CCL

Összesen 44 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM114695
035-os BibID:(WoS)000249533100192
Első szerző:Batár Péter (belgyógyász, haematológus)
Cím:JAK2 mutation in polycythaemia vera and essential thrombocythaemia / Batar P., Kelemen E., Telek B., Remenyi Gy., Kiss A., Rejto L., Udvardy M.
Dátum:2007
ISSN:0268-960X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Blood Reviews. - 21 : Suppl1 (2007), p. S123. -
További szerzők:Kelemen E. (belgyógyász) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Kiss A. (orvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035858
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Az NPMc+ AML kimutatása és klinikai jellemzői / Bedekovics Judit, Rejtő László, Telek Béla, Kiss Attila, Hevessy Zsuzsanna, Ujfalusi Anikó, Méhes Gábor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 44 (2011), p. 23. -
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034929
035-os BibID:(WoS)000313153100009 (Scopus)84871990779 (PMID)22595947
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Identification of NPMc+ Acute Myeloid Leukemia in Bone Marrow Smears / Judit Bedekovics, László Rejtő, Béla Telek, Attila Kiss, Zsuzsanna Hevessy, Anikó Ujfalusi, Gábor Méhes
Dátum:2013
ISSN:1541-2016 1533-4058
Megjegyzések:The most frequent genetic change currently known in acute myeloid leukemia (AML) is the mutation of the nucleophosmin (NPM) gene. Aberrant cytoplasmic accumulation of NPM protein (NPMc+) is the result of this mutation, and it can be demonstrated by immunohistochemistry for the identification of a favorable subgroup within "AML with normal karyotype" according to the World Health Organization classification. NPM staining pattern was defined in 71 AML and 15 control cases by the use of bone marrow smears in order to overcome limitations observed due to immunohistochemistry. In 13/71 cases (18.3%), clear cytoplasmic staining of the leukemic blast cells was detectable that was comparable with the positivity of mitotic figures physiologically lacking nuclear membrane. The biological and genetic characteristics of the NPMc+ cases determined this way were identical with the previously published results including low CD34 and HLA-DR expression and lack of recurrent karyotype abnormalities. Bone marrow smears are well applicable and therefore a real alternative for the determination of NPM with the highest accuracy for optimal risk stratification in AML.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 21 : 1 (2013), p. 73-78. -
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019465
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában : az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői / Bedekovics Judit, Rejtő László, Telek Béla, Udvardy Miklós, Újfalusi Anikó, Oláh Éva, Hevessy Zsuzsa, Kappelmayer János, Kajtár Béla, Méhes Gábor
Dátum:2009
Megjegyzések:A nucleophosmin gén (NPM1) 12-es exonjának mutációja, jelenlegi ismereteink szerint, a leggyakoribb genetikai eltérés akut myeloid leukaemiában. Az eddigi beszámolók alapján kimutatásával a betegség sajátos biológiájú és kedvező lefolyású formája határozható meg, amely a leukaemiák WHO-osztályozásában 2008-tól külön csoportként kerül említésre. A mutáció hatására megváltozik a kódolt fehérje sejten belüli eloszlása, és az NPM fehérje a sejtmag helyett a citoplazmában halmozódik fel (NPMc+). Ez a jelenség, amely a kizárólag mutáns géntermék kapcsán fi gyelhető meg, szövettani vizsgálat keretében immunhisztokémiával is kimutatható. Jelen tanulmányunkban hazai körülmények között először vizsgáltuk az NPM-mutáció előfordulását felnőttkori AML-ben immunhisztokémia módszerével. A 2005 és 2008 között diagnosztizált összesen 41 eset részletes kiértékelése során 6 esetben (14,6%) észleltünk citoplazmikus reakciót, valamennyi de novo jelentkező és jellegzetes citogenetikai eltérést nem mutató AML-esetek közül került ki (6/23, 26,1%), egy kivételével nőbetegekben. A blasztsejtek alacsony CD34-, c-kit- és HLA-DRexpressziója alapján a NPMc+ AML a nem érintett esetektől jól elkülöníthetőnek bizonyult, ezek a markáns jellegzetességek az eddig közölt külföldi adatokkal teljes mértékben megegyeznek. Tapasztalataink alapján az NPM-mutáció immunhisztokémiai vizsgálata egyszerűen beépíthető a hétköznapi hematológiai diagnosztikai gyakorlatba.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 150 : 22 (2009), p. 1031-1035. -
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031500
Első szerző:Gacsal Nikoletta
Cím:Poszttranszplantációs lymphoproliferativ szindróma : esetismertetés, irodalmi áttekintés / Gacsal Nikoletta, Telek Béla, Mátyus János, Asztalos László, Rejtő László, Udvardy Miklós
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 41 : 1 (2008), p. 13-19. -
További szerzők:Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM049183
Első szerző:Karászi Éva
