CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063941
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-Glucopyranosyl-1,2,4-triazol-5-ones : synthesis and inhibition of glycogen phosphorylase / Éva Bokor, Zsolt Széles, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2016
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research 429 (2016), p. 128-134. -
További szerzők:Széles Zsolt Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058997
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-(2-Deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl)-oxadiazoles: synthesis of possible isomers and their evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / Eva Bokor, Eszter Szennyes, Tibor Csupasz, Nora Tóth, Tibor Docsa, Pal Gergely, Laszló Somsák
Dátum:2015
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Synthetic methods were elaborated for D-glucals attached to oxadiazoles by a CeC bond. Introduction of the double bond was effected by either DBU induced elimination of PhCOOH from the O-perbenzoylated glucopyranosyl precursors or Zn/N-methylimidazole mediated reductive elimination from the 1-bromoglucopyranosyl starting compounds. Alternatively, heterocyclizations of 2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl cyanide were also carried out. Test compounds were obtained by Zemplen debenzoy-lation, however, none of them showed significant inhibition of rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
C-Glycosyl compounds
D-Glucal
Oxadiazoles
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 412 (2015), p. 71-79. -
További szerzők:Szennyes Eszter (1989-) (vegyész) Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Tóth Nóra Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.2./A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048351
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:Synthesis of substituted 2-(β-d-glucopyranosyl)-benzimidazoles and their evaluation as inhibitors of glycogen phosphorylase / Éva Bokor, Enikő Szilágyi, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 179-186. -
További szerzők:Szilágyi Enikő Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003559
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Synthesis of N-(beta-D-glucopyranosyl) monoamides of dicarboxylic acids as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / Czifrák K., Hadady Zs., Docsa T., Gergely P., Schmidt J., Wessjohann L., Somsák L.
Dátum:2006
Megjegyzések:O-Peracetylated N-(beta-D-glucopyranosyl)imino trimethylphosphorane obtained in situ from 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-Dglucopyranosyl azide and PMe3 was reacted with saturated and unsaturated aliphatic and aromatic dicarboxylic acids, or their anhydrides, or monoesters to give the corresponding N-(beta-D-glucopyranosyl) monoamides of dicarboxylic acids or derivatives. The acetyl protecting groups were removed according to the Zemple'n protocol to give a series of compounds which showed moderate inhibitory effects against rabbit muscle glycogen phosphorylase b. The best inhibitor was 3-(N-beta-D-glucopyranosyl-carbamoyl)propanoic acid (7) with Ki = 20 nM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
N-glycosylamides
glucose analogues
inhibitors
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 341 : 8 (2006), p. 947-956. -
További szerzők:Hadady Zsuzsa (1977-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Schmidt, Jürgen Wessjohann, Ludger A. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM056736
Első szerző:Goyard, David
Cím:Synthesis of 4-amidomethyl-1-glucosyl-1,2,3-triazoles and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / David Goyard, Tibor Docsa, Pál Gergely, Jean-Pierre Praly, Sébastien Vidal
Dátum:2015
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate
Triazole
Click chemistry
Inhibitor
Glycogen phosphorylase
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 402 (2015), p. 245-251. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien
Pályázati támogatás:OTKA-CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM039219
Első szerző:Goyard, David
Cím:Synthesis of 1,2,3-triazoles from xylosyl and 5-thioxylosyl azides : evaluation of the xylose scaffold for the design of potential glycogen phosphorylase inhibitors / Goyard David, Baron Marc, Skourti Paraskevi V., Chajistamatiou Aikaterini S., Docsa Tibor, Gergely Pál, Chrysina Evangelia D., Praly Jean-Pierre, Vidal Sébastien
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Various acetylenic derivatives and acetylated β-d-xylopyranosyl azide or the 5-thio-β-d-xylopyranosyl analogue were coupled by Cu(I)-catalyzed azide alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) to afford a series of 1-xylosyl-4-substituted 1,2,3-triazoles. Controlled oxidation of the endocyclic sulfur atom of the 5-thioxylose moiety led to the corresponding sulfoxides and sulfones. Deacetylation afforded 19 hydroxylated xylose and 5-thioxylose derivatives, found to be only sparingly water-soluble. Compared to glucose-based analogues, they appeared to be much weaker inhibitors of glycogen phosphorylase, as the absence of a hydroxymethyl group weakens their binding at the enzyme active site. However, such new xylose derivatives might be useful glycomimetics.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 364 (2012), p. 28-40. -
További szerzők:Baron, Marc Skourti, Paraskevi V. Chajistamatiou, Aikaterini S. Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Chrysina, Evangelia D. Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien
Pályázati támogatás:CNK 80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM030935
Első szerző:Kónya Bálint (vegyész)
Cím:Synthesis of heterocyclic N-(beta-d-glucopyranosyl)carboxamides for inhibition of glycogen phosphorylase / Bálint Kónya, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:In a DCC-mediated coupling 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosylamine and propiolic acid gave N-propynoyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosylamine which was transformed by 1,3-dipolar cycloadditions with aromatic azides and nitrile-oxides to the corresponding O-peracetylated N-(beta-D-glucopyranosyl)-1-substituted-1,2,3-triazole-4-carboxamides and N-(beta-D-glucopyranosyl)-3-substitutedisoxazole-5-carboxamides, respectively. These compounds were O-deacetylated by Zemplén's protocol to be tested as inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b. The best inhibitors of the two series were N-(beta-D-glucopyranosyl)-1-(3,5-dimethyl-phenyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide (Ki = 34 mM) and N-(beta-D-glucopyranosyl)-3-(indol-2-yl)-isoxazole-5-carboxamide (Ki = 164 mM).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Molekuláris Medicina
