CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069085
Első szerző:Amin, N. B.
Cím:Two dose-ranging studies with PF-04937319, a systemic partial activator of glucokinase, as add-on therapy to metformin in adults with type 2 diabetes / Amin N. B., Aggarwal N., Pall D., Paragh G., Denney W. S., Le V., Riggs M., Calle R. A.
Dátum:2015
ISSN:1462-8902
Megjegyzések:AIM:To assess the efficacy and safety of a range of doses of a systemic, partial, glucokinase activator, PF-04937319, as add-on therapy to metformin, in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).METHODS:Patients were randomized to once-daily PF-04937319 doses of 10, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621002); or PF-04937319 doses of 3, 20, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621007). Titrated glimepiride (Study B1621002) or sitagliptin (Study B1621007) were included in a double-dummy manner. The primary measure was change from baseline in glycated haemoglobin (HbA1c) at week 12. Key secondary measures included other glycaemic variables and safety and tolerability.RESULTS:In the 639 patients randomized, the minimally efficacious PF-04937319 dose was identified as 50?mg once daily. At the highest PF-04937319 dose tested (100?mg), on average, a clinically significant reduction in HbA1c [-4.94 or -5.11?mmol/mol (-0.45 or -0.47%), placebo-adjusted], which was similar to that achieved with sitagliptin [-4.69?mmol/mol (-0.43%)] but lower than that achieved with titrated glimepiride [-9.07?mmol/mol (-0.83%)], was observed. At this dose, the effect on fasting plasma glucose was not consistent between the two studies (Study B1621002 vs Study B1621007: placebo-adjusted mean change of -0.83 vs +0.50?mmol/l). PF-04937319 was well tolerated at doses up to 100?mg. Hypoglycaemia was reported in 2.5% of patients (on placebo), 5.1% of patients (on PF-04937319 100?mg), 1.8% of patients (on sitagliptin) and 34.4% of patients (on titrated glimepiride).CONCLUSIONS:In patients on metformin monotherapy, the addition of a 100-mg dose of PF-04937319 improved glycaemic control and was well tolerated.TRIAL REGISTRATION:ClinicalTrials.gov NCT01475461 NCT01517373.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PF-04937319
glycaemic control
type 2 diabetes
Megjelenés:Diabetes Obesity & Metabolism 17 : 8 (2015), p. 751-759. -
További szerzők:Aggarwal, N. Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Denney, W. S. Le, V. Riggs, M. Calle, R. A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005896
Első szerző:Bajnok László (belgyógyász)
Cím:Relationship of serum resistin level of traits of metabolic syndrome and serum paraoxonase 1 activity in a population with a broad range of body mass index / Bajnok L., Seres I., Varga Zs., Jeges S., Peti A., Karányi Zs., Juhász A., Csongrádi É., Mezősi E., Nagy E. V., Paragh Gy.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental and Clinical Endocrinology and Diabetes. - 116 : 10 (2008), p. 592-599. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Jeges Sára Peti Attila Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Csongrádi Éva (1969-) (szakorvos) Mezősi Emese Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM015579
Első szerző:Balogh Zoltán (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus)
Cím:Gemfibrozil increases paraoxonase activity in type 2 diabetic patients : a new hypothesis of beneficial action of fibrates? / Balogh Z., Seres I., Harangi M., Kovács P., Kakuk G., Paragh G.