Cím:Calcein assay for multidrug resistance reliably predicts therapy response and survival rate in acute myeloid leukaemia / Éva Karászi, Katalin Jakab, László Homolya, Gergely Szakács, Zsolt Holló, Béla Telek, Attila Kiss, László Rejtő, Sarolta Nahajevszky, Balázs Sarkadi, János Kappelmayer
Dátum:2001
ISSN:0007-1048
Megjegyzések:In this study, we evaluated the suitability of the calcein assay as a routine clinical laboratory method for the identification of multidrug-resistant phenotype in acute leukaemia. This study presents the results of the calcein tests obtained in two large haematological centres in Hungary. Assays were performed with blast cells of 93 de novo acute leukaemia patients, including 65 patients with acute myeloid leukaemia (AML). Results were expressed as multidrug resistance activity factor (MAF) values. AML patients were divided into responders and non-responders and MAF values were calculated for each group. In both centres, responder patients displayed significantly lower MAF values than non-responders (P = 0.0045 and P = 0.0454). Cut-off values were established between the MAFR + SEM and MAFNR - SEM values. On the basis of these cut-off levels, multidrug resistance (MDR) negativity showed a 72% predictive value for the response to chemotherapy, whereas MDR positivity was found to have an average predictive value of 69% for therapy failure. MDR activity was a prognostic factor for survival rate and the test was suitable for detecting patients at relapse. The calcein assay can be used as a quantitative, standardized, inexpensive screening test in a routine clinical laboratory setting. The assay detects both P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein activities, and identifies AML patients with unfavourable therapy responses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-glycoprotein
calcein-AM
acute myeloid leukaemia
verapamil
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 112 : 2 (2001), p. 308-314. -
További szerzők:Jakab Katalin Homolya László Szakács Gergely Holló Zsolt Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Nahajevszky Sarolta Sarkadi Balázs Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM114694
035-os BibID:(WoS)000249533100189
Első szerző:Kiss A. (orvos)
Cím:Glivec treatment in the 2nd Department of Medicine, University of Debrecen, Hungary (2000-2007) / Kiss A., Telek B., Rejtö L., Reményi G., Batár P., Balogh E., Ujfalusy A., Szalmás Antal P., Józsa V., Udvardy M.
Dátum:2007
ISSN:0268-960X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Blood Reviews. - 21 : Suppl1 (2007), p. S122. -
További szerzők:Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Batár Péter (1969-) (belgyógyász, haematológus) Balogh E. (orvos) Ujfalusy A. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Józsa Vilmos Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM057030
Első szerző:Kiss Attila (belgyógyász, haematológus)
Cím:Bortezomibkezelés hatásának vizsgálata myeloma multiplexes betegek autológ haemopoeticus őssejt-transzplantációja során / Kiss Attila, Reményi Gyula, Szász Róbert, Batár Péter, Rejtő László, Telek Béla, Ujfalusi Anikó, Oláh Éva, Radványi Gáspár, Udvardy Miklós
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 46 : 1 (2013), p. 23-28. -
További szerzők:Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Batár Péter (1969-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Radványi Gáspár Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049209
035-os BibID:PMID:1434748
Első szerző:Kiss Jolán
Cím:HTLV-related markers in a Hungarian patient with adult T-cell leukemia / Jolán Kiss, Béla Telek, Ferenc D. Tóth, László Rejtő, Péter Surányi, Kálmán Rák
Dátum:1992
ISSN:0145-2126
Megjegyzések:Monoclonal integration of DNA sequences related to, but not identical to HTLV-I provirus was detected in the peripheral blood lymphocytes of a Hungarian male suffering from ATL. The patient and his parents showed serological cross-reactivity with both HTLV-I and HTLV-II group-specific antigens. Restriction enzyme analysis with EcoRI, PstI, BamHI, HindIII and SacI revealed structural similarity of the provirus integrated in the DNA of ATL cells to HTLV-I but not to HTLV-II. Data suggest that this provirus and HTLV-I are similar to each other along gag and pol regions, but they are different in the env region.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
HTVL related proviral DNA
cross-reacting antibodies
ATL
Megjelenés:Leukemia Research. - 16 : 11 (1992), p. 1125-1131. -
További szerzők:Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Surányi Péter Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM114696
035-os BibID:(WoS)000249533100239
Első szerző:Méhes Leonóra (orvos)
Cím:Alemtuzumab-induced apoptosis in vitro in chronic lymphocytic leukemia with p53 deletion / Méhes L., Telek B., Rejtö L., Kiss A., Ujfalusi A., Udvardy M.
