CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM014283
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:Partial protection by poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors from nitroxyl-induced cytotoxity in thymocytes / Bai Péter, Bakondi Edina, Szabó Éva, Gergely Pál, Szabo Csaba, Virág László
Dátum:2001
ISSN:0891-5849 (Print)
Megjegyzések:Nitroxyl (NO(-)/HNO), has been proposed to be one of the NO(*)-derived cytotoxic species. Although the biological effect of nitroxyl is largely unknown, it has been reported to cause DNA breakage and cytotoxicity. We have therefore investigated whether NO(-)/HNO-induced DNA single-strand breakage activates the nuclear nick sensor enzyme poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and whether PARP activation affects the mode of NO(-)/HNO- induced cell death. NO(-)/HNO generated from Angeli's salt (AS, sodium trioxodinitrate) (0-300 microM) induced DNA single-strand breakage, PARP activation, and a concentration-dependent cytotoxicity in murine thymocytes. AS-induced cell death was also accompanied by decreased mitochondrial membrane potential and increased secondary superoxide production. The cytotoxicity of AS, as measured by propidium iodide uptake, was abolished by electron acceptors potassium ferricyanide, TEMPOL, the intracellular calcium chelator BAPTA-AM, and by PARP inhibitors 3-aminobenzamide (3-AB) and PJ-34. The cytoprotective effect of 3-AB was paralleled by increased output of AS-induced apoptotic parameters such as phosphatidylserine exposure, caspase activation, and DNA fragmentation. No significant increase in tyrosine nitration could be observed in AS-treated thymocytes as opposed to peroxynitrite-treated cells, indicating that tyrosine nitration is not likely to contribute to NO(-)/HNO-induced cytotoxicity. Our results demonstrate that NO(-)/HNO-induced PARP activation shifts the default apoptotic cell death toward necrosis in thymocytes. However, as total PARP inhibition resulted only in 30% cytoprotection, PARP-independent mechanisms dominate NO(-)/HNO-induced cytotoxicity in thymocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Apoptosis
Benzamides/ pharmacology
Caspases/metabolism
Cells, Cultured
DNA Damage/drug effects
DNA Fragmentation/drug effects
Enzyme Activation/drug effects/physiology
Enzyme Inhibitors/ pharmacology
Male
Mice
Mice, Inbred C57BL
Mitochondria/ drug effects
Nitrates
Nitrites/toxicity
Nitrogen Oxides/ toxicity
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ antagonists & inhibitors/metabolism
Protective Agents/ pharmacology
Thymus Gland/cytology/ drug effects
Tyrosine
Megjelenés:Free radical biology and medicine. - 31 : 12 (2001), p. 1616-1623. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM045939
035-os BibID:PMID:12839568
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Role of Intracellular Calcium Mobilization and Cell-Density-Dependent Signaling in Oxidative-Stress-Induced Cytotoxicity in HaCaT Keratinocytes / Edina Bakondi, Mónika Gönczi, Éva Szabó, Péter Bai, Pál Pacher, Pál Gergely, László Kovács, János Hunyadi, Csaba Szabó, László Csernoch, László Virág
Dátum:2003
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:Peroxynitrite is a nitric-oxide-derived cytotoxic mediator produced in a broad range of inflammatory conditions, ranging from sunburn erythema to contact hypersensitivity. Our previous work has shown that in HaCaT cells the cytotoxic activity of peroxynitrite involves both apoptotic and necrotic routes with poly(ADP-ribose) polymerase activation serving as a mol-ecular switch diverting the default apoptotic pathway toward necrosis. Nonetheless, keratinocytes are regarded as highly resistant toward environmental noxa including oxidative stress. We set out to investigate the possible role of two parameters, intracellular calcium mobilization and high cell density, in protecting HaCaT cells from peroxynitrite/oxidative-stress-induced cytotoxicity. First we characterized the effect of peroxynitrite on the calcium homeostasis of HaCaT cells and demonstrated that both authentic peroxynitrite and the peroxynitrite generating compound 3-morpholino-sydnonimine triggered an elevation in intracellular calcium levels. Moreover, we established that treatment of cells with the cell-permeable calcium chelator BAPTA-AM provided significant cytoprotection against peroxynitrite- and hydrogen-peroxide-induced cytotoxicity. Furthermore, when cells reached confluence they were highly resistant to the toxic effects of peroxynitrite, hydrogen peroxide, and superoxide. The resistance to oxidative stress provided by calcium chelation and high cell density involved inhibiting the activation of both poly(ADP-ribose) polymerase and caspases. Our data may provide an explanation for the resistance to oxidative stress of superficial, highly differentiated keratinocytes and indicate that basal proliferative keratinocytes are sensitive in vivo targets of oxidative stress injury.