CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095107
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:A lipoprotein(a) jelentősége az ateroszklerózis progressziójában / Harangi Mariann, Zsíros Noémi, Juhász Lilla, Nádró Bíborka, Paragh György
Dátum:2021
ISSN:1589-7311
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Metabolizmus. - 29 : 2 (2021), p. 68-74. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071611
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:A dyslipidaemia kezelésének új lehetőségei / Harangi Mariann, Juhász Lilla, Paragh György
Dátum:2017
Megjegyzések:A dyslipidaemiák hatékony kezelése kulcsfontosságú az érelmeszesedés, ezzel együtt a szív- és érrendszeri szövődmények kialakulásának megelőzésében. Bár a kezelés első lépését a mai napig az életmód kezelés, ennek nem megfelelő hatékonysága esetén a statin kezelés jelenti, sok esetben nem érhetők el a javasolt lipid célértékek. Ezekben az esetekben kombinált gyógyszeres kezelés, vagyis a statin mellé adott ezetimib, fibrát, nikotinsav vagy omega-3 zsírsav adása szükséges. Nagyon nagy kardiovaszkuláris kockázat, vagy veleszületett súlyos lipidanyagcsere zavarok esetén gyakran a kombinált gyógyszeres kezelés sem elegendő. Különösen igaz ez statin kezelés okozta mellékhatások esetén, amikor a beteg nem vagy csak csökkentett dózisban kaphat statint. Az utóbbi években új lipidcsökkentő szerek váltak elérhetővé. Ide tartoznak a proprotein konvertáz szubtilizin kexin 9 gátlók, mikroszomális transzfer fehérje gátló lopitamid és az apolipoprotein B szintézis gátló mipomersen. Indokolt esetben LDL-aferezis kezelés is végezhető. A megfelelően megválasztott és alkalmazott lipidcsökkentő kezelés segíthet elérni a lipid célértékeket, ezzel megelőzve a további szív- és érrendszeri szövődmények kialakulását.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
dyslipidaemia
statin
PCSK9 gátlás
LDL aferezis
Megjelenés:Háziorvosi Továbbképző Szemle 22 : 9 (2017), p. 643-647. -
További szerzők:Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069720
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:LDL apheresis or PCSK9 inhibition? Sometimes we have to combine them / Mariann Harangi, Lilla Juhász, Bíborka Nádró, József Balla, György Paragh
Dátum:2017
Megjegyzések:This study presents the case of a female patient with severe heterozygous familialhypercholesterolemia. Despite the combined maximum dose oral treatment with rosuvastatinand ezetimibe, we found markedly elevated lipid parameters. Therefore, we indicated monthlyselective low density lipoprotein (LDL) apheresis treatment using the Direct Adsorption ofLipoproteins system. After more than 2 years the lipid levels of the patients were still above thetherapeutic goals. Finally, we completed the treatment by the inhibitor evolocumab biweekly.Further LDL cholesterol (LDL-C) reduction was achieved resulting in lipid parameters ongoals. However, administration of evolocumab without LDL apheresis could not reduce theLDL-C below 2.5 mmol/L. We concluded that both LDL apheresis and proprotein convertasesubtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor treatments were effective and well tolerated. None ofthem alone would be enough to achieve lipid goals in this patient. However, the combination ofthese potent treatments may normalize the lipid levels and prevent cardiovascular complications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
LDL apheresis
PCSK9 inhibition
familial hypercholesterolemia
low-density lipoprotein
lipoprotein(a)
Megjelenés:Vessel Plus. - 1 (2017), p. 91-95. -
További szerzők:Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM069495
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:Az LDL aferezis helye a lipidcsökkentésben a PCSK9 gátlók bevezetését követően / Harangi Mariann, Juhász Lilla, Nádró Bíborka, Paragh György
Dátum:2017
Megjegyzések:A familiáris hypercholesterinaemia (FH) egy genetikai kórkép, melyet a jelentősen emelkedett low-density lipoprotein koleszterin (LDL-C) szint és a korai kardiovaszkuláris megbetegedés jellemez. Mind heterozigóta, mind homozigóta formában agresszív lipidcsökkentő kezelést igényel. A sztatin kezelés monoterápiában vagy más orális lipidcsökkentőkkel kombinálva többnyire nem elegendő az LDL-C terápiás cél eléréséhez. A szelektív LDL aferezis kezelés az LDL-C szintet akutan 50-70%-kal csökkenti, melynek következtében az LDL-C szint időátlaga 20-40%-kal csökken. Egyfelől a beavatkozás invazív, időigényes, költséges és széleskörűen nem elérhető. Másrészt azonban a lipidcsökkentésen túl