CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040665
035-os BibID:PMID:11550968
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Decreased arachidonic acid release in peripheral blood monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / Sándor Sipka, Sándor Szántó, Kornélia Szűcs, Ildikó Kovács, Emese Kiss, Péter Antal-Szalmás, Gabriella Lakos, Magdolna Aleksza, Árpád Illés, Pál Gergely, Gyula Szegedi
Dátum:2001
Megjegyzések:OBJECTIVE: To investigate the release of arachidonic acid (AA) in unfractionated peripheral blood mononuclear cells (PBMC), separated monocytes and T lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). METHODS: AA release was measured in cells from 56 patients with SLE and from 48 controls. Of the 56 patients with SLE, 38 were receiving glucocorticosteroids and 18 were not. [3H]AA was incorporated into the membranes of PBMC and purified subsets of monocytes and T lymphocytes. The release of [3H]AA was measured both in nonstimulated cells cultured for 24 h and in cell cultures stimulated by phorbol ester (PMA) and Ca2+ ionophore for 4 h. RESULTS: In the PBMC of SLE patients not taking glucocorticosteroids, the release of AA was decreased in both stimulated and nonstimulated cells. There was a decrease of AA production in monocytes but not in T lymphocytes. This phenomenon could be observed in the active and inactive phases of the disease. CONCLUSION: A defect in AA production may exist in the peripheral monocytes of patients with SLE, resulting in decreased release of AA in patients not receiving glucocorticosteroid therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Arachidonic Acid/analysis/biosynthesis
Biological Markers/blood
Cells, Cultured
Female
Glucocorticoids/administration & dosage
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/drug therapy
Male
Middle Aged
Monocytes/metabolism
Prognosis
Reference Values
Sensitivity and Specificity
Severity of Illness Index
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 28 : 9 (2001), p. 2012-2017. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040546
035-os BibID:PMID:10822092
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Inhibition of calcineurin activity and protection against cyclosporine A induced cytotoxicity by prednisolone sodium succinate in human peripheral mononuclear cells / Sándor Sipka, Kornélia Szűcs, Sándor Szántó, Ildikó Kovács, Gabriella Lakos, Péter Antal-Szalmás, Gyula Szegedi, Pál Gergely
Dátum:2000
ISSN:0162-3109
Megjegyzések:Free eicosapentaenoic acid (EPA) was found to inhibit dose dependently the chemiluminescence of human neutrophil granulocytes phagocytosing zymosan and their chemotaxis induced by C5a-containing zymosan-activated serum (ZAS) and platelet-activating factor. Rigidification of plasma membranes in the ZAS-treated cells could be observed by measuring the fluorescence anisotropy. The cells were labeled by 3-[p-(6-phenyl-1,3,5-hexatrienoil) phenyl] propionic acid, reporting plasma membrane for determination of membrane fluidity. In resting, nonstimulated neutrophils, EPA dose dependently increased the fluidity of plasma membrane. In zymosan-activated cells, however, after a short fluidization, the basic effect of EPA was a rigidification compared to very low fluorescence anisotropy values of activated control cells. This diminished fluidity, increased membrane stability of plasma membranes can be one of the reasons for the decreased functions (phagocytosis and chemotaxis) of human EPA-treated neutrophils.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunopharmacology. - 48 : 1 (2000), p. 87-92. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040543