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 121 : 1 (2003), p. 88-95. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Pacher Pál Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Kovács László (1939-) (élettanász) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Szabó Csaba (1967-) (orvos) Csernoch László (1961-) (élettanász) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM014285
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Cytoprotective effect of gallotannin in oxidatively stressed HaCaT keratinocytes : the role of poly(ADP-ribose) metabolism / Edina Bakondi, Péter Bai, Katalin Erdélyi, Csaba Szabó, Pál Gergely, László Virág
Dátum:2004
ISSN:0891-5849 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Astringents/ pharmacology
Cell Line
Cytoprotection
Humans
Hydrolyzable Tannins/ pharmacology
Keratinocytes/cytology/drug effects/ metabolism
NAD/metabolism
Oxidative Stress/drug effects
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ metabolism
Animals
Asthma/ drug therapy
Bronchoalveolar Lavage
Catalysis
Cell Death
Cell Movement
Chemokine CXCL2
Chemokines/metabolism
Cytokines/metabolism
Disease Models, Animal
Down-Regulation
Enzyme Inhibitors/ pharmacology
Interleukin-10/metabolism
Interleukin-12/metabolism
Interleukin-13/metabolism
Interleukin-5/metabolism
Leukocytes, Mononuclear/metabolism
Lung/pathology
Male
Mice
Mice, Inbred BALB C
Ovalbumin/metabolism/pharmacology
Peroxidase/metabolism
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ antagonists & inhibitors
Time Factors
Tumor Necrosis Factor-alpha/metabolism
Antineoplastic Agents/toxicity
Biological Markers/analysis
Cardiomyopathy, Dilated/chemically induced/enzymology
Doxorubicin/ toxicity
Enzyme Activation
Heart/ drug effects
Heart Failure/chemically induced
Matrix Metalloproteinases/ metabolism
Models, Animal
Myocardium/enzymology/ pathology
Reperfusion Injury/chemically induced/enzymology
Acute Disease
Catalysis/drug effects
Chronic Disease
Creatine Kinase/blood
Enzyme Inhibitors/pharmacology
Heart/ drug effects/physiopathology
Heart Failure/ chemically induced/physiopathology/prevention & control
L-Lactate Dehydrogenase/blood
Metalloporphyrins/ pharmacology
Mice, Inbred C57BL
Mice, Knockout
Nitric Oxide Synthase/antagonists & inhibitors/genetics/metabolism
Nitric Oxide Synthase Type II
Nitric Oxide Synthase Type III
Oxidative Stress/drug effects/genetics
Peroxynitrous Acid/ metabolism
Survival Rate
Antibiotics, Antineoplastic
Creatine Kinase/metabolism
Doxorubicin
Enzyme Activation/drug effects
Heart Failure/ chemically induced/pathology/physiopathology
Hemodynamics/drug effects
L-Lactate Dehydrogenase/metabolism
Metalloendopeptidases/metabolism
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ genetics/ metabolism
Survival Analysis
Ventricular Function, Left/genetics
Apoptosis
Benzamides/ pharmacology
Caspases/metabolism
Cells, Cultured
DNA Damage/drug effects
DNA Fragmentation/drug effects
Enzyme Activation/drug effects/physiology
Mitochondria/ drug effects
Nitrates
Nitrites/toxicity
Nitrogen Oxides/ toxicity
Poly(ADP-ribose) Polymerases/ antagonists & inhibitors/metabolism
Protective Agents/ pharmacology
Thymus Gland/cytology/ drug effects
Tyrosine
Megjelenés:Experimental Dermatology 13 : 3 (2004), p. 170-178. -
További szerzők:Bai Péter (1976-) (biokémikus) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szabó Csaba Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014256
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Detection of poly(ADP-ribose) polymerase activation in oxidatively stressed cells and tissues using biotinylated NAD substrate / Bakondi, E., Bai, P., Szabo, E., Hunyadi, J., Gergely, P., Szabo, C., Virag, L.