Dátum:2001
ISSN:1262-3636
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Diabetes & Metabolism 27 : 5Pt1 (2001), p. 604-610. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM073014
Első szerző:Berta Eszter (belgyógyász)
Cím:Early stage Graves' disease is uniformly accompanied by orbital immune activity even in patients who fail to develop orbithopathy during follow-up / Eszter Berta, Miklós Bodor, László Galuska, György Paragh, Annamária Erdei, Annamária Gazdag, Bernadett Ujhelyi, Ervin Berényi, Mónika Katkó, Andrea Gazsó, Endre V. Nagy
Dátum:2018
ISSN:0947-7349
Megjegyzések:Purpose. Graves' orbitopathy (GO) is a complication of Graves' disease (GD), the development of which cannot be predicted at the time of diagnosis of GD. Our aims were (i) to test if orbital 99mTc-labelled diethylenetriamine pentaacetic acid single-photon emission computer tomography (DTPA SPECT) can predict development of GO later during the course of the disease and (ii) to study whether orbital immune activity can be detected in GD patients who do not develop GO during follow-up.Methods. Fifty-four orbits of 27 patients with newly diagnosed GD were entered into the case-control study. Individuals showing signs of GO at enrolment were excluded. During the two-year follow up, eye signs were recorded every 3 months. Orbital DTPA uptakes on SPECT images were measured when entering the study and at the end of the follow-up period, or when clinical signs of GO developed, whichever occurred first.Results. During thefollow up, 6 patients (22%) were diagnosed with GO. There was no significant difference between the initial DTPA uptakes of the patients with or without later developing GO (10.45?1.72 MBq/cm vs. 9.18?1.18 MBq/cm3 respectively). However, the DTPA uptakes of both GD groups (ie. with and without GO) were higher than that of the control group (7.45?1.36 MBq/cm3, p<0.05).Conclusions. We have shown that GD is accompanied by moderate orbital immune activity in GD patients without GO, irrespective of later development of GO. Why this orbital autoimmunity remains subclinical in the majority of the cases, and progresses into clinically detectable GO in others, remains unclear.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pajzsmirigy
endokrin orbitopathia
Megjelenés:Experimental And Clinical Endocrinology & Diabetes. - 126 : 10 (2018), p. 628-631. -
További szerzők:Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász) Gazdag Annamária (1979-) (belgyógyász) Ujhelyi Bernadett (1981-) (szemész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Gazsó Andrea Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075804
Első szerző:Csige Imre (orvos)
Cím:The Impact of Obesity on the Cardiovascular System / Csige Imre, Ujvárosy Dóra, Szabó Zoltán, Lőrincz István, Paragh György, Harangi Mariann, Somodi Sándor
Dátum:2018
ISSN:2314-6745 2314-6753
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Diabetes Research. - 2018 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Ujvárosy Dóra (1985-) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Lőrincz István (1950-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM017859
Első szerző:Gazdag Annamária (belgyógyász)
Cím:Improved endothelial function and lipid profile compensate for impaired hemostatic and inflammatory status in iatrogenic chronic subclinical hyperthyroidism of thyroid cancer patients on L-t4 therapy / Gazdag A., Nagy E. V., Burman K. D., Paragh Gy., Jenei Z.
Dátum:2010
Megjegyzések:We aimed to compare the changes of endothelial function and haemostatic, inflammatory and metabolic parameters of short-term iatrogenic hypothyroidism to the characteristics of subclinical hyperthyroidism in patients with differentiated thyroid cancer. DESIGN: Twenty four women (mean age 42.4+/-8.1 years) had undergone total thyroidectomy and radioiodine ablation in treatment for differentiated thyroid cancer. We measured serum thyroglobulin, thyroid function, plasma levels of lipid parameters, homocystine, C-reactive protein, fibrinogen, von Willebrandt factor activity (vWF), nitric oxide, as well as flow-mediated vasodilatation (FMD) and nitroglycerin-mediated vasodilatation of the brachial artery during iatrogenic hypothyroidism (TSH 89.82+/-29.36 mU/L) and again in the same patients during subclinical hyperthyroidism secondary to exogenous levothyroxine administration (TSH 0.24+/-0.11 mU/L). RESULTS: In hypothyroidism, FMD was markedly lower than in subclinical hyperthyroidism (6.79+/-4.44 vs. 14.37+/-8.33%, p<0.005). Total cholesterol (7.34+/-1.23 vs. 4.75+/-1.14 mmol/L, p<0.001), LDL-cholesterol (4.55+/-1.10 vs. 2.70+/-0.89 mmol/L, p<0.005) and homocystine (12.95+/-4.49 vs. 9.62+/-2.29 micromol/L, p<0.005) were significantly higher in hypothyroidism. There was no difference in nitroglycerin-mediated vasodilatation, blood pressure, serum triglyceride and HDL-cholesterol levels according to thyroid function. Fibrinogen (3.23+/-0.50 vs. 4.01+/-0.84 g/L, p<0.005), vWF (90.09+/-25.92 vs.130.63+/-29.97%, p<0.001), C-reactive protein (4.39+/-5.16 vs. 5.55+/-5.15 mg/L, p<0.001) and plasma nitric oxide (24.56+/-6.71 vs. 32.34+/-7.0 micromol/L, <0.005) values were significantly lower in hypothyroidism. FMD correlated in a positive manner with fibrinogen, vWF and nitrogen oxide. CONCLUSIONS: Chronic subclinical hyperthyroidism was associated with improved endothelial function and lipid profile, while haemostatic and inflammatory parameters were impaired. The two opposite mechanisms may well compensate for each other at the level of the vessel wall.