CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015512
Első szerző:Jermendy György
Cím:Prevalence rate of diabetes mellitus and impaired fasting glycemia in Hungary : cross-sectional Study on nationally representative sample of people aged 20-69 years / Jermendy György, Nádas Judit, Szigethy Endre, Széles György, Nagy Attila, Hídvégi Tibor, Paragh György, Ádány Róza
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Croatian Medical Journal. - 51 : 2 (2010), p. 151-156. -
További szerzők:Nádas Judit Szigethy Endre (1980-) (szociológus, epidemiológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Hídvégi Tibor Paragh György (1953-) (belgyógyász) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006235
Első szerző:Jermendy György
Cím:A cukorbetegség és az emelkedett éhomi vércukor prevalenciája a hazai felnőttkorú lakosság körében : reprezentatív keresztmetszeti szűrővizsgálat eredményei / Jermendy György, Nádas Judit, Szigethy Endre, Széles György, Hídvégi Tibor, Paragh György, Ádány Róza
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
diabetes mellitus
emelkedett éhomi vércukor (IFG)
szűrővizsgálat
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 61 (2008), p. 203-207. -
További szerzők:Nádas Judit Szigethy Endre (1980-) (szociológus, epidemiológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Hídvégi Tibor Paragh György (1953-) (belgyógyász) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM010886
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Discordance in human paraoxonase-1 gene between phenotypes and genotypes in chronic kidney disease / Paragh György, Seres Ildikó, Harangi Mariann, Pocsai Zsuzsa, Asztalos László, Lőcsey Lajos, Széles György, Kardos László, Varga Éva, Kárpáti István, Ádány Róza
Dátum:2009
ISSN:1660-8151 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nephron Clinical Practice. - 113 : 1 (2009), p. C46-C53. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Asztalos László (1951-) (sebész) Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM017521
Első szerző:Pocsai Zsuzsanna (népegészségügyi szakember)
Cím:Rapid genotyping of paraoxonase (PON1) 55 and 192 mutations by melting point analysis using real time PCR technology / Pocsai Zs., Tóth Z., Paragh Gy., Széles Gy., Ádány R.
Dátum:2003
ISSN:0009-8981
Megjegyzések:Paraoxonase (PON1) enzyme was identified as one of the components of HDL responsible for prevention of lipid peroxides accumulation in low-density lipoprotein (LDL). A triphasic phenotypic frequency distribution of PON1 activity was shown in the human population resulted by two nucleotide interchanges at residues 55 and 192. The paraoxonase isoforms have different effectiveness in hydrolysing lipid peroxides. METHODS: To date, genotyping for PON1 is mainly performed by PCR RFLP technique, that is time consuming and sensitive to contamination. We developed highly reliable single-step methods for genotyping both PON1 55 and 192 polymorphisms using LightCycler real time PCR technology based on fluorescence resonance energy transfer. After the ultrafast PCR, melting point analysis was performed and fluorescence intensity was monitored simultaneously with slow heating. RESULTS AND CONCLUSIONS: The observed melting temperatures in the PON1 55 and 192 melting point analyses characteristic to the oligonucleotides hybridised to the mutant and wild-type DNA were 57 degrees C, 61 degrees C and 51.5 degrees C, 57.5 degrees C, respectively. The temperature differences in melting points (4 degrees C and 6 degrees C, respectively) offer a powerful tool for rapid, reliable mutation detection for 55 and 192 polymorphisms even in routine diagnostic laboratories or large epidemiological studies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 332 : 1-2 (2003), p. 31-36. -
További szerzők:Tóth Zsuzsa Paragh György (1953-) (belgyógyász) Széles György (1969-) (epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028627
035-os BibID:PMID:22226972
Első szerző:Szigethy Endre (szociológus, epidemiológus)
Cím:Epidemiology of the metabolic syndrome in Hungary / Szigethy E., Széles Gy., Horváth A., Hidvégi T., Jermendy Gy., Paragh Gy., Blaskó Gy., Ádány R., Vokó Z.
Dátum:2012
ISSN:0033-3506
Megjegyzések:Hungary has high cardiovascular mortality. Recent studies have revealed a high prevalence of several cardiovascular risk factors, including obesity, diabetes and hypertension. The objective of this study was to assess the prevalence of the metabolic syndrome in Hungary. STUDY DESIGN: Cross-sectional study. METHODS: Within the framework of the Hungarian General Practitioners' Morbidity Sentinel Stations Programme, a random sample of 2006 individuals aged 20-69 years was selected in 2006. Physical examinations, blood sampling and data collection were performed by general practitioners. Information on environmental factors was gathered using a questionnaire. The population prevalence was estimated based on the sample frequencies. RESULTS: The overall response rate was 91%. The age-adjusted prevalence of the metabolic syndrome using the 2009 Harmonized definition was 38% [95% confidence interval (CI) 35-42%] in males and 30% (95% CI 28-33%) in females aged 20-69 years. There were no significant regional differences in the frequency figures. CONCLUSIONS: The high prevalence of the metabolic syndrome is a serious public health problem in Hungary, and remains a major determinant of the high burden of cardiovascular disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Public Health. - 126 : 2 (2012), p. 143-149. -
További szerzők:Széles György (1969-) (epidemiológus) Horváth A. Hidvégi T. Jermendy György Paragh György (1953-) (belgyógyász) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Vokó Zoltán (1968-) (epidemiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.