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Új közös biokémiai utak a glükokortikoszteroidok és a ciklosporin A immunszuppresszív hatásaiban : együttes gátló hatás a citoplazma foszfolipáz-A2 és kalcineurin enzimekre / Sipka Sándor, Szántó Sándor, Kiss Emese, Szűcs Kornélia, Kovács Ildikó, Gergely Pál, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:Free eicosapentaenoic acid (EPA) was found to inhibit dose dependently the chemiluminescence of human neutrophil granulocytes phagocytosing zymosan and their chemotaxis induced by C5a-containing zymosan-activated serum (ZAS) and platelet-activating factor. Rigidification of plasma membranes in the ZAS-treated cells could be observed by measuring the fluorescence anisotropy. The cells were labeled by 3-[p-(6-phenyl-1,3,5-hexatrienoil) phenyl] propionic acid, reporting plasma membrane for determination of membrane fluidity. In resting, nonstimulated neutrophils, EPA dose dependently increased the fluidity of plasma membrane. In zymosan-activated cells, however, after a short fluidization, the basic effect of EPA was a rigidification compared to very low fluorescence anisotropy values of activated control cells. This diminished fluidity, increased membrane stability of plasma membranes can be one of the reasons for the decreased functions (phagocytosis and chemotaxis) of human EPA-treated neutrophils.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 51 : 4 (1998), p. 295-299. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040069
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Glucocorticosteroid dependent decrease in the activity of calcineurin in the peripheral blood mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus / S. Sipka, K. Szűcs, S. Szántó, I. Kovács, G. Lakos, E. Kiss, P. Antal-Szalmás, G. Szegedi, P. Gergely
Dátum:2001
ISSN:0003-4967
Megjegyzések:OBJECTIVE: To compare the activity of calcineurin in the peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of 32 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and 35 healthy controls. METHODS: The activity of calcineurin was assayed in the supernatants of sonicated mononuclear cells. RESULTS: There was no significant difference in the calcineurin activity of patients with SLE not taking glucocorticosteroids (GCS) compared with the healthy controls. On the other hand, the activity of calcineurin was reduced in patients with SLE taking GCS, correlating negatively with the dose of GCS. The stimulation of PBMC by phorbol ester and calcium ionophore decreased the calcineurin activity both in patients with SLE and in healthy controls. GCS could also reduce calcineurin activity in the mononuclear cells of healthy subjects in vitro. CONCLUSIONS: In patients with SLE the decrease in the calcineurin activity of PBMC depended on the dose of GCS used for treatment, and it was not a disease specific alteration. The higher the dose of GCS, the greater the inhibition of calcineurin activity. The reduction of calcineurin activity is a new element in the immunosuppressive effects of GCS during the treatment of patients with SLE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Calcineurin/blood/*drug effects
Case-Control Studies
Cells, Cultured
Dose-Response Relationship, Drug
Female
Glucocorticoids/*therapeutic use
Humans
Ionophores/pharmacology
Leukocytes, Mononuclear/*drug effects/metabolism
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/*drug therapy
Male
Methylprednisolone/*therapeutic use
Middle Aged
Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases 60 : 4 (2001), p. 380-384. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001040
Első szerző:Szíjgyártó Zsolt (vegyész)
Cím:The role of protein kinase C isoenzymes in the regulation of calcineurin activity in human peripheral blood mononuclear cells / Szíjgyártó Zs., Szűcs K., Kovács I., Zákány R., Sipka S., Gergely P.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein kinase C
Cabin 1
calcineurin
phosphorylation
mononuclear cells
Megjelenés:International Journal of Molecular Medicine 20 : 3 (2007), p. 359-364. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048294
035-os BibID:(dekdb)csiKLT00021510
Első szerző:Szűcs Kornélia (biokémikus)
Cím:Effect of vanadate and H2O2 on the activity of purified serine/threonine specific protein phosphatases / Szűcs, K., Dombrádi, V., Gergely, P.
