CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040391
035-os BibID:PMID:11716958
Első szerző:Molnár Ildikó (belgyógyász, endokrin, immun- és allergológiai szakorvos)
Cím:Inhibition of type 2,5'-deiodinase by tumor necrosis factor alpha, interleukin-6 and interferon gamma in human thyroid tissue / Ildikó Molnár, Csaba Balázs, Gyula Szegedi, Sándor Sipka
Dátum:2002
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:The effects of tumor necrosis factor alpha (TNFalpha), interleukin-6 (IL-6) and interferon gamma (IFNgamma) were studied on the activity of type 2,5'-deiodinase and on the binding of [125I] T(4) to proteins in human thyroid cytosolic (supernatant) and membrane (pellet) fractions. The activity of thyroid type 2,5'-deiodinase was measured by iodothyronine outer ring deiodinase assay. The binding of [125I] T(4) to the proteins of thyroid cytosolic and membrane fractions was determined by autoradiography. The results showed that thyroid type 2,5'-deiodinase activity could be detected also in the cytosolic fraction, not only in the membrane. TNFalpha, IL-6 and IFNgamma could inhibit the type 2 deiodinase activity in vitro. The dose-dependent binding of [125I] T(4) to the proteins of 29, 66 and 200 kDa could be observed both in the cytosolic and membrane fractions. TNFalpha and IFNgamma inhibited the binding of [125I] T(4) to the two characteristic proteins of type 2,5'-deiodinase, to proteins of 29 and/or 200 kDa, both in the cytosolic and membrane fractions. We conclude that TNFalpha, IL-6 and IFNgamma can inhibit the activity of type 2,5'-deiodinase. Furthermore, TNFalpha and IFNgamma can still also decrease the binding of [125I] T(4) to the enzyme in vitro. It can be suggested that the increased level of these cytokines can be one of the reasons in the induction of the clinical symptoms in nonthyroidal illness associated with low levels of T(3).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cytokines
Thyroid
Enzyme activity
Autoradiography
5·-Deiodinase
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters. - 80 : 1 (2002), p. 3-7. -
További szerzők:Balázs Csaba Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040525
035-os BibID:PMID:2907509
Első szerző:Sipos Adrien
Cím:The antigen/receptor specificity of antigranulocyte antibodies in patients with SLE / Adrien Sipos, Csilla Csortos, Sándor Sipka, Pál Gergely, Ildikó Sonkoly, Gyula Szegedi
Dátum:1988
Megjegyzések:The antigen/receptor specificity of antigranulocyte antibodies (AGAs) detected in the sera of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) was investigated by inhibitory immunofluorescence test and Western immunoblotting technique. The interactions of AGAs with antigens of intact normal granulocytes were determined by inhibiting the binding of different myeloid monoclonal antibodies (mAbs). Seven of the studied 12 sera revealed binding to CD15 (X hapten) and/or to CD16 (FcR1o). The specificity investigation of AGAs was completed with Western immunoblotting technique. The binding of AGAs to bands with Mr of about 50-60 kDa and at 30 kDa on unstimulated granulocyte plasma membrane preparation could be demonstrated from 4 out of 6 AGA positive SLE sera. The cause of the disappearance of bands on the phorbol-myristate-acetate (PMA) activated membrane except those of the 50-60 kDa bands is still to be discovered.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters. - 19 : 4 (1988), p. 329-334. -
További szerzők:Csortos Csilla (1956-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Sonkoly Ildikó Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039202
Első szerző:Szabó Zoltán (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Differences in the changes of allergen-specific IgE serum levels and the chemiluminescence of peripheral blood phagocytes in patients with a llergic rhinoconjunctivitis during the ragweed season / Zoltán Szabó, Mária Szilasi, László Brúgós, Sándor Szántó, Ildikó Kovács, Mariann Széles, Gabriella Lakos, Péter Antal-Szalmás, István Édes, Sándor Sipka
Dátum:2000
Megjegyzések:The objective of this study was to compare the changes in the values of allergen-specific serum IgE levels and zymosan-induced whole blood chemiluminescence (CL) in 41 patients who had exclusively only ragweed allergy in the season of acute symptoms of disease in July, August and September. All patients had allergic rhinitis or rhinoconjunctivitis. Each patient was investigated as a self-control. The ragweed-specific IgE levels were measured by enzyme immunoassay (EIA). The luminol amplified zymosan-induced CL of whole human blood was detected. The allergen-specific serum IgE levels showed slight, but not significant, gradually increasing elevations during the whole season. On the other hand, significant increases were found in the values of the basal but especially in the zymosan-stimulated CL of peripheral blood phagocytes during the acute phase of allergy. Both the basal and the zymosan-induced CL reflected significantly the activated state of the immune system. These observations clearly show that there are well detectable signs of the systemic activation of the immune system in allergic rhinoconjunctivitis beside the local alterations. In addition, the measurements of the basal and zymosan-induced CL of peripheral phagocytes could clearly reflect the clinical state of disease in vitro.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunology letters. - 74 : 3 (2000), p. 201-205. -
További szerzők:Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Széles Mariann Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039762
035-os BibID:PMID:12095708
Első szerző:Szántó Sándor (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Inhibition of arachidonic acid release from human peripheral mononuclear cells by heat shock treatment and geldanamycin / Sándor Szántó, Péter Csermely, Ildikó Kovács, József Csongor, Árpád Illés, Gyula Bakó, Gyula Szegedi, Sándor Sipka