Azide-alkyne cycloaddition
Nitrile-oxide-alkyne cycloaddition
1,2,3-Triazole-4-carboxamide
Isoxazole-5-carboxamide
N-(beta-D-Glucopyranosyl)carboxamide
Glycogen phosphorylase
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 351 (2012), p. 56-63. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban, II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
CK77712
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM017316
Első szerző:Kun Sándor (vegyész)
Cím:Synthesis of variously coupled conjugates of d-glucose, 1,3,4-oxadiazole, and 1,2,3-triazole for inhibition of glycogen phosphorylase / Kun Sándor, Nagy Gergő Z., Tóth Marietta, Czecze Laura, Van Nhien Albert Nguyen, Docsa Tibor, Gergely Pál, Charavgi Maria-Despoina, Skourti Paraskevi V., Chrysina Evangelia D., Patonay Tamás, Somsák László
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:5-(O-Perbenzoylated-beta-d-glucopyranosyl)tetrazole was obtained from O-perbenzoylated-beta-d-glucopyranosyl cyanide by Bu(3)SnN(3) or Me(3)SiN(3)-Bu(2)SnO. This tetrazole was transformed into 5-ethynyl- as well as 5-chloromethyl-2-(O-perbenzoylated-beta-d-glucopyranosyl)-1,3,4-oxadiazoles by acylation with propiolic acid-DCC or chloroacetyl chloride, respectively. The chloromethyl oxadiazole gave the corresponding azidomethyl derivative on treatment with NaN(3). These compounds were reacted with several alkynes and azides under Cu(I) catalysed cycloaddition conditions to give, after removal of the protecting groups by the Zemplén protocol, beta-d-glucopyranosyl-1,3,4-oxadiazolyl-1,2,3-triazole, beta-d-glucopyranosyl-1,2,3-triazolyl-1,3,4-oxadiazole, and beta-d-glucopyranosyl-1,3,4-oxadiazolylmethyl-1,2,3-triazole type compounds. 5-Phenyltetrazole was also transformed under the above conditions into a series of aryl-1,3,4-oxadiazolyl-1,2,3-triazoles, aryl-1,2,3-triazolyl-1,3,4-oxadiazoles, and aryl-1,3,4-oxadiazolylmethyl-1,2,3-triazoles. The new compounds were assayed against rabbit muscle glycogen phosphorylase b and the best inhibitors had inhibition constants in the upper micromolar range (2-phenyl-5-[1-(beta-d-glucopyranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole 36: K(i)=854gammaM, 2-(beta-d-glucopyranosyl)-5-[1-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole 47: K(i)=745gammaM).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Molekuláris Medicina
azide-alkyne cycloaddition
tetrazole
1,2,3-triazole
1,3,4-oxadiazole
beta-D-glucopyranosyl derivatives
glycogen phosphorylase inhibitor
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1427-1438. -
További szerzők:Nagy Gergő Zoltán (1985-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Czecze Laura Van Nhien, Albert Nguyen Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Charavgi, Maria-Despoina Skourti, Paraskevi V. Chrysina, Evangelia D. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban, II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
CK77712
OTKA
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM056180
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Synthesis of C-xylopyranosyl- and xylopyranosylidene-spiro-heterocycles as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / László Somsák, Éva Bokor, Beáta Czibere, Katalin Czifrák, Csenge Koppány, László Kulcsár, Sándor Kun, Enikő Szilágyi, Marietta Tóth, Tibor Docsa, Pál Gergely
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:New derivatives of D-xylose with aglycons of the most efficient glucose derived inhibitors of glycogen phosphorylase were synthesized to explore the specificity of the enzyme towards the structure of the sugar part of the molecules. Thus, 2-(?-D-xylopyranosyl)benzimidazole and 3-substituted-5-(?-D-xylopyranosyl)-1,2,4-triazoles were obtained in multistep procedures from O-perbenzoylated ?-D-xylopyranosyl cyanide. Cycloadditions of nitrile-oxides and O-peracetylated exo-xylal obtained from the corresponding ?-D-xylopyranosyl cyanide furnished xylopyranosylidene-spiro-isoxazoline derivatives. Oxidative ring closure of O-peracetylated ?-D-xylopyranosyl-thiohydroximates prepared from 1-thio-?-D-xylopyranose and nitrile-oxides gave xylopyranosylidene-spiro-oxathiazoles. The fully deprotected test compounds were assayed against rabbit muscle glycogen phosphorylase b to show moderate inhibition for 3-(2-naphthyl)-5-(?-D-xylopyranosyl)-1,2,4-triazole (IC50 = 0.9 mM) only.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Xylose derivative
Benzimidazole
1,2,4-Triazole
Spiro-isoxazoline
Spiro-1,4,2-oxathiazole
Glycogen phosphorylase inhibitor
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 399 (2014), p. 38-48. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czibere Beáta Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Koppány Csenge Kulcsár László (1989-) (okleveles biomérnök) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Szilágyi Enikő Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:PD105808, K109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048352
Első szerző:Szőcs Béla (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosyl)-5-(substituted-amino)-1,3,4-oxa-and -thiadiazoles for the inhibition of glycogen phosphorylase / Béla Szőcs, Marietta Tóth, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 187-195. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM048353
035-os BibID:PMID:23673237
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosylamino)-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles for inhibition of glycogen phosphorylase / Marietta Tóth, Béla Szőcs, Tímea Kaszás, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,3,4-Oxadiazole
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Semicarbazone
β-d-Glucopyranosyl derivatives
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 196-204. -
További szerzők:Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.