Dátum:2002
ISSN:0022-1554 (Print)
Megjegyzések:Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is a nuclear enzyme activated by DNA damage. Activated PARP cleaves NAD(+) into nicotinamide and (ADP-ribose) and polymerizes the latter on nuclear acceptor proteins. Over-activation of PARP by reactive oxygen and nitrogen intermediates represents a pathogenetic factor in various forms of inflammation, shock, and reperfusion injury. Using a novel commercially available substrate, 6-biotin-17-nicotinamide-adenine-dinucleotide (bio-NAD(+)), we have developed three applications, enzyme cytochemistry, enzyme histochemistry, and cell ELISA, to detect the activation of PARP in oxidatively stressed cells and tissues. With the novel assay we were able to detect basal and hydrogen peroxide-induced PARP activity in J774 macrophages. We also observed that mitotic cells display remarkably elevated PARP activity. Hydrogen peroxide-induced PARP activation could also be detected in wild-type peritoneal macrophages but not in macrophages from PARP-deficient mice. Application of hydrogen peroxide to the skin of mice also induced bio-NAD(+) incorporation in the keratinocyte nuclei. Hydrogen peroxide-induced PARP activation and its inhibition by pharmacological PARP inhibitors could be detected in J774 cells with the ELISA assay that showed good correlation with the traditional [(3)H]-NAD incorporation method. The bio-NAD(+) assays represent sensitive, specific, and non-radioactive alternatives for detection of PARP activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Biotin/analogs & derivatives
Cells, Cultured
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Enzyme Activation
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Hydrogen Peroxide
Macrophages
Mice
Mice, Inbred C57BL
Mice, Mutant Strains
NAD/analogs & derivatives
Oxidative Stress
Poly(ADP-ribose) Polymerases
Skin/drug effects
Megjelenés:The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. - 50 : 1 (2002), p. 91-98. -
További szerzők:Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001048
Első szerző:Csóka Balázs (biokémikus)
Cím:A2A adenosine receptors and C/EBPbeta are crucially required for IL-10 production by macrophages exposed to Escherichia coli / Csóka B., Németh Z. H., Virág L., Gergely P., Leibovich J. S., Pacher P., Sun Chun-Xiao, Blackburn M. R., Vizi E. S., Deitch, E. A., Haskó Gy.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
A2A receptor
interleukin
bacterial stimuli
Megjelenés:Blood 110 : 7 (2007), p. 2685-2695. -
További szerzők:Németh H. Zoltán Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Leibovich, Joseph S. Pacher Pál Sun, Chun-Xiao Blackburn, R. Michael Vizi Sylvester E. Deitch, Edwin A. Haskó György (1967-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007444
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Dual role of poly(ADP-ribose) glycohydrolase in the regulation of cell death in oxidatively stressed A549 cells / Erdélyi K., Bai P., Kovács I., Szabó É., Mocsár G., Kakuk A., Szabó Cs., Gergely P., Virág L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
DNA damage
gene silencing
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
apoptosis
necrosis
hydrogen peroxide
apoptosis-inducing factor
Megjelenés:The FASEB Journal. - 23 : 10 (2009), p. 3553-3563. -
További szerzők:Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kovács István (1985-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Kakuk Annamária (1976-) (molekuláris biológus) Szabó Csaba Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003574
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Gallotannin inhibits the expression of chemokines and inflammatory cytokines in A549 cells / Erdélyi K., Kiss A., Bakondi E., Bai P., Szabó Cs., Gergely P., Erdődi F., Virág L.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARG
A549 cells
signal transduction
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 68 : 3 (2005), p. 895-904. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szabó Cs. Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003581
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Pathophysiologic role of oxidative stress-induced poly(ADP-ribose) polymerase-1 activation : focus on cell death and transcriptional regulation / Erdélyi K., Bakondi E., Gergely P., Szabó C., Virág L.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poly(ADP-ribose) polymerase
cytotoxicity
calcium signal
necrosis
apoptosis
mitochondria
DNA damage
peroxynitrite
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences. - 62 : 7-8 (2005), p. 751-759. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szabó C. Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM023438
Első szerző:Géhl Zsuzsanna (tanársegéd)
Cím:Poly(ADP-ribose) in the skin and in malignant melanomas / Géhl Zs., Bai P., Bodnár E., Emri G., Remenyik É., Németh J., Gergely P., Virág L., Szabó É.
