-2-Guanidinobenzimidazole (ClGBI) Is a Non-Selective Inhibitor of the Human HV1 Channel / Szanto Tibor G., Feher Adam, Korpos Eva, Gyöngyösi Adrienn, Kállai Judit, Mészáros Beáta, Ovari Krisztian, Lányi Árpád, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan
Dátum:2023
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:5-chloro-2-guanidinobenzimidazole (ClGBI), a small-molecule guanidine derivative, is a known effective inhibitor of the voltage-gated proton (H+) channel (H(V)1, K-d approximate to 26 mu M) and is widely used both in ion channel research and functional biological assays. However, a comprehensive study of its ion channel selectivity determined by electrophysiological methods has not been published yet. The lack of selectivity may lead to incorrect conclusions regarding the role of hHv1 in physiological or pathophysiological responses in vitro and in vivo. We have found that ClGBI inhibits the proliferation of lymphocytes, which absolutely requires the functioning of the K(V)1.3 channel. We, therefore, tested ClGBI directly on hK(V)1.3 using a whole-cell patch clamp and found an inhibitory effect similar in magnitude to that seen on hH(V)1 (K-d approximate to 72 mu M). We then further investigated ClGBI selectivity on the hK(V)1.1, hK(V)1.4-IR, hK(V)1.5, hK(V)10.1, hK(V)11.1, hK(Ca)3.1, hNa(V)1.4, and hNa(V)1.5 channels. Our results show that, besides H(V)1 and K(V)1.3, all other off-target channels were inhibited by ClGBI, with K-d values ranging from 12 to 894 mu M. Based on our comprehensive data, ClGBI has to be considered a non-selective hH(V)1 inhibitor; thus, experiments aiming at elucidating the significance of these channels in physiological responses have to be carefully evaluated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ClGBI
proton channel
voltage-gated ion channels
blocking kinetics
selectivity screening
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 16 : 5 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Korpos Éva (1974-) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Óvári Krisztián Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:K132906
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059, TÉT, NKFIH
Egyéb
K131708
OTKA
K143071
OTKA
ÚNKP-22-3-II-DE-38 New National Excellence Program of the Ministry for Culture and Innovation
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.