CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019970
035-os BibID:PMID:15379867 WOS:000224025100011
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:Abnormal cell-specific expressions of certain protein kinase C isoenzymes in peripheral mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus: effect of corticosteroid application / T. Bíró, Z. Griger, E. Kiss, H. Papp, M. Aleksza, I. Kovács, M. Zeher, E. Bodolay, T. Csépány, K. Szűcs, P. Gergely, L. Kovács, Gy. Szegedi, S. Sipka
Dátum:2004
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:We have studied the expressions of various protein kinase C (PKC) isoenzymes in T cells and monocytes from patients with systemic lupus erythematosus (SLE), in comparison to those of healthy controls and patients with other immunological disorders. As measured by Western blotting, the levels of PKCbeta, delta, eta, epsilon, theta and zeta (but not of PKCalpha) significantly decreased in T cells of SLE patients. In monocytes, however, we observed marked suppressions only in the expressions of PKCdelta, epsilon and zeta but not in the expressions of other PKC isoforms. In vivo corticosteroid application, as well as in vitro steroid treatment of monocytes, elevated the expressions of most isoforms close to normal values; however, the decreased levels of PKCtheta and zeta were not affected by steroid application. These alterations were characteristic to SLE because we could not detect any changes in the PKC levels in mononuclear cells of primary Sjögren's syndrome and mixed connective tissue disease patients. These results suggest that impaired PKC isoenzyme pattern may exist in the T cells and monocytes of SLE patients. Furthermore, the clinically efficient glucocorticoid application in SLE can increase the expression of some members of PKC system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 60 : 4 (2004), p. 421-428. -
További szerzők:Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Papp Helga Aleksza Magdolna Kovács Ildikó Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Gergely P. Kovács László (1939-) (élettanász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040842
Első szerző:Bodnár Zsolt (sebész)
Cím:Increased serum adenosine and interleukin 10 levels as new laboratory markers of increased intra-abdominal pressure / Zsolt Bodnár, Tamás Keresztes, Ildikó Kovács, Zoltán Hajdu, Gilbert A. Boissonneault, Sándor Sipka
Dátum:2010
ISSN:1435-2443
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Langenbecks Archives of Surgery. - 395 : 7 (2010), p. 969-972. -
További szerzők:Keresztes Tamás Kovács Ildikó Hajdú Zoltán (sebész) Boissonneault, Gilbert A. Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049401
035-os BibID:PMID:23612780
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:The in vitro treatment with vitamin D3 is ineffective on the expression of PKC isoenzymes, but decreases further the impaired production of IL-2 in the T lymphocytes of SLE patients / Gabriella Czifra, Balázs Tóth, Ildikó Kovács, Tamás Bíró, Zoltán Griger, Sándor Baráth, Tünde Tarr, Margit Zeher, Sándor Sipka
Dátum:2014
Megjegyzések:The objective of the study was to investigate the possibility whether the in vitro treatment with vitamin D3 can restore the impaired expression of protein kinase C (PKC) isoenzymes and IL-2 production in the lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Purified T lymphocytes from 14 patients with SLE and 13 healthy controls were cultured for 48 h in the presence and absence of 1 and 100 nM doses of vitamin D3. The expressions of various PKC isoenzymes were tested by Western blot analysis, and the amounts of various cytokines were detected by ELISA in the culture supernatants. Neither the low (1 nM) nor the high (100 nM) doses of vitamin D3 (1α,-25-dihydroxyvitamin) applied in vitro for 48 h were able to restore the decreased expression of PKC isoenzymes in the T cells of SLE patients. However, 100 nM of vitamin D3 significantly increased the release of IL-10, but suppressed the production of IL-2, IL-6, interferon γ and TNF α in the culture supernatants of both groups. As the low production of IL-2 is one of the main pathologic features of SLE, we recommend to avoid the use of high doses of vitamin D3 for treatment of lupus patients with vitamin D3 deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 34 : 5 (2014), p. 717-720. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács Ildikó Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM029510
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Different Effects of Bortezomib on the Expressions of Various Protein Kinase C Isoenzymes in T Cells of Patients with Systemic Lupus Erythematosus and in Jurkat Cells / Griger, Z., Tóth, B. I., Baráth, S., Gyetvai, Á., Kovács, I., Tarr, T., Bíró, T., Zeher, M., Sipka, S.
