CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069085
Első szerző:Amin, N. B.
Cím:Two dose-ranging studies with PF-04937319, a systemic partial activator of glucokinase, as add-on therapy to metformin in adults with type 2 diabetes / Amin N. B., Aggarwal N., Pall D., Paragh G., Denney W. S., Le V., Riggs M., Calle R. A.
Dátum:2015
ISSN:1462-8902
Megjegyzések:AIM:To assess the efficacy and safety of a range of doses of a systemic, partial, glucokinase activator, PF-04937319, as add-on therapy to metformin, in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).METHODS:Patients were randomized to once-daily PF-04937319 doses of 10, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621002); or PF-04937319 doses of 3, 20, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621007). Titrated glimepiride (Study B1621002) or sitagliptin (Study B1621007) were included in a double-dummy manner. The primary measure was change from baseline in glycated haemoglobin (HbA1c) at week 12. Key secondary measures included other glycaemic variables and safety and tolerability.RESULTS:In the 639 patients randomized, the minimally efficacious PF-04937319 dose was identified as 50?mg once daily. At the highest PF-04937319 dose tested (100?mg), on average, a clinically significant reduction in HbA1c [-4.94 or -5.11?mmol/mol (-0.45 or -0.47%), placebo-adjusted], which was similar to that achieved with sitagliptin [-4.69?mmol/mol (-0.43%)] but lower than that achieved with titrated glimepiride [-9.07?mmol/mol (-0.83%)], was observed. At this dose, the effect on fasting plasma glucose was not consistent between the two studies (Study B1621002 vs Study B1621007: placebo-adjusted mean change of -0.83 vs +0.50?mmol/l). PF-04937319 was well tolerated at doses up to 100?mg. Hypoglycaemia was reported in 2.5% of patients (on placebo), 5.1% of patients (on PF-04937319 100?mg), 1.8% of patients (on sitagliptin) and 34.4% of patients (on titrated glimepiride).CONCLUSIONS:In patients on metformin monotherapy, the addition of a 100-mg dose of PF-04937319 improved glycaemic control and was well tolerated.TRIAL REGISTRATION:ClinicalTrials.gov NCT01475461 NCT01517373.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PF-04937319
glycaemic control
type 2 diabetes
Megjelenés:Diabetes Obesity & Metabolism 17 : 8 (2015), p. 751-759. -
További szerzők:Aggarwal, N. Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Denney, W. S. Le, V. Riggs, M. Calle, R. A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002149
Első szerző:Audikovszky Mária (belgyógyász, lipidológus)
Cím:Orlistat increases serum paraoxonase activity in obese patients / Audikovszky Mária, Pados Gyula, Seres Ildikó, Harangi Mariann, Fülöp Péter, Katona Evelin, Illyés László, Winkler Gábor, Katona Éva, Paragh György
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. - 17 : 4 (2007), p. 268-273. -
További szerzők:Pados Gyula Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Katona Evelin (1974-) (belgyógyász) Illyés László Winkler Gábor Katona Éva (1967-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002146
Első szerző:Bajnok László (belgyógyász)
Cím:Relationship of endogenous hyperleptinemia to serum paraoxonase 1, cholesteryl ester transfer protein, and lecithin cholesterol acyltransferase in obese individuals / Bajnok László, Seres Ildikó, Varga Zsuzsa, Jeges Sára, Peti Attila, Karányi Zsolt, Juhász Attila, Csongrádi Éva, Mezősi Emese, V. Nagy Endre, Paragh György
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism-Clinical and Experimental. - 56 : 11 (2007), p. 1542-1549. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Jeges Sára Peti Attila Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Juhász Attila (soproni orvos) Csongrádi Éva (1969-) (szakorvos) Mezősi Emese Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015579
Első szerző:Balogh Zoltán (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus)
Cím:Gemfibrozil increases paraoxonase activity in type 2 diabetic patients : a new hypothesis of beneficial action of fibrates? / Balogh Z., Seres I., Harangi M., Kovács P., Kakuk G., Paragh G.