Dátum:1993
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Biokémia
Megjelenés:1st international conference of the Hungarian Biochemical Society: August 29 - September 1, 1993 Debrecen, Hungary / organized by Pál Elődi, László Fésűs, Pál Gergely. - p. PM-7
További szerzők:Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM028087
Első szerző:Szűcs Kornélia (biokémikus)
Cím:Dephosphorylation of tau protein from Alzheimer's disease patients / Kornélia Szűcs, Maria D. Ledesma, Viktor Dombrádi, Pál Gergely, Jesús Avila, Peter Friedrich
Dátum:1994
ISSN:0304-3940
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Tau protein
microtubule-associated protein
proline-directed protein kinase
protein phosphatase 2A
Alzheimer's disease
Megjelenés:Neuroscience Letters. - 165 : 1-2 (1994), p. 175-178. -
További szerzők:Ledesma, Maria D. Avilés, Jesús M. Friedrich Péter Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM102970
Első szerző:Tóth Béla (vegyész, biokémikus)
Cím:Comparative characterization of liver glycogen metabolism in rat and guinea-pig / Béla Tóth, Dóra Zelena, Kornélia Szűcs, Balázs Szöőr, Pál Gergely
Dátum:1992
ISSN:1096-4959
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Comparative Biochemistry And Physiology B-Biochemistry & Molecular Biology. - 103 : 3 (1992), p. 547-552. -
További szerzők:Zelena Dóra Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Szöőr Balázs (1966-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM028130
Első szerző:Ulloa, Luis
Cím:Dephosphorylation of distinct sites on microtubule-associated protein MAP1B by protein phosphatases 1, 2A and 2B / Luis Ulloa, Viktor Dombrádi, Javier Diaz-Nido, Kornélia Szűcs, Pál Gergely, Peter Friedrich, Jesús Avila
Dátum:1993
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Rat brain microtubule-associated protein MAP1B has been tested as a substrate for Ser/Thr protein phosphatases (PP). The dephosphorylation reactions were followed by specific antibodies recognizing phosphorylated and phosphorylatable epitopes. One set of phosphorylation sites on MAP1B are referred to as mode I sites, and their phosphorylation is presumably catalyzed by proline-directed protein kinases. These mode I sites are efficiently dephosphorylated by PP2B and 2A but not by PP1. Another set of phosphorylation sites on MAP1B are named mode II sites, and their phosphorylation is possibly due to casein kinase II. These mode II sites are dephosphorylated by PP2A and PP1, the PP2B being ineffective. The selectivity of phosphatases for different sites within the same protein indicates the complexity of the dephosphorylation reactions regulating the functionality of MAP1B in neurons.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
phosphorylation
dephosphorylation
microtubule-associated protein
protein phosphatase 1 and 2A
calcineurin
PDPK
casein kinase II
Megjelenés:Febs Letters. - 330 : 1 (1993), p. 85-89. -
További szerzők:Diaz-Nido, Javier Friedrich Péter Avilés, Jesús M. Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM014363
Első szerző:Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:Protein Phosphatase 2A Is Involved in the Regulation of Protein Kinase A Signaling Pathway during in Vitro Chondrogenesis / Róza Zákány, Kornélia Szűcs, Éva Bakó, Szabolcs Felszeghy, Gabriella Czifra, Tamás Bíró, László Módis, Pál Gergely
Dátum:2002
ISSN:0014-4827
Megjegyzések:aWe have evaluated the importance of the Ser/Thr protein phosphorylation anddephosphorylation for chondrogenesis in high-density chicken limb bud mesenchymalcell cultures (HDCs) by using H89, a cell-permeable protein kinase inhibitor, andokadaic acid (OA), a phosphoprotein phosphatase (PP)-specific inhibitor molecule.When 20 nM OA was applied to the HDCs on Days 2 and 3 of culturing, itsignificantly inhibited protein phosphatase 2A (PP2A), enhanced cartilageformation, and elevated the activity of cAMP-dependent protein kinase (PKA).Application of 20 microM H89 significantly decreased the activity of PKA andblocked the chondrogenesis in HDCs. Furthermore, OA enhanced cartilage formationand elevated the suppressed activity of PKA even in the H89-pretreated HDCs.cGMP-dependent protein kinase was not detected in HDCs, while protein kinase Cmu(PKCmu), which is also inhibited by nanomolar concentrations of H89, was presentthroughout the culturing period. Neither OA nor H89 influenced the expression ofthe catalytic subunit of PKA or the cAMP response element binding protein, CREB.However, a significantly elevated amount of Ser-133-phosphorylated-CREB (P-CREB)was detected following addition of OA, while H89 treatment resulted in a decreaseof the amount of P-CREB. Our results demonstrate that PP2A plays a role in theregulation of the PKA signaling pathway and that the phosphorylation level ofCREB is influenced by the activity of both enzymes during in vitrochondrogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