Dátum:2007
ISSN:0268-960X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Blood Reviews. - 21 : Suppl 1 (2007), p. S137. -
További szerzők:Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Kiss A. (orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM042250
Első szerző:Méhes Leonóra (orvos)
Cím:CD38 sejtfelszíni marker prognosztikai jelentősége krónikus lymphoid leukaemiában = Prognositc value of CD38 cell surface marker in chronic lymphocytic leukemia / Méhes Leonóra, Simon Ágnes, Rejtő László, Kiss Attila, Reményi Gyula, Batár Péter, Telek Béla, Udvardy Miklós
Dátum:2003
Megjegyzések:CD38 is expressed on the surface of leukemic cells in a significant percentage of patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL). From the literature it is known that CD38 expression has prognostic value in CLL, suggesting an association between CD38 expression and the mutational status of IgV genes. Periferal blood samples from 82 patients with CLL were analyzed by flow cytometry for CD38 expression on CD19+ leukemic cells. CD38 was expressed in 30 per cent or more of leukemic cells in 26 patients (patients with 30 per cent or more B cells coexpressing CD19/CD38 were considered positive). Seven of the 26 patients with high CD38 expression had advenced-stage disease (RAI III-IV). Higher than 4 mg/l levels of B2-microglobulin was measured in the serum of nine of 26 CD38+ and seven of 56 CD38-patients. Our analyses showed that the high CD38 expression is associated with other risk factors, identifying an aggresive disease, which required studies to establish the prognostic value of the high CD38 expression in early-stage disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap 144 : 31 (2003), p. 1531-1535. -
További szerzők:Simon Ágnes (1969-) (laboratóriumi szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Batár Péter (1969-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM033266
035-os BibID:WOS:000225878000014 PMID:15621833
Első szerző:Méhes Leonóra (orvos)
Cím:Chromosomal aberrations and CD38 expression in two siblings with B-cell chronic lymphocytic leukemia : a report of two siblings / Leonóra Méhes, Margit Balázs, László Rejtö, Béla Telek, Attila Kiss, Miklós Udvardy
Dátum:2005
ISSN:1042-8194
Megjegyzések:In this study our purpose was to de. ne chromosomal aberrations and CD38 expression in male siblings 69 and 66-years-old with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). Cells from peripheral blood were analysed by comparative genomic hybridization (CGH) and fluorescence in situ hybridization ( FISH). The alteration detectable by CGH was the over-representation of the Y chromosome in both samples. Interphase FISH were performed using locus (13q14 and 17p53) and centromere ( chromosome 12, 17 and Y) specific DNA probes. One brother ( patient 1, 69 years of age) showed deletion of the 13q14 region, this alteration was associated with low CD38 expression, both predicting a favourable prognosis. However, the younger patient's ( patient 2, 66 years of age) cells expressed CD38 in high percent, which is considered as an indicator of poor prognosis, and deletion of the 13q14 was not seen. Other, relatively frequent chromosomal alterations including trisomy 12 and deletion of 17p53 were not present in any of the samples. The cytogenetic findings and the CD38 expression are in concordance with the clinico-pathological data of the siblings. Thus, we found the variability of these parameters described in B-CLL even in the familial form of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chronic lymphocytic leukemia
fluorescence in situ hybridization
comparative genomic hybridization
chromosome
CD38 expression
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Leukemia and Lymphoma 46 : 3 (2005), p. 421-423. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.