Dátum:2001
ISSN:1262-3636
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Diabetes & Metabolism 27 : 5Pt1 (2001), p. 604-610. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068277
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipokines as atherothrombotic risk factors in obese subjects : associations with haemostatic markers and common carotid wall thickness / É. Csongrádi, M. Káplár, B. Nagy Jr., C. A. Koch, A. Juhász, L. Bajnok, Zs. Varga, I. Seres, Zs. Karányi, M. T. Magyar, L. Oláh, A. Facskó, J. Kappelmayer, Gy. Paragh
Dátum:2017
ISSN:0939-4753
Megjegyzések:Background and aims: Some crucial associations between obesity-related altered adipokinelevels and the main factors of atherosclerotic, atherothrombotic processes are not fully known.We analysed the relationships of classic adipokines, namely leptin, resistin, adiponectin, tumour necrosisfactor-alpha (TNF-a), interleukin 6 (IL-6) with the markers of platelet activation, including meanplatelet volume (MPV), platelet surface/soluble P-selectin, platelet-derived microparticles (PMPs), theparameters of coagulation abnormalities and common carotid intima-media thickness (IMT) in obesepatients with or without atheroscleroticcomorbidities in comparison to age- and sex-matched controls.Methods and results: We enrolled 154 obese individuals, including 98 suffering from atheroscleroticconcomitant conditions, 56 free of atherosclerotic comorbidities and 62 healthy controls. Plasma levelsof leptin, resistin, adiponectin, TNF-a, IL-6, soluble P-selectin, and plasminogen activator inhibitor-1 antigen(PAI-1 ag) were analysed by ELISA. Platelet surface P-selectin and PMPs were measured by flowcytometry. IMT was detected by ultrasonography. Adipokines were closely associated withmarkers ofplatelet hyperactivity, hypercoagulability, hypofibrinolysis and IMT. Significant independent associationswere found between leptin and platelet count (p < 0.0001), MPV (p Z 0.019), PMPs(p < 0.0001), fibrinogen (pZ0.001), factor VIII (FVIII) activity (pZ0.035); adiponectin and PAI-1 ag(pZ0.035); resistin and soluble P-selectin (pZ0.002); TNF-a and PAI-1 ag (p < 0.0001); and IL-6and fibrinogen (pZ 0.011). Finally, leptin (p Z 0.0005), adiponectin (pZ 0.019), IL-6 (p Z 0.001),MPV(pZ0.0003), PMP (pZ0.008), and FVIII activity (pZ0.043)were independent predictors of IMT.Conclusion: Overall,we suggest that inobese subjects altered adipokinelevels playa key role incommoncarotid atherosclerosis both directly and through haemostatic parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Obesity
Adipokines
Atherosclerosis
Haemostasis
Common carotid intima-media thickness
Megjelenés:Nutrition Metabolism And Cardiovascular Diseases 27 : 6 (2017), p. 571-580. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Koch, Christian A. Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K75199
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-091/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM017806
Első szerző:Kalmár Tímea
Cím:Correlation between the activities of lipoprotein lipase and paraoxonase in type 2 diabetes mellitus / Kalmár T., Seres I., Balogh Z., Káplár M., Winkler G., Paragh Gy.
Dátum:2005
Megjegyzések:In type 2 diabetes mellitus the decreased catabolism of triglyceride-rich lipoproteins as a consequence of mainly the decreased lipoprotein lipase activity results in hypertriglyceridaemia and other lipoprotein alterations promoting atherosclerosis. The high-density lipoprotein-associated enzyme, paraoxonase, prevents the oxidation of low-density lipoprotein, which is an antiatherogenic effect. AIM: to examine the relation between the activities of enzymes influencing HDL remodelling- LPL and PON- in type 2 diabetes mellitus. METHODS: 56 newly diagnosed type 2 diabetic patients and 39 healthy controls were involved in the study. The serum PON activity was measured spectrophotometrically using paraoxone as substrate. PON phenotype was determined by the dual substrate method, PON mass was measured by ELISA. The determination of lipoprotein lipase activity was performed using 3H-triolein. RESULTS: We noticed smaller PON activity decrease in our newly diagnosed diabetic subjects compared to the previous studies which investigated the alteration of enzyme activity after a longer duration of diabetes mellitus. The lipoprotein lipase activity showed a positive correlation with PON activity (r=0.43; P<0.02). Interestingly, the PON activity of the homozygous-low activity group did not correlate with the LPL activity, while in the heterozygous and homozygous-high activity groups there was a significantly positive correlation (r=0.51; P<0.05) between PON and LPL activity. CONCLUSION: Besides lipid alterations, the metabolic changes of type 2 diabetes mellitus influence the reduction of the antioxidant capacity of HDL by remodelling HDL and decreasing PON activity via modification of lipoprotein lipase activity, which might contribute to accelerated atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Diabetes Metabolism. - 31 : 6 (2005), p. 574-580. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Winkler Gábor Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM017520
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Disturbed regulation of cholesterol synthesis in monocytes of obese patients with hypercholesterolemia / Paragh Gy., Balogh Z., Kovacs E., Szabolcs M., Szabó J., Csapó K., Fóris G.