Dátum:2002
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:The objective of this study was to investigate the effects of heat shock (HS) treatment and geldanamycin (GA) on the release of arachidonic acid (AA) from human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), monocytes and lymphocytes. Mononuclear cells prepared from blood of healthy subjects were preincubated with (3)H-AA. The release of (3)H-AA incorporated into the membrane was studied after pretreatment of cells by HS (43 degrees C, 1 h) and GA. The activation of AA producing enzymes was achieved by the addition of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) or by the combination of PMA+calcium ionophore A-23187. Treatment of cells by HS inhibited the release of AA. Furthermore, the release of AA by PBMC was dose dependently inhibited by GA. The combination of treatments by HS and GA augmented the inhibition of AA release. The HS response involves a diminished release of AA from PBMC. The inhibitory effect of GA on the AA release is a new element in the antiinflammatory pharmacological ability of this drug.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arachidonic Acid/analysis/*secretion
Benzoquinones
Calcimycin/pharmacology
Cells, Cultured
Enzyme Inhibitors/pharmacology
Heat-Shock Response/physiology
Hot Temperature
Humans
Ionophores/pharmacology
Lactams, Macrocyclic
Leukocytes, Mononuclear/chemistry/drug effects/metabolism
Quinones/pharmacology
Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters. - 83 : 3 (2002), p. 181-185. -
További szerzők:Csermely Péter Kovács Ildikó Csongor József Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040667
035-os BibID:PMID:12706531
Első szerző:Szegedi Andrea (bőrgyógyász)
Cím:Elevated rate of Thelper1 (T(H)1) lymphocytes and serum IFN-gamma levels in psoriatic patients / Andrea Szegedi, Magdolna Aleksza, Andrea Gonda, Beatrix Irinyi, Sándor Sipka, János Hunyadi, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2003
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Several disorders are known to be associated with altered Thelper1/Thelper2 (T(H)1/T(H)2) cytokine balance. Psoriasis is characterized by increased systemic and local production of T(H)1 and pro-inflammatory cytokines. Furthermore recent data indicate the dominant presence of T(H)1 lymphocytes in the circulation and T(H)1 and Tcytotoxic1 (T(C)1) cells in lesional skin of psoriatic patients. In order to assess the systemic T(H)1/T(H)2 imbalance in psoriasis most of the studies so far tested isolated peripheral mononuclear cells. As a new approach we applied a whole blood flow cytometric assay to determine the rate of circulating T(H)1/T(H)2 and T(C)1/Tcytotoxic2 (T(C)2) lymphocytes based on their intracellular IFN-gamma, IL-4 and IL-10 expression. Besides, serum levels of these cytokines were determined in healthy controls and psoriatic patients by commercial ELISAs. In psoriatic patients we found significantly (P<0.02) increased rates of CD4(+)/IFN-gamma(+) lymphocytes (30.3+/-8.8%) while the percent of CD4(+)/IL-4(+) cells (0.37+/-0.31%) were significantly (P<0.03) lower compared to healthy controls (CD4(+)/IFN-gamma(+): 20.1+/-7.3% and CD4(+)/IL-4(+): 0.78+/-0.44%). The IL-10-positive CD4(+) and CD8(+) cells also had higher rate in psoriasis, but the difference between patients and controls was not significant, similarly to the rate of CD8(+)/IFN-gamma(+) and CD8(+)/IL-4(+) lymphocytes. Beside cellular expression, serum IFN-gamma levels were also significantly higher (control: 4.9+/-6.4 pg/ml; psoriatic patients: 35.9+/-47.0 pg/ml; P<0.05). Our results provide further evidence for an altered T(H)1/T(H)2 balance in psoriasis measured in non-separated whole blood T cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters. - 86 : 3 (2003), p. 277-280. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Gonda Andrea (1970-) (onkológus szakorvos) Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM028791
Első szerző:Zilahi Erika (molekuláris biológus)
Cím:Increased microRNA-146a/b, TRAF6 gene and decreased IRAK1 gene expressions in the peripheral mononuclear cells of patients with Sjögren's syndrome / Erika Zilahi, Tünde Tarr, Gábor Papp, Zoltán Griger, Sándor Sipka, Margit Zeher
Dátum:2012
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:MicroRNA-146a (miR-146a) is a microRNA supposed to regulate innate immune, inflammatory response and antiviral pathway negatively. Recently, its potential use as a biomarker for disease diagnosis, prevention and treatment has become widely investigated. In the current study, we measured the expression of miR-146a/b, and their target genes, IRAK1, IRAK4, TRAF6 in the peripheral mononuclear cells of patients with Sjögren's syndrome (n = 21) and healthy controls (n = 10) by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. We found that both miR-146a and miR-146b, furthermore, the gene of TRAF6 were significantly overexpressed in the Sjögren's patients, whereas the expression of IRAK1 gene was significantly decreased. The expression of IRAK4 did not differ significantly. These results suggest that in the peripheral mononuclear cells of Sjögren's patients, the transcriptional repression of IRAK1 is taking place, whereas the other NF-?B pathway regulating gene, TRAF6 is overexpressed. As IRAK1 has been regarded a crucial gene in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus, TRAF6 can be a Sjögren's syndrome specific biomarker, confirming and partly explaining the existance of different pathogenic pathways in the two diseases. These observations, however, need still wider confirmations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
MicroRNA-146a
IRAK1
TRAF6
Sjögren's syndrome
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters 141 : 2 (2012), p. 165-168. -
További szerzők:Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szisztémás szklerózis
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.