a0 (Cyclic AMP Response Element-Binding Protein)
0 (Enzyme Inhibitors)
0 (Isoquinolines)
0 (Sulfonamides)
127243-85-0 (N-(2-(4-bromocinnamylamino)ethyl)-5-isoquinolinesulfonamide)
56-45-1 (Serine)
72-19-5 (Threonine)
78111-17-8 (Okadaic Acid)
EC 2.7.11.11 (Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases)
EC 3.1.3.16 (Phosphoprotein Phosphatases)
EC 3.1.3.16 (Protein Phosphatase 2)
Animals
Cartilage/drug effects/embryology/metabolism
Cell Differentiation/drug effects/physiology
Cell Division/drug effects/physiology
Cells, Cultured
Chick Embryo
Chondrocytes/drug effects/metabolism
Chondrogenesis/drug effects/*physiology
Cyclic AMP Response Element-Binding Protein/metabolism
Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases/antagonists & inhibitors/*metabolism
Dose-Response Relationship, Drug
Enzyme Inhibitors/*pharmacology
Isoquinolines/pharmacology
Limb Buds/embryology/metabolism
Okadaic Acid/pharmacology
Phosphoprotein Phosphatases/drug effects/*metabolism
Phosphorylation
Protein Phosphatase
Serine/chemistrySignal Transduction
Sulfonamides
Threonine/chemistry
Time Factors
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Experimental Cell Research. - 275 : 1 (2002), p. 1-8. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013302
Első szerző:Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:Hydrogen peroxide inhibits formation of cartilage in chicken micromass cultures and decreases the activity of calcineurin : implication of ERK1/2 and Sox9 pathways / Zákány Róza, Szíjgyártó Zsolt, Matta Csaba, Juhász Tamás, Csortos Csilla, Szűcs Kornélia, Czifra Gabriella, Bíró Tamás, Módis László, Gergely Pál
Dátum:2005
ISSN:0014-4827
Megjegyzések:Calcineurin was found as a positive regulator of chondrogenesis in chondrifying chicken micromass cultures (HDCs), as cyclosporine A (CsA) reduced both the amount of cartilage and the expression of mRNAs of aggrecan and the chondrogenic transcription factor Sox9. Cartilage formation was inhibited by H(2)O(2) in a concentration-dependent manner without loss of cellular viability or severe decrease of cell number. Expression of both the mRNA and the unphosphorylated protein Sox9 was decreased, while its phosphorylation was stimulated by either H(2)O(2) or CsA. Oxidative stress decreased the activity of calcineurin but the phosphorylation of the member of MAPK family ERK1/2 was extremely elevated either by 1 mM H(2)O(2) or 2 muM CSA. The ERK inhibitor PD098059 attenuated the depletion of cartilage matrix as well as decreased the expression and phosphorylation of Sox9 in cultures treated with H(2)O(2) or CsA. Our results suggest that the chondrogenesis-inhibiting effect of H(2)O(2) is mediated, at least partly, by inhibition of calcineurin and by activation of ERK1/2. We also propose a regulatory role of calcineurin in the phosphorylation level of either ERK1/2 or Sox9 and a positive role of ERK1/2 in regulating both the expression level and the phosphorylation state of Sox9 in chicken HDCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chondrogenesis
Oxidative stress
Protein phosphorylation
Protein phosphatases
Calcineurin
e A
Cyclosporin
ERK1/2
PD098059
Sox9
Megjelenés:Experimental Cell Research. - 305 : 1 (2005), p. 190-199. -
További szerzők:Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Csortos Csilla (1956-) (biokémikus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM028090
Első szerző:Zor, Uriel
Cím:Reactive oxygen species mediate phorbol ester-regulated tyrosine phosphorylation and phospholipase A2 activation : potentiation by vanadate / Uriel Zor, Ernst Ferber, Pál Gergely, Kornélia Szűcs, Viktor Dombrádi, Rachel Goldman
Dátum:1993
ISSN:0264-6021
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
phospholipase A2
ROS
PLA2
Megjelenés:Biochemical Journal. - 295 (1993), p. 879-888. -
További szerzők:Ferber, Ernst Goldman, Rachel Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.