Dátum:2003
ISSN:0026-0495
Megjegyzések:The aim of the present study was to clarify the influence of obesity on the functions of low-density lipoprotein receptors (LDL-R) and 3-hydroxy-3-methylglutarate-coenyzme A (HMG-CoA) reductase both in healthy control subjects and in patients with hypercholesterolemia (HC). Experiments were performed on monocytes of 15 non-obese (C I) and 11 obese (C II) healthy control subjects and on 22 non-obese (HC I) and 26 obese (HC II) patients with HC. [(125)I]LDL was used to determine LDL-R activity by measuring binding and intracellular degradation. The rate of endogenous cholesterol synthesis was measured using [(14)C]acetate incorporation into the cholesterol fraction of monocytes. The binding ability of [(125)I]LDL was identical across all groups. The [(14)C]acetate incorporation in resting monocytes was increased only in obese HC group. The 50-microg/mL LDL protein-induced inhibition of [(14)C]acetate incorporation was significantly diminished (P <.001) in the same group. A strong positive correlation was detected between the [(14)C]acetate incorporation by resting cells and LDL-induced inhibition in all groups except the obese HC group, in which their correlation was negative (P <.001). Furthermore, in the obese HC group, a significant positive correlation was detected between body mass index (BMI) and the basal level of [(14)C]acetate incorporation, whereas a negative correlation was found between BMI and LDL-induced inhibition of [(14)C]acetate incorporation. The present data suggest that in patients with HC the concomitant obesity results in dysregulation of cholesterol homeostasis, which may contribute to the accelerated atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism-Clinical And Experimental. - 52 : 1 (2003), p. 1-6. -
További szerzők:Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Kovács E. Marien, Szabolcs Szabó J. Csapó K. Fóris Gabriella (1937-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM017427
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Specific and scavenger low density lipoprotein receptors involved in the disturbed lipid metabolism of patients with non-insulin-dependent diabetes melitus are independent of obesity / György Paragh, Éva Kovács, Márton Szabolcs, Jenő Szabó, Zoltán Balogh, Péter Kovács, Gabriella Fóris
Dátum:1998
Megjegyzések:Comparative studies were performed on monocyte-derived macrophages (MDMs), prepared by a 72-hour incubation of blood monocytes obtained from patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and age-matched obese and non-obese controls. The MDMs, after a 72-hour culturing, expressed both specific and scavenger low-density lipoprotein (LDL) receptors on their surfaces. To study the binding capacity of both receptor types, [125I]LDL and [125I] acetylated LDL (acLDL) were applied to cells and the labeled ligands were then monitored to estimate the rate of intracellular degradations. The LDL-induced inhibition of endogenous cholesterol synthesis and the acLDL-triggered apolipoprotein (apo) E secretion were also studied, as the biological marker of receptor activation. The results indicate that the binding capacities of both specific and scavenger LDL receptors were not reduced in MDMs of diabetic patients. However, the intracellular degradation after LDL incorporation was decreased. The LDL-induced inhibition of cholesterol synthesis and the acLDL-transmitted apo E secretion were also found to be decreased in the MDMs of patients with NIDDM as compared with the obese and non-obese control groups. The NIDDM-induced impaired signal transduction of both specific and scavenger LDL receptors suggests an unclarified functional alteration of both receptor structures
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism - Clinical And Experimental. - 47 : 9 (1998), p. 1070-1074. -
További szerzők:Kovács Éva Szabolcs Márton Szabó Jenő (belgyógyász, endocrinologus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Fóris Gabriella (1937-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM013938
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:The effect of micronised fenofibrate on paraoxonase activity in patients with coronary heart disease / Paragh G., Seres I., Harangi M., Balogh Z., Illyés L., Boda J., Szilvássy Z., Kovács P.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Diabetes & metabolism 29 : 6 (2003), p. 613-618. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Illyés László Boda J. Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM017767
Első szerző:Peitl Barna (orvos, farmakológus)
Cím:The prandial insulin sensitivity-modifying effect of vagal simulation in rats / Barna Peitl, Róbert Döbrönte, József Németh, Géza Mezey, Péter Kovács, György Paragh, Zoltán Szilvássy
Dátum:2005
ISSN:0026-0495
Megjegyzések:The effect of left cervical vagal nerve stimulation was studied on insulin sensitivity to test the proposed permissive insulin-sensitizing role of hepatic vagal parasympathetic efferent pathways in fasted and fed anesthetized rats. In fed animals, electrical stimulation (square impulses: 25 V, 5 Hz, 0.5 milliseconds over 15 minutes) of the vagal nerve induced hyperglycemia and an increase in plasma insulin immunoreactivity. Atropine (1.0 mg/kg intravenously) induced insulin resistance estimated by rapid insulin sensitivity testing. This was amplified when the vagal nerve was stimulated. The insulin-resistant state developed by fasting was not modified by either treatment with atropine or electrical stimulation. We conclude that both parasympathetic cholinergic and noncholinergic vagal efferents modulate postprandial neurogenic insulin sensitivity adjustments.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
prandial insulin
vagal stimulation
modifying effect
Megjelenés:Metabolism-Clinical and Experimental. - 54 : 5 (2005), p. 579-583. -
További szerzők:Döbrönte Róbert Németh József (Pécs) Mezey Géza (1978-) (idegsebész) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM017777
Első szerző:Seres Ildikó (biokémikus)
Cím:Angiotensin II-induced oxidative burst is fluvastatin sensitive in neutrophils of patients with hypercholesterolemia / Seres I., Fóris G., Páll D., Kosztáczky B., Paragh Gy. Jr., Varga Zs., Paragh Gy.
