Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM030064
Első szerző:	Jermendy György
Cím:	Persistence of initial oral antidiabetic treatment in patients with type 2 diabetes mellitus / György Jermendy, István Wittmann, László Nagy, Zoltán Kiss, György Rokszin, Zsolt Abonyi-Tóth, Lajos Katona, György Paragh, István Karádi, Béla Merkely
Dátum:	2012
ISSN:	1234-1010
Megjegyzések:	BACKGROUND: Adequate persistence of oral antidiabetic treatment is highly important to achieve proper glycemic control in patients with type 2 diabetes. The aim of this study was to evaluate the persistence of initial treatment with metformin and/or sulphonylureas in patients with type 2 diabetes. MATERIAL/METHODS: The study was performed among diabetic patients (n=256,384) who were with newly prescribed oral antidiabetic drugs (metformin and/or sulphonylureas) between 2007 and 2009. For making comparison, patients with newly prescribed statin or clopidogrel therapy (with and without percutaneous coronary intervention) were investigated. The database of the Hungarian National Health Insurance Fund Administration was used. RESULTS: The 1-year persistence of initial treatment with metformin, sulphonylureas or metformin/sulphonylurea combination was 47.7%, 45.4% and 55.8%, respectively, which was significantly better than the persistence of statin therapy (26.3%) but worse than that of clopidogrel therapy in patients undergoing coronary intervention (73.2%). Within the sulphonylurea group there was a tendency of better persistence of treatment with the "modified-release" tablets at 12 months compared to the conventional sulphonylureas (47.8 vs. 42.2%). The persistence of therapy using metformin 1000 mg - 60 tablets was significantly better (60.4%) at 12 months than that of other forms of metformin therapy with lower doses and smaller boxes (with fewer tablets) analyzed together (47.7%). CONCLUSIONS: The persistence of initial treatment with metformin and/or sulphonylureas is far from optimal. Better diabetic care and continuous patient education should be encouraged to achieve higher persistence of oral antidiabetic treatment in patients with type 2 diabetes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Medical Science Monitor 18 : 2 (2012), p. CR72-77. -
További szerzők:	Wittmann István Nagy László (Budapest) Kiss Zoltán (Budapest) Rokszin György Abonyi-Tóth Zsolt Katona Lajos Paragh György (1953-) (belgyógyász) Karádi István (1952-) (belgyógyász, kardiológus) Merkely Béla (1965-) (orvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM028647
Első szerző:	Jermendy György
Cím:	Glikémiás kontroll 2-es típusú diabéteszben / Jermendy György, Ádány Róza, Balogh Sándor, Karádi István, Paragh György, Tulassay Zsolt, Wittmann István
Dátum:	2010
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Metabolizmus. - 8 : 4 (2010), p. 226-231. -
További szerzők:	Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balogh Sándor Karádi István (1952-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Wittmann István
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM017920
Első szerző:	Jermendy György
Cím:	Az orális antidiabetikum-terápia perzisztenciája hazai cukorbetegek körében, 2007-2009 között / Jermendy György, Wittmann István, Nagy László, Kiss Zoltán, Rokszin György, Abonyi-Tóth Zsolt, Katona Lajos, Paragh György, Karádi István, Merkely Béla
Dátum:	2011
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Metabolizmus. - 9 : 1 (2011), p. 21-27. -
További szerzők:	Wittmann István Nagy László (Budapest) Kiss Zoltán (Budapest) Rokszin György Abonyi-Tóth Zsolt Katona Lajos Paragh György (1953-) (belgyógyász) Karádi István (1952-) (belgyógyász, kardiológus) Merkely Béla (1965-) (orvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM017835
Első szerző:	Kovács T. J.
Cím:	Paraoxonase gene polymorphism and serum activity in progressive IgA nephropathy / T. J. Kovacs, S. Harris, T. K. Vas, I. Seres, C. D. Short, I. K. Wittmann, G. Paragh, M. I. Mackness, B. Mackness, P. N. Durrington, J. M. Nagy, P. E. Brenchley
Dátum:	2006
ISSN:	1121-8428
Megjegyzések:	HDL-associated paraoxonase (PON1) reduces oxidation of lipids in LDL, and activity is inversely related to coronary heart disease risk with a beneficial effect on the development of atherosclerosis. Risk factors associated with atherosclerosis, such as hypertension, dyslipidemia and smoking, also promote the progression of chronic glomerulonephritides which may therefore be associated with perturbations in PON1 activity. METHODS: We performed a genetic association study in patients with IgA nephropathy (IgAN) (n=115) compared with control subjects (n=118). The aim was to test whether polymorphisms in the PON1 coding region (Q192R and L55M) and its promoter (-108C/T and -162A/G) are associated with either IgAN or with the progression. We measured serum paraoxonase activity in 60 out of 115 patients. All patients had been followed up for more than 4 years. RESULTS: There were no differences in the genotype frequency at 3 of the polymorphic sites (Q192R, L55M and -108C/T) between the patients and controls. However, the frequency distribution at -162 position (A/G) was significantly diffe-rent in IgAN (p=0.028, chi-square test) with a higher frequency of the heterozygote (0.017, Fisher exact test [FE]; odds ratio [OR] = 1.99; 95% confidence interval [95% CI], 1.14-3.47). Although there were no differences in the genotype frequency at 3 of the polymorphic sites (Q192R, L55M and -162C/T) between the patients with progressive IgA and the nonprogressive patients, we found that the frequency of the C allele for the -108C/T polymorphism was elevated in those patients with nonprogressive disease (n=85) compared with those with progressive disease (n=30) (61% vs. 47%; p=0.070, FE; OR=1.75, 95% CI, 0.97-3.18). Furthermore, PON1 activity was significantly higher in nonprogressive patients compared with progressors (206 +/- 71 vs. 136 +/- 48; p<0.001), and activity significantly correlated with 1/serum creatinine (SCr) (p<0.001; r=0.38). CONCLUSIONS: The results of this study suggest that in IgAN, lower PON1 activity may be associated with the deterioration of kidney function. This could be due to variable expression of the PON1 gene, or a functional effect of the gene product.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Nephrology 19 : 6 (2006), p. 732-738. -
További szerzők:	Harris, S. Vas T. K. Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Short, C. D. Wittmann István Paragh György (1953-) (belgyógyász) Mackness, M. I. Mackness, Bharti Durrington, P. N. Mászlainé Nagy Judit Brenchley, P. E.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: