CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102529
035-os BibID:(cikkazonosító)5845 (scopus)85130569282 (wos)000801915700001
Első szerző:Kissné Bogáti Réka (tudományos segédmunkatárs)
Cím:The Effect of Activated FXIII, a Transglutaminase, on Vascular Smooth Muscle Cells / Bogáti Réka, Katona Éva, Shemirani Amir H., Balogh Enikő, Bárdos Helga, Jeney Viktória, Muszbek László
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Plasma factor XIII (pFXIII) is a heterotetramer of FXIII-A and FXIII-B subunits. The cellular form (cFXIII), a dimer of FXIII-A, is present in a number of cell types. Activated FXIII (FXIIIa), a transglutaminase, plays an important role in clot stabilization, wound healing, angiogenesis and maintenance of pregnancy. It has a direct effect on vascular endothelial cells and fibroblasts, which have been implicated in the development of atherosclerotic plaques. Our aim was to explore the effect of FXIIIa on human aortic smooth muscle cells (HAoSMCs), another major cell type in the atherosclerotic plaque. Osteoblastic transformation induced by Pi and Ca2+ failed to elicit the expression of cFXIII in HAoSMCs. EZ4U, CCK-8 and CytoSelect Wound Healing assays were used to investigate cell proliferation and migration. The Sircol Collagen Assay Kit was used to monitor collagen secretion. Thrombospondin-1 (TSP-1) levels were measured by ELISA. Cell-associated TSP-1 was detected by the immunofluorescence technique. The TSP-1 mRNA level was estimated by RT-qPCR. Activated recombinant cFXIII (rFXIIIa) increased cell proliferation and collagen secretion. In parallel, a 67% decrease in TSP-1 concentration in the medium and a 2.5-fold increase in cells were observed. TSP-1 mRNA did not change significantly. These effects of FXIIIa might contribute to the pathogenesis of atherosclerotic plaques.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
factor XIII
vascular smooth muscle cell
cell proliferation
collagen secretion
thrombospondin-1
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 10 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:K129287
OTKA
K120633
OTKA
11014
MTA
Élettudományok - Biológiai tudományok
MTA BOLYAI JÁNOS ÖSZTÖNDÍJ
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibKLT00151050
Első szerző:Nógrády Noémi
Cím:Soluble cell-bound and extracellular cyclodextrin glycosyltransferases of Bacillus macerans show identical enzymological characteristics and antigenicity / Noémi Nógrády, István Pócsi, Éva Katona, Viktória Jeney, Péter Boross, József Tőzsér, József Fachet, Attila Szentirmai
Dátum:1996
Megjegyzések:Soluble cell-bound and extracellular cyclodextrin glycosyltransferases of Bacillus macerans were purified to homogeneity using the subsequent steps of adsorption on starch, ion-exchange chromatography and gel filtration. The elution profiles and the relative molecular masses of the enzymes as well as their N-terminal sequences were found to be identical. Moreover, mouse monoclonal antibodies raised against the soluble cell-bound enzyme recognised equally well both the cell-bound and the extracellular enzyme preparations. Regarding that no signal peptide could be detected in either the cell-bound or the extracellular cyclodextrin glycosyltransferase the enzyme was probably entrapped between the cell membrane and the cell wall in the early stationary phase and was released during cell lysis without any modification.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Basic Microbiology. - 36 : 5 (1996), p. 335-340. -
További szerzők:Pócsi István (1961-) (vegyész) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Fachet József (1935-2016) (immunológus, kórélettanász) Szentirmai Attila (1930-) (mikrobiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1