Dátum:2005
ISSN:0026-0495
Megjegyzések:The aim of this study was to investigate the effect of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitor fluvastatin (Flu) on angiotensin II (AII)-stimulated neutrophils of patients with hypercholesterolemia. Results suggest that a 6-week-long Flu administration completely counteracted the AII-induced increase in superoxide anion and leukotriene C4 production of the neutrophils of patients with hypercholesterolemia. However, the failure of signal processing through pertussis toxin-sensitive G protein, the increase in [Ca2+]i in membrane-bound protein kinase C activity, and the increase in neutrophil-bound cholesterol content were only partially restored by Flu. In addition, Flu had no effect on the increased membrane rigidity of the neutrophils of patients with hypercholesterolemia. To sum it up, Flu administration had a beneficial effect on AII-triggered reactive oxygen species generation; it resulted in partial restoration of signaling processes and of membrane composition, but membrane fluidity remained unchanged.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism - Clinical And Experimental. - 54 : 9 (2005), p. 1147-1154. -
További szerzők:Fóris Gabriella (1937-) (belgyógyász) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Kosztáczky Béla (1967-) (orvos) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM028449
Első szerző:Szilvássy Zoltán (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Cím:Insulin resistance occurs in parallel with sensory neuropathy in streptozotocin-induced diabetes in rats : differential response to early vs late insulin supplementation / Szilvássy Z., Németh J., Kovács P., Paragh G., Sári R., Vígh L., Peitl B.
Dátum:2012
Megjegyzések:We investigated whether progressive sensory neuropathy was accompanied by changes in whole-body insulin sensitivity (WBIS) in rats made diabetic by streptozotocin (STZ). The effects of early and late insulin supplementation were also studied. The STZ-treated rats failed to gain weight and exhibited stable hyperglycemia and low plasma insulin levels with a decrease in nerve conduction velocity (NCV) measured in A and C fibers of the saphenous nerve. A decreased sensory neuropeptide (SNP) release such as that of substance P, somatostatin, and calcitonin gene-related peptide determined from organ fluid of tracheal preparations subjected to electrical field stimulation also occurred in diabetic animals. These features were accompanied by a decrease in WBIS measured by hyperinsulinemic-euglycemic glucose clamping and a decrease in insulin-stimulated glucose uptake in cardiac and gastrocnemius muscle. When insulin supplementation with slow-release implants (2 IU/d) was started 4 weeks after STZ injection, blood glucose level normalized. Both insulin sensitivity and sensory nerve function reflected in either NCV or SNP release completely recovered by the 12th post-STZ week. When the insulin implants were applied from the eighth post-STZ week, both WBIS and glucose uptake remained significantly decreased, with a seriously impaired NCV and SNP release with strong hyperglycemia. Late insulin supplementation, however, even by using double implantation from the 10th post-STZ week, was unable to restore blood glucose, WBIS, NCV, and SNP release by the 12th week. Insulin resistance occurs in parallel with sensory neuropathy in STZ-diabetic rats. Both can be improved by early but not late insulin supplementation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism. - 61 : 6 (2012), p. 776-786. -
További szerzők:Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Sári Réka (farmakológus) Vígh László (orvos Szeged) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.-08/1-2008-0014
TÁMOP
75965
OTKA
NKFP_07-A2-2008-0260
Egyéb
GOP-1.1.207/1-2008-0004
Egyéb
OM00174/2008
Egyéb
GOP-1.1.1-07/1-2008-0032
Egyéb
GOP-1.2.1-082009-0023
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.