CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM059983
Első szerző:Docsa Tibor (vegyész, biokémikus)
Cím:Insulin sensitivity is modified by a glycogen phosphorylase inhibitor : glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin in streptozotocin-induced diabetic rats / Tibor Docsa, Balázs Marics, József Németh, Csaba Hüse, László Somsák, Pál Gergely, Barna Peitl
Dátum:2015
ISSN:1568-0266
Megjegyzések:The major role of liver glycogen is to supply glucose to the circulation maintaining the normal blood glucose level. In muscle and liver the accumulation and breakdown of glycogen are regulated by the reciprocal activities of glycogen phosphorylase and glycogen synthase. Glycogen phosphorylase catalyses the key step of glycogen degradation and its activity can be inhibited by glucose and its analogues. Obviously, any readily accessible inhibitor of glycogen phosphorylase can be used as a potential therapy of non-insulin-dependent or type 2 diabetes. Hepatic glycogen phosphorylase has been identified as a new target for drugs that control blood glucose concentration. In our experiments glucopyranosylidene-spirothiohydantoin (TH) was tested on the insulin sensitivity and blood glucose level of control and streptozotocin-treated rats. The streptozotocin-treated rats failed to gain weight and exhibited stable hyperglycemia (4.7 ± 0.5 mmol/L glucose in control vs. 7.8 ± 0.5 mmol/L) and low plasma insulin levels (9.6 ± 1.9 [mű]IU/mL in control vs. 3.2 ± 2.2 [mű]IU/mL). When insulin supplementation with slow-release implants (2 IU/day) was started 8 weeks after streptozotocin injection, blood glucose concentration remained suppressed, plasma insulin level dramatically increased and the insulin sensitivity restored. TH administration significantly reduced the high blood glucose concentration and restored the insulin sensitivity of STZtreated rats.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood glucose
glycogen phosphorylase inhibitor
insulin implant
streptozotocin
Type 2 diabetes
Megjelenés:Current Topics In Medicinal Chemistry 15 : 23 (2015), p. 2390-2394. -
További szerzők:Marics Balázs (1986-) (okleveles táplálkozástudományi szakember, dietetikus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Hüse Csaba Somsák László (1954-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:OTKA-109450
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013620
Első szerző:Docsa Tibor (vegyész, biokémikus)
Cím:Effect of glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin on glycogen metabolism in liver tissues of streptozotocin-induced and obese diabetic rats / Tibor Docsa, Katalin Czifrák, Csaba Hüse, László Somsák, Pál Gergely
Dátum:2011
ISSN:1791-2997
Megjegyzések:The major role of liver glycogen is to supply glucose to the circulation in order to maintain normal blood glucose levels. In the muscle and liver, the accumulation and breakdown of glycogen are regulated by the reciprocal activities of glycogen phosphorylase and glycogen synthase. Glycogen phosphorylase catalyses the key step of glycogen degradation and its activity is inhibited by glucose and its analogues. Thus, any readily accessible inhibitor of glycogen phosphorylase may serve as a potential therapy for non-insulin-dependent or type 2 diabetes. Hepatic glycogen phosphorylase has been identified as a novel target for drugs that control blood glucose concentration. Glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin (TH) was found to be one of the most potent glucose derivates, inhibiting the catalytic activity of both muscle and liver glycogen phosphorylase. Here, we demonstrated the co-ordinated regulation of glycogen phosphorylase and synthase by 50 gammaM TH in liver extracts of Wistar rats, resulting in the activation of synthase by a shortening of the latency compared to control animals. TH was also effective in lowering blood glucose levels and restoring hepatic glycogen content in streptozotocin-induced diabetic rats. Furthermore, intravenous administration of TH to Zucker diabetic fatty rats significantly decreased hepatic glycogen phosphorylase a levels, and the activation of synthase was initiated without any delay.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
zucker diabetic fatty rat
Molekuláris Medicina
glycogen phosphorylase
glycogen synthase
glucose analogue inhibitors
Megjelenés:Molecular Medicine Reports. - 4 : 3 (2011), p. 477-481. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Hüse Csaba Somsák László (1954-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban, II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
CNK80709
OTKA
CK77712
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1