az LDL aferezis számos egyéb kedvező hatással rendelkezik, például 60-80%-kal csökkenti a Lp(a) szintet, emellett antioxidáns, antiinflammatorikus és antithrombotikus hatást fejt ki. 2015-ben két, a proprotein konvertáz szubtilizin/kexin 9 (PCSK9) fehérjét gátló monoklonális antitestet vezettek be az LDL-C csökkentésére. Az alirocumab és az evolocumab egyaránt 55-60%-kal csökkenti az LDL-C szintet heterozigóta, míg 30%-kal homozigóta FH betegekben. Emellett a PCSK9 gátlók 19%-kal csökkentik a Lp(a) szintet is. A mellékhatás profiljuk kedvező. Bár kulcsfontosságú folyamatban lévő klinikai vizsgálatok eredményei szükségesek ahhoz, hogy bebizonyosodjon a PCSK9 gátlók kardiovaszkuláris kockázatcsökkentő hatékonysága és biztonságos hosszú távú alkalmazhatósága, a PCSK9 gátlók minden bizonnyal csökkentik az LDL aferezis kezelés igényét súlyos FH betegekben. Az alábbiakban áttekintjük a legújabb lipid irányelveket és az LDL aferezis kezelés helyét a lipidcsökkentésben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
LDL aferezis
PCSK9 gátlás
familiáris hypercholesterinaemia
low-density lipoprotein
lipoprotein (a)
Megjelenés:Metabolizmus 15 : 2 (2017), p. 79-84. -
További szerzők:Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040625
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:Statin okozta mellékhatások : tények és gének / Harangi Mariann, Zsíros Noémi, Juhász Lilla, Paragh György
Dátum:2013
Megjegyzések:A statinkezelés biztonságos és csak ritkán észlelhetők súlyos mellékhatások. A statinnal kezelt betegek egy jelentősebb hányadában azonban valamilyen mértékben kialakul a statinintolerancia, amely a kezelés adherenciáját csökkentheti. A szerzők összefoglalják a statin okozta leggyakoribb mellékhatások tüneteit, jeleit, gyakoriságát és a kialakulásukban szerepet játszó kockázati tényezők, köztük a génpolimorfizmusok és -mutációk szerepét. Végül áttekintik a mellékhatások felismerésének és kezelésének eszközeit.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 154 : 3 (2013), p. 83-92. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM115431
035-os BibID:(cikkazonosító)15308 (WoS)001091853400001 (Scopus)85175252490
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Decreased Serum Stromal Cell-Derived Factor-1 in Patients with Familial Hypercholesterolemia and Its Strong Correlation with Lipoprotein Subfractions / Lilla Juhász, Hajnalka Lőrincz, Anita Szentpéteri, Nóra Tóth, Éva Varga, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) is a chemokine that exerts multifaceted roles in atherosclerosis. However, its association with hyperlipidemia is contradictory. To date, serum SDF-1 and its correlations with lipid fractions and subfractions in heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) have not been investigated. Eighty-one untreated patients with HeFH and 32 healthy control subjects were enrolled in the study. Serum SDF-1, oxidized LDL (oxLDL) and myeloperoxidase (MPO) were determined by ELISA. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Significantly lower serum SDF-1 was found in HeFH patients compared to healthy controls. Significant negative correlations were detected between serum total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B100 (ApoB100) and SDF-1. Furthermore, serum SDF-1 negatively correlated with VLDL and IDL, as well as large LDL and large and intermediate HDL subfractions, while there was a positive correlation between mean LDL-size, small HDL and SDF-1. SDF-1 negatively correlated with oxLDL and MPO. A backward stepwise multiple regression analysis showed that the best predictors of serum SDF-1 were VLDL and oxLDL. The strong correlation of SDF-1 with lipid fractions and subfractions highlights the potential common pathways of SDF-1 and lipoprotein metabolism, which supports the role of SDF-1 in atherogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
stromal cell-derived factor-1
familial hypercholesterolemia
oxidized low-density lipoprotein
very low-density lipoprotein
large low-density lipoprotein
vascular repair
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 20 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Tóth Nóra (1994-) (orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM105181
035-os BibID:(cikkazonosító)14065 (WOS)000887302300001 (Scopus)85142806190
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Sphingosine 1-Phosphate and Apolipoprotein M Levels and Their Correlations with Inflammatory Biomarkers in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia / Juhász Lilla, Lőrincz Hajnalka, Szentpéteri Anita, Nádró Bíborka, Varga Éva, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:High-density lipoprotein (HDL)-bound apolipoprotein M/sphingosine 1-phosphate (ApoM/S1P) complex in cardiovascular diseases serves as a bridge between HDL and endothe lial cells, maintaining a healthy endothelial barrier. To date, S1P and ApoM in patients with untreated heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) have not been extensively studied. Eighty-one untreated patients with HeFH and 32 healthy control subjects were included in this study. Serum S1P, ApoM, sCD40L, sICAM-1, sVCAM-1, oxLDL, and TNF? concentrations were determined by ELISA. PON1 activities were measured spectrophotometrically. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Significantly higher serum S1P and ApoM levels were found in HeFH patients compared to controls. S1P negatively correlated with large HDL and positively with small HDL subfractions in HeFH patients and the whole study population. S1P showed significant positive correlations with sCD40L and MMP-9 levels and PON1 arylesterase activity, while we found significant negative correlation between sVCAM-1 and S1P in HeFH patients. A backward stepwise multiple regression analysis showed that the best predictors of serum S1P were large HDL subfraction and arylesterase activity. Higher S1P and ApoM levels and their correlations with HDL subfractions and inflammatory markers in HeFH patients implied their possible role in endothelial protection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sphingosine 1-phosphate
familial hypercholesterolemia
sCD40 ligand
apolipoprotein M
soluble vascular adhesion molecule-1
arylesterase activity
high-density lipoprotein
inflammation
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:OTKA-142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM100709
035-os BibID:(WoS)000693712700546
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Cardiovascular risk factors in newly diagnosed, untreated Hungarian patients with familial hypercholesterolemia / Juhász L., Nádró B., Zsíros N., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e181. -
További szerzők:Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM087412
Első szerző:Juhász Lilla (általános orvos)
Cím:Kardiovaszkuláris kockázati tényezők előfordulási gyakorisága újonnan diagnosztizált familiáris hypercholesterinaemiás betegeinknél / Juhász Lilla, Nádró Bíborka, Zsíros Noémi, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2020
ISSN:1589-7311
Megjegyzések:A familiáris hypercholesterinaemia (FH) egy gyakori veleszületett anyagcsere betegség, mely jelentősen emelkedett összkoleszterin (TC) és low-density lipoprotein-koleszterin (LDL-C) szinttel és a magas kardiovaszkuláris kockázatnak köszönhetően magas halálozással jár. Azonban egyéb társuló kockázati tényezők is hozzájárulhatnak a nagy kardiovaszkuláris kockázat kialakulásához. Ezért célul tűztük ki a lipid paraméterek és egyéb tradicionális kockázati tényezők jelenlétének vizsgálatát 95 újonnan diagnosztizált, még kezeletlen heterozigóta FH beteg bevonásával (27 férfi, 68 nő, átlag életkoruk 52,7?14,5 év). A FH diagnózisát a Dutch Lipid Clinic Network kritériumrendszer segítségével állítottuk fel. Az átlagos TC szint 8,49?1,7 mmol/L, az átlagos LDL-C szint 6,07?1,54 mmol/L volt. A betegek 28%-a férfi, 25%-a dohányos, 45%-a magasvérnyomás betegségben, míg 5%-a diabetes mellitusban szenved. A túlsúly előfordulási gyakorisága 27%, míg az elhízásé 16% volt a vizsgált populációban. 38%-uknak volt pozitív a családi anamnézise korai kardiovaszkuláris megbetegedésre. Az emelkedett lipoprotein (a) szint a betegek 41%-ában, hipertrigliceridémia 45%-ukban, hyperuricaemia 16%-ukban, míg alacsony high-density lipoprotein koleszterin-szint 9%-ukban fordult elő. Eredményeink alapján egyéb kockázati tényezők, különösen a magasvérnyomás és a dohányzás előfordulása gyakori a magyar FH betegek körében. Ez felhívja a figyelmet a szűrés és az aktív kezelés fontosságára mind a lipid, mind a nem lipid kockázati tényezők esetén ebben a betegpopulációban.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
familiáris hypercholesterinaemia
kockázati tényezők
low-density lipoprotein koleszterin
dohányzás
magasvérnyomás
Megjelenés:Metabolizmus. - 18 : 3 (2020), p. 174-180. -
További szerzők:Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM103908
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Serum progranulin level in patients with newly diagnosed untreated familial hypercholesterolemia / Nádró B., Lőrincz H., Juhász L., Szentpéteri A., Sztanek F., Seres I., Páll D., Fülöp P., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic form of severe hypercholesterolemia, characterized by elevated total cholesterol and low-density lipoprotein-cholesterol concentrations that, if left untreated, is associated with early onset of atherosclerosis. Progranulin (PGRN) is a recently discovered growth factor with many biological functions. PGRN has anti-inflammatory properties because it inhibits neutrophil degranulation and blocks tumor necrosis factor ? transmission, therefore, might be anti-atherogenic. To date, serum level of PGRN in patients with FH has not been studied. Methods: Eighty-one newly diagnosed, untreated patients with FH and 32 healthy control subjects were involved in our study. Serum PGRN levels were determined by ELISA. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results: We could not find significant difference in serum PGRN levels between FH patients and healthy controls (37.66?9.75 vs. 38.43?7.74 ng/mL, ns.). However, we found significant positive correlations between triglyceride, C-reactive protein (CRP), and PGRN levels (p<0.01 and p<0.01, respectively), while significant negative correlation was found between high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and PGRN levels (p<0.05) both in the whole study population and in FH patients. Conclusions: Strong correlations between HDL-C, CRP and PGRN levels suggest that PGRN may exerts its anti-atherogenic effect in FH patients by alteration in HDL-C level by amelioration of inflammatory processes. Further studies on larger study populations are needed to clarify the underlying mechanisms. Funding: This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
familial hypercholesterolemia
progranulin
lipoprotein
inflammation
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM101082
035-os BibID:(cikkazonosító)771 (WoS)000786951400001 (Scopus)85128385089
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Determination of Serum Progranulin in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia / Bíborka Nádró, Hajnalka Lőrincz, Lilla Juhász, Anita Szentpéteri, Ferenc Sztanek, Éva Varga, Dénes Páll, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Abstract: Background: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant trait characterized by elevated LDL-C concentrations and is associated with an increased risk of premature atherosclerosis. Progranulin (PGRN) is a multifunctional protein that is known to have various anti-atherogenic effects. To date, the use of serum PGRN in patients with FH has not been studied. Methods: In total, 81 untreated patients with heterozygous FH (HeFH) and 32 healthy control subjects were included in this study. Serum PGRN, sICAM-1, sVCAM-1, oxLDL and TNF concentrations were determined by ELISA. Lipoprotein subfractions were detected by Lipoprint. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results: We could not find a significant difference between the PGRN concentrations of the HeFH patients and controls (37.66 9.75 vs. 38.43 7.74 ng/mL, ns.). We found significant positive correlations between triglyceride, TNF , sVCAM-1, the ratio of small HDL subfraction and PGRN, while significant negative correlations were found between the ratio of large HDL subfraction and PGRN both in the whole study population and in FH patients. PGRN was predicted by sVCAM-1, logTNF and the ratio of small HDL subfraction. Conclusions: The strong correlations between HDL subfractions, inflammatory markers and PGRN suggest that PGRN may exert its anti-atherogenic effect in HeFH through the alteration of HDL composition and the amelioration of inflammation rather than through decreasing oxidative stress.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
progranulin
familial hypercholesterolemia
inflammation
tumor necrosis factor alpha
high-density lipoprotein subfraction
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 4 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Bridging Fund, Faculty of Medicine, University of Debrecen - HM
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM100710
035-os BibID:(WoS)000693712700547
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Characterization of dyslipidemic patients with apolipoprotein E 2/2 genotype / Nádró B., Juhász L., Jalil M., Balogh I., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e181. -
További szerzők:Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Jalil, M. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.