CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102577
035-os BibID:(cikkazonosító)1158 (WoS)000833358700001 (Scopus)85133387423
Első szerző:Berta Eszter (belgyógyász)
Cím:Clinical Aspects of Genetic and Non-Genetic Cardiovascular Risk Factors in Familial Hypercholesterolemia / Berta Eszter, Zsíros Noémi, Bodor Miklós, Balogh István, Lőrincz Hajnalka, Paragh György, Harangi Mariann
Dátum:2022
ISSN:2073-4425
Megjegyzések:Abstract: Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common monogenic metabolic disorder characterized by considerably elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels leading to enhanced atherogenesis, early cardiovascular disease (CVD), and premature death. However, the wide phenotypic heterogeneity in FH makes the cardiovascular risk prediction challenging in clinical practice to determine optimal therapeutic strategy. Beyond the lifetime LDL-C vascular accumulation, other genetic and non-genetic risk factors might exacerbate CVD development. Besides the most frequent variants of three genes (LDL-R, APOB, and PCSK9) in some proband variants of other genes implicated in lipid metabolism and atherogenesis are responsible for FH phenotype. Furthermore, non-genetic factors, including traditional cardiovascular risk factors, metabolic and endocrine disorders might also worsen risk profile. Although some were extensively studied previously, others, such as common endocrine disorders including thyroid disorders or polycystic ovary syndrome are not widely evaluated in FH. In this review, we summarize the most important genetic and non-genetic factors that might affect the risk prediction and therapeutic strategy in FH through the eyes of clinicians focusing on disorders that might not be in the center of FH research. The review highlights the complexity of FH care and the need of an interdisciplinary attitude to find the best therapeutic approach in FH patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
familial hypercholesterolemia
genetic factors
risk stratification
endocrine diseases
high-density lipoprotein
thyroid
diabetes mellitus
polycystic ovary syndrome
growth hormone
Megjelenés:Genes. - 13 : 7 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:Bridging Fund to MH (University of Debrecen Faculty of Medicine)
Egyéb
ÚNKP-21-4.2 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047631
035-os BibID:PMID:23815818
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:Effect of Apolipoprotein E genotypes on the efficacy of ezetimibe monotherapy in patients with statin induced adverse effects / Mariann Harangi, Ildikó Seres, István Balogh, Tamás Köbling, János Harangi, József Varga, László Márk, György Paragh
Dátum:2013
ISSN:0946-1965
Megjegyzések:Objective: The goal of this study was to clarify the effect of Apolipoprotein E (ApoE) polymorphism on the efficacy of cholesterol absorption inhibitor ezetimibe monotherapy on lipid parameters. Methods: Sixty-three hyperlipidemic patients with statin induced adverse effects were involved in the study. We examined the effect of 10 mg/day ezetimibe treatment on lipid levels after 3, 6 and 12 months of treatment in patients only on diet with different ApoE genotypes. Results: Three months of ezetimibe treatment significantly decreased the total cholesterol (TC) (-10.1%), low-density lipoprotein (LDL-C) (-12.0%) (p<0.001) and triglyceride (Tg) (-8%) levels (p<0.05). After 6 and 12 months of treatment reduction in TC, LDL-C and Tg levels were even more pronounced. The genotype distribution of the patients were 2/2:4.8%, 2/3:7.9%, 3/3:68.3%, 3/4:19.0%. There were no patients with 2/4 and 4/4 genotypes. In patients with 2/3, 3/3 or 3/4 genotype the ezetimibe treatment tended to be more effective on TC and LDL-C levels than in the 2/2 group and the efficacy of ezetimibe on Tg levels were slightly better in 2/2 carriers compared to other patients. Conclusions: The ApoE genotype does not predict the efficacy of ezetimibe treatment on serum lipid parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ezetimibe, statin-induced adverse effect, Apolipoprotein E genotype
Megjelenés:International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. - 51 : 9 (2013), p. 746-752. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Köbling Tamás (1978-) (belgyógyász) Harangi János (1950-) (biokémikus, kromatográfus) Varga József (1955-) (fizikus) Márk László (1956-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
DEOEC Mec-7/2008
DEOEC
OTKA 84196
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013860
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében / Harangi Mariann, Balogh István, Harangi János, Paragh György
Dátum:2010
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 151 : 34 (2010), p. 1376-1383. -
További szerzők:Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Harangi János (1950-) (biokémikus, kromatográfus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054475
Első szerző:Kapás István (neurológus, pszichiáter)
Cím:Cerebrotendinous xanthomatosis with the c.379C>T (p.R127W) mutation in the CYP27A1 gene associated with premature age-associated limbic tauopathy / I. Kapás, M. Katko, M. Harangi, G. Paragh, I. Balogh, Z. Kóczi, G. Regelsberger, M. J. Molnár, G. G. Kovacs
Dátum:2014
ISSN:0305-1846
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Neuropathology and Applied Neurobiology. - 40 : 3 (2014), p. 345-350. -
További szerzők:Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Kóczi Z. (1972-) (patológus) Regelsberger, G. Molnár Mária Judit (1962-) (neurológus) Kovács G. Gábor
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100710
035-os BibID:(WoS)000693712700547
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Characterization of dyslipidemic patients with apolipoprotein E 2/2 genotype / Nádró B., Juhász L., Jalil M., Balogh I., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e181. -
További szerzők:Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Jalil, M. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001211
035-os BibID:PMID:17598012
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Investigation of Thr715Pro P-selectin gene polymorphism and soluble P-selectin levels in type 2 diabetes mellitus / Béla Nagy, Éva Csongrádi, Harjit Pal Bhattoa, István Balogh, György Blaskó, György Paragh, János Kappelmayer, Miklós Káplár
Dátum:2007
Megjegyzések:Increased levels of soluble P-selectin (sP-selectin) have been shown in a number of different disorders, e.g. diabetes mellitus (DM) and cardiovascular disease (CVD). Several studies have attempted to demonstrate the association of the most intensively examined variant of P-selectin gene polymorphism (Thr715Pro) with sP-selectin levels in healthy subjects and in CVD, but contradictory data have been reported.To clarify the effect of Pro715 allele on the sP-selectin levels in type 2 DM, we analysed this polymorphism in diabetic patients and compared these data with sP-selectin levels. Type 2 DM patients (n=119), 48 BMImatched non diabetic individuals - consisting mostly of overweight subjects - and 57 healthy volunteers were included in the study.TheThr715Pro polymorphism was analysed by PCR-RFLP, while sP-selectin levels were measured by ELISA. Significantly elevated sP-selectin levels were found in both DM and in overweight subjects compared to healthy controls. We confirmed previous reports that in healthy Pro715 allele carriers lower sPselectin levels could be measured; however, this difference was only significant in case of lean subjects. No significant difference was detected in sP-selectin level among DM and overweight individuals according to this genotype. However, significant difference was observed in sP-selectin levels in older DM patients compared to younger ones,but these levels were not accounted for by the Thr715Pro polymorphism.We suggest that in type 2 DM individuals, the significantly elevated sP-selectin levels are not due to the Thr715Pro P-selectin gene polymorphism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Platelet activation
soluble P-selectin
Thr715Pro P-selectin polymorphism
type 2 DM
PADGEM protein
proline
threonine
adult
aged
allele
article
controlled study
DNA polymorphism
enzyme linked immunosorbent assay
female
genetic analysis
genotype
human
human cell
major clinical study
male
non insulin dependent diabetes mellitus
obesity
polymerase chain reaction
priority journal
protein blood level
restriction fragment length polymorphism
thrombocyte activation
Adolescent
Adult
Age Factors
Aged
Amino Acid Substitution
Case-Control Studies
Diabetes Mellitus, Type 2
Female
Humans
Male
Middle Aged
Mutation, Missense
Overweight
P-Selectin
Polymorphism, Genetic
Solubility
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 98 (2007), p. 186-191. -
További szerzők:Csongrádi Éva (1969-) (szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054469
Első szerző:Varga Viktória Evelin (biológus)
Cím:Egy ritka, veleszületett neurodegeneratív betegség : a cerebrotendinosus xanthomatosis laboratóriumi diagnosztikája / Varga Viktória Evelin, Katkó Mónika, Harangi János, Balogh István, Kapás István, Madar László, Seres Ildikó, Molnár Mária Judit, Paragh György, Kovács G. Gábor, Harangi Mariann
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
cerebrotendinosus xanthomatosis
kolesztanol
kenodezoxikólsav-kezelés
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 155 : 21 (2014), p. 811-816. -
További szerzők:Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi János (1950-) (biokémikus, kromatográfus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Kapás István (1965-) (neurológus, pszichiáter) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Molnár Mária Judit (1962-) (neurológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kovács G. Gábor Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM101782
Első szerző:Zsíros Noémi (belgyógyász)
Cím:A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán / Zsíros Noémi, Paragh György, Balogh István, Harangi Mariann
Dátum:2022
ISSN:1589-7311
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Metabolizmus. - 20 : 2 (2022), p. 51-58. -
További szerzők:Paragh György (1953-) (belgyógyász) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM051859
Első szerző:Zsíros Noémi (belgyógyász)
Cím:The c.-133A >G polymorphism in NPC1L1 gene influences the efficacy of ezetimibe monotherapy on apolipoprotein A1 in hyperlipidemic patients / N. Zsíros, M. Bodor, V. Varga, E. Berta, I. Balogh, I. Seres, G. Paragh, M. Harangi
Dátum:2014
ISSN:0031-7144
Megjegyzések:Niemann-Pick C1-like 1 protein (NPC1L1) plays a critical role in intestinal cholesterol absorption. Previousstudies found that the NPC1L1 c.-133A >G SNP, but not other NPC1L1 SNPs, was associated withresponse to statin treatment and statin-ezetimibe combinations. To date effect of NPC1L1 c.-133A >G SNPon ezetimibe monotherapy has not been studied. Our objective was to examine whether SNP c.-133A >Gatthe NPC1L1 gene has effects on lipid levels and on the efficacy of 3, 6 and 12 months of 10mg daily ezetimibemonotherapy in hyperlipidemic patients with statin induced adverse effects. One hundred and one typeIIa and IIb hyperlipidemic patients (72 females, 29 males; age: 61.23?9.87 ys; BMI: 28.18?4.29 kg/m2)were enrolled. The genotype frequencies were conformed to Hardy-Weinberg equilibrium. We could notfind significant differences in initial lipid levels between AA and AG+GG patients. While plasma levels ofapolipoprotein A1 (ApoA1) did not significantly decrease after ezetimibe treatment (1.96; 3.39 and 2.74%)in AA patients, a significant elevation in ApoA1 levels has been found after treatment in AG+GG patients(9.15; 8.54 and 13.58%). The effect of NPC1L1 c.-133A >G on the ApoA1 levels was found significant(p < 0.05). Efficacy of treatment with ezetimibe on other plasma lipid parameters after 3, 6 or 12 months didnot differ significantly. NPC1L1 -133A >G SNP influences the ApoA1 response to ezetimibe monotherapy,therefore, may alter the effect of ezetimibe on the structure and function of the high-density lipoproteinparticles.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pharmazie 69 (2014), p. 1-6. -
További szerzők:Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Varga V. Berta E. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.