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 118 : 6 (2010), p. 381-387. -
További szerzők:Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Burman, Kenneth D. Paragh György (1953-) (belgyógyász) Jenei Zoltán (1968-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067569
Első szerző:Góth László (analitikus)
Cím:Blood Catalase Activities, Catalase Gene Polymorphisms and Acatalasemia Mutations in Hungarian Patients with Diabetes Mellitus / Góth László, Nagy Teréz, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2016
Megjegyzések:AbstractIntroduction: Catalase decomposes hydrogen peroxide into oxygen and water. Its low concentration could be involved in signaling while its high concentration is toxic.Aim: This short review discusses the association of blood catalase and diabetes mellitus in Hungarian diabetic patients.Results: Several cohort studies showed decreased blood catalase activity in type 2 diabetes and in gestational diabetes. Among the catalase gene polymorphisms rs769217 showed a weak association with type 1 diabetes. Regarding rs1001179 polymorphism patients with TT genotype have a risk for lower life expectancy. In acatalasemics the frequency of diabetes mellitus is higher (P?0.001) than in the Hungarian population. 11 of 12 known Hungarian acatalasemia mutations are found in diabetic patients. Acatalasemia may be associated with a higher risk for diabetes mellitus especially for its type 2 form.Acatalasemia mutations could explain the decreased (?50%) blood catalase activities only in 17.4% of the cases. Conclusions: Blood catalase activity is decreased in type 2 and gestional diabetes. Patients with inherited catalase deficiency and known acatalasemia mutation are at higher risk of diabetes mellitus.The lifelong effect of oxidative damage on the oxidant sensitive, insulin producing pancreatic beta-cells could contribute to the manifestation of diabetes mellitus especially to type 2 form.Acatalasemia mutations could explain the reason for the catalase decrease while for the other (82.6 %) cases it remains unsolved.The decreased blood catalase activity in type 2 and gestational diabetes rather due to regulatory mechanisms than to the catalase gene mutations
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalase enzyme
blood catalase
catalase gene polimorphysms
acatalasemia
diabetes mellitus
Megjelenés:Global Journal of Obesity, Diabetes and metaboloc Syndrome 3 : 1 (2016), p. 001-005. -
További szerzők:Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM017806
Első szerző:Kalmár Tímea
Cím:Correlation between the activities of lipoprotein lipase and paraoxonase in type 2 diabetes mellitus / Kalmár T., Seres I., Balogh Z., Káplár M., Winkler G., Paragh Gy.
Dátum:2005
Megjegyzések:In type 2 diabetes mellitus the decreased catabolism of triglyceride-rich lipoproteins as a consequence of mainly the decreased lipoprotein lipase activity results in hypertriglyceridaemia and other lipoprotein alterations promoting atherosclerosis. The high-density lipoprotein-associated enzyme, paraoxonase, prevents the oxidation of low-density lipoprotein, which is an antiatherogenic effect. AIM: to examine the relation between the activities of enzymes influencing HDL remodelling- LPL and PON- in type 2 diabetes mellitus. METHODS: 56 newly diagnosed type 2 diabetic patients and 39 healthy controls were involved in the study. The serum PON activity was measured spectrophotometrically using paraoxone as substrate. PON phenotype was determined by the dual substrate method, PON mass was measured by ELISA. The determination of lipoprotein lipase activity was performed using 3H-triolein. RESULTS: We noticed smaller PON activity decrease in our newly diagnosed diabetic subjects compared to the previous studies which investigated the alteration of enzyme activity after a longer duration of diabetes mellitus. The lipoprotein lipase activity showed a positive correlation with PON activity (r=0.43; P<0.02). Interestingly, the PON activity of the homozygous-low activity group did not correlate with the LPL activity, while in the heterozygous and homozygous-high activity groups there was a significantly positive correlation (r=0.51; P<0.05) between PON and LPL activity. CONCLUSION: Besides lipid alterations, the metabolic changes of type 2 diabetes mellitus influence the reduction of the antioxidant capacity of HDL by remodelling HDL and decreasing PON activity via modification of lipoprotein lipase activity, which might contribute to accelerated atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Diabetes Metabolism. - 31 : 6 (2005), p. 574-580. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Winkler Gábor Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM058179