Dátum:2012
ISSN:0213-3911
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Mdicina
Megjelenés:Histology And Histopathology. - 27 (2012), p. 651-659. -
További szerzők:Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bodnár Edina (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Németh János Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM028555
Első szerző:Haskó György (biokémikus)
Cím:Ecto-5'-nucleotidase (CD73) decreases mortality and organ injury in sepsis / György Haskó, Balázs Csóka, Balázs Koscsó, Rachna Chandra, Pál Pacher, Linda F. Thompson, Edwin A. Deitch, Zoltán Spolarics, László Virág, Pál Gergely, Rolando H. Rolandelli, Zoltán H. Németh
Dátum:2011
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:The extracellular concentrations of adenosine are increased during sepsis, and adenosine receptors regulate the host's response to sepsis. In this study, we investigated the role of the adenosine-generating ectoenzyme, ecto-5'-nucleotidase (CD73), in regulating immune and organ function during sepsis. Polymicrobial sepsis was induced by subjecting CD73 knockout (KO) and wild type (WT) mice to cecal ligation and puncture. CD73 KO mice showed increased mortality in comparison with WT mice, which was associated with increased bacterial counts and elevated inflammatory cytokine and chemokine concentrations in the blood and peritoneum. CD73 deficiency promoted lung injury, as indicated by increased myeloperoxidase activity and neutrophil infiltration, and elevated pulmonary cytokine levels. CD73 KO mice had increased apoptosis in the thymus, as evidenced by increased cleavage of caspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase and increased activation of NF-B. Septic CD73 KO mice had higher blood urea nitrogen levels and increased cytokine levels in the kidney, indicating increased renal dysfunction. The increased kidney injury of CD73 KO mice was associated with augmented activation of p38 MAPK and decreased phosphorylation of Akt. Pharmacological inactivation of CD73 in WT mice using α, β-methylene ADP augmented cytokine levels in the blood and peritoneal lavage fluid. These findings suggest that CD73-derived adenosine may be beneficial in sepsis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Immunology 187 : 8 (2011), p. 4256-4267. -
További szerzők:Csóka Balázs (1975-) (biokémikus) Koscsó Balázs Chandra, Rachna Pacher Pál Thompson, Linda F. Deitch, Edwin A. Spolarics Zoltán Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Rolandelli, Rolando H. Németh Zoltán H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM057006
Első szerző:Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:Poly(ADP) ribose polymerase-1 ablation alters eicosanoid and docosanoid signaling and metabolism in a murine model of contact hypersensitivity / Borbála Kiss, Magdolna Szántó, Mónika Szklenár, Attila Brunyánszki, Tamás Marosvölgyi, Eszter Sárosi, Éva Remenyik, Pál Gergely, László Virág, Tamás Decsi, Ralph Rühl, Peter Bai
Dátum:2015
ISSN:1791-2997 1791-3004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Medicine Reports. - 11 : 4 (2015), p. 2861-2867. -
További szerzők:Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Szklenár Mónika Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Marosvölgyi Tamás Sárosi Eszter Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Decsi Tamás Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040381
Első szerző:Lakatos Petra (Molekuláris biológus)
Cím:3-Aminobenzamide protects primary human keratinocytes from UV-induced cell death by a poly(ADP-ribosyl)ation independent mechanism / Petra Lakatos, Éva Szabó, Csaba Hegedűs, György Haskó, Pál Gergely, Péter Bai, László Virág
Dátum:2013
ISSN:0167-4889
Megjegyzések:Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) is a NAD(+)-dependent protein modification carried out by PARP [poly(ADP-ribose) polymerase] enzymes. Here we set out to investigate whether PARylation regulates UVB-induced cell death in primary human keratinocytes. We used the benchmark PARP inhibitor 3-aminobenzamide (3AB) and a more potent and specific inhibitor PJ34 and found that UVB (0.05-0.2J/cm(2)) induced a dose dependent loss of viability that was prevented by 3AB but not by PJ34. Similarly to PJ34, two other new generation PARP inhibitors also failed to protect keratinocytes from UVB-induced loss of viability. Moreover, silencing PARP-1 in HaCaT human keratinocytes sensitized cells to UVB toxicity but 3AB provided protection to both control HaCaT cells and to PARP-1 silenced cells indicating that the photoprotective effect of 3AB is independent of PARP inhibition. Lower UVB doses (0.0125-0.05J/cm(2)) caused inhibition of proliferation of keratinocytes which was prevented by 3AB but augmented by PJ34. UVB-induced keratinocyte death displayed the characteristics of both apoptosis (morphology, caspase activity, DNA fragmentation) and necrosis (morphology, LDH release) with all of these parameters being inhibited by 3AB and apoptotic parameters slightly enhanced by PJ34. UVA also caused apoptotic and necrotic cell death in keratinocytes with 3AB protecting and PJ34 sensitizing cells to UVA-induced toxicity. 3AB prevented UVB-induced mitochondrial membrane depolarization and generation of hydrogen peroxide. In summary, PARylation is a survival mechanism in UV-treated keratinocytes. Moreover, 3-aminobenzamide is photoprotective and acts by a PARP-independent mechanism at a premitochondrial step of phototoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Ultraviolet radiation
Poly(ADP-ribose) polymerase
3-Aminobenzamide
Cell death
Apoptosis
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Cell Research. - 1833 : 3 (2013), p. 743-751. -
További szerzők:Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.