Első szerző:Káplár Miklós (belgyógyász, diabetológus)
Cím:Mannose-binding lectin levels and carotid intima-media thickness in type 2 diabetic patients / Miklós Káplár, Shah Sweni, Julianna Kulcsár, Barbara Cogoi, Regina Esze, Sándor Somodi, Mária Papp, László Oláh, Mária Tünde Magyar, Katalin Szabó, Katalin Réka Czuriga-Kovács, Jolán Hársfalvi, György Paragh
Dátum:2016
ISSN:2314-6745 2314-6753
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Diabetes Research 2016 : 8132925 (2016), p. 1-8. -
További szerzők:Sweni, Shah Kulcsár Júlia (1983-) (orvos) Cogoi, Barbara Esze Regina Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Szabó Katalin Judit (1984-) (neurológus) Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM028188
Első szerző:Kolonics Attila
Cím:BGP-15, a new type of insulin sensitizer / Kolonics A., Literati-Nagy P., Peitl B., Bajza A., Jaszlits L., Laszlo L., Horvath T., Kulcsar E., Porszasz R., Paragh G., Bernath S., Literati B., Koranyi L., Szilvassy Z., Tory K.
Dátum:2006
ISSN:0012-1797
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Diabetes. - 55 : Suppl.1 (2006), p. 483. -
További szerzők:Literati Nagy Péter Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Jaszlits László László Lajos Horváth Tünde Kulcsár Enikő Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bernáth Sándor Literáti-Nagy Botond Korányi László Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Tory Kálmán
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013938
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:The effect of micronised fenofibrate on paraoxonase activity in patients with coronary heart disease / Paragh G., Seres I., Harangi M., Balogh Z., Illyés L., Boda J., Szilvássy Z., Kovács P.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Diabetes & metabolism 29 : 6 (2003), p. 613-618. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Illyés László Boda J. Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM017366
Első szerző:Szabó Jenő (belgyógyász, endocrinologus)
Cím:Parameters of respiratory burst and arachidonic acid metabolism in polymorphonuclear granulocytes from patients with various thyroid diseases / Szabó J., Fóris G., Mezösi E., Nagy E. V., Paragh G., Sztojka I., Leövey A.
Dátum:1996
Megjegyzések:The oxidative processes (oxygen consumption, superoxoid anion generation, arachidonic acid cascade) of human polymorphonuclear granulocytes (PMNs) obtained from patients suffering from thyroid disorders of autoimmune origin (Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis), and non autoimmune origin (toxic adenoma) were investigated. All Graves' and toxic adenoma patients were hyperthyroid. Hashimoto's thyroiditis patients were euthyroid. Healthy age and sex matched volunteers served as controls. The results are as follows: 1) In PMNs from both hyperthyroid groups (Graves' disease and toxic adenoma), independently from the autoimmune origin of the disease, a significantly increased Antimycin A sensitive mitochondrial oxygen consumption and a slightly increased superoxide anion generation were detected. 2) In both autoimmune thyroid disease groups (Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis)--depending on the functional state of the thyroid gland--a significantly altered intracellular killing activity was measured. 3) An increased arachidonic acid cascade--triggered by opsonized zymozan (OZ)--was detected in both autoimmune thyroid diseases. The increased arachidonic acid cascade was sensitive to phospholipase A2 inhibiting Mepacrin treatment. 4) The PMNs from both autoimmune thyroid diseases produced large amount of leukotriens (LTs)--LTC4 and LTB4--after stimulation through their Fc receptors but the synthesis of prostagalandins (PGs) has not changed. There are no data indicating local, specific effects of circulating leukotriens in the thyroid gland itself, but based on authors' data, their general, regulating role on both the endocrine-- as well as on the immune system--seems to be plausible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. - 104 : 2 (1996), p. 172-176. -
További szerzők:Fóris Gabriella (1937-) (belgyógyász) Mezősi Emese Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Sztojka Ilona Leövey András (1926-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.