Dátum:2012
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:The effects of proteosome inhibitor Bortezomib (BZ) were studied in vitro for 24 h on the protein kinase C (PKC) profiles, rates of proliferation and apoptosis in Jurkat cells and lymphocytes of 10 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and nine healthy subjects. The expressions of PKC proteins, the rates of proliferation and apoptosis were determined. The effects of BZ were different in the Jurkat and lupus T cells. Whereas BZ elevated the expression of PKC ?, ? and ? isoenzymes in the Jurkat cells, it was unable to do that in the lupus T cells. BZ induced a dose-dependent increase in the apoptosis of Jurkat cells, while decreased the proliferation. The same effect of BZ was observed on the apoptosis of lymphocytes both in SLE and healthy subjects at concentrations higher than the therapeutic dose. We conclude that BZ treatment in vitro was not able to restore the SLE-specific defect (decrease) in the expression of PKC isoenzymes in the T cells as it was expected. This can be a limiting factor in the positive clinical effects of BZ in lupus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 75 : 2 (2012), p. 243-248. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyetvai Ágnes Kovács Ildikó Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:71883
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001047
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Protein kinase C-beta and -delta isoenzymes promote arachidonic acid production and proliferation of MonoMac-6 cells / Griger Z., Páyer E., Kovács I., Tóth I. B., Kovács L., Sipka S., Bíró T.
Dátum:2007
ISSN:0946-2716 (Print)
Megjegyzések:In this study, we investigated the putative roles of certain protein kinase C (PKC) isoenzymes in the regulation of proliferation and arachidonic acid (AA) release in the human monocytoid MonoMac-6 cell line. Experiments employing specific PKC inhibitors and molecular biological methods (RNA-interference, recombinant overexpression) revealed that the two dominantly expressed isozymes, i.e., the "conventional" cPKCbeta and the "novel" nPKCdelta, promote AA production and cellular proliferation. In addition, using different phospholipase A(2) (PLA(2)) inhibitors, we were able to show that the calcium-independent iPLA(2) as well as diacylglycerol lipase (but not the cytosolic PLA(2)) function as "downstream" targets of cPKCbeta and nPKCdelta. In addition, we have also found that, among the other existing PKC isoforms, cPKCalpha plays a minor inhibitory role, whereas nPKCvarepsilon and aPKCzeta apparently do not regulate these cellular processes. In conclusion, in this paper we provide the first evidence that certain PKC isoforms play pivotal, specific, and (at least partly) antagonistic roles in the regulation of AA production and cellular proliferation of human monocytoid MonoMac-6 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine 85 : 9 (2007), p. 1031-1042. -
További szerzők:Páyer Edit (1982-) Kovács Ildikó Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076592
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Index of Stimulation and TNFα Measurements Used for laboratory Diagnosis of Latent Tuberculosis as a New Principle / Sipka Sándor, Papp Zsuzsánna, Kovács Ildikó, Horváti Kata, Bősze Szilvia, Hudecz Ferenc, Szilasi Mária
Dátum:2018
Megjegyzések:A new principle of a method for the laboratory diagnosis of latent Mycobacterium tuberculosis infection (LBTI) compared to the QuantiFERON (QFT) test is presented. The new elements, the calculation and introduction of an Index of Stimulation (IS) were based on the measurements of tumour necrosis-? (TNF-?) release in whole human blood stimulated by the peptides (TB-P) derived from Mycobacterium tuberculosis (Mtb) related proteins and Purified Protein Derivative (PPD). The amount of TNF-? was determined by ELISA. The calculation of IS values was carried by the formula: TNF?(pg/ml)TB-P/ TNF-?(pg/ml)PPD. The populations studied consisted of a) 15 healthcare workers dealing with Mtb- infected patients (HCWTB); b) 14 healthcare workers not being exposed to Mtb patients (HCW-C) as controls. The diagnosis of LTBI was established if IS was higher than 1.50. In the HCW-TB group the number of LTBI was 6/15 by the new method and 9/15 by QFT. Tested clinically, the number of false-positive results by QFT was 3/9. All members of HCW-C group were LTBI negative by both methods. This new assay did not result in any false positive reactions. Although these results are still preliminary data derived from few patients. However, the theoretical novelties in the principle of method: the calculation of IS from the TNF-?-TB-P/ TNF-? ?PPD values can mean a progress in the individual laboratory diagnosis of LTBI in further studies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Latent tuberculosis
QuantiFERON-TB
tumour necrosis factor
TNF-[alfa]- IS
Megjelenés:International Journal of Pulmonology and Infectious Diseases. - 1 : 2 (2018), p. 1-5. -
További szerzők:Papp Zsuzsanna Kovács Ildikó Horváti Kata Bősze Szilvia Hudecz Ferenc Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász)
Pályázati támogatás:K 104275
OTKA
K 104385
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076595
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Effects of L-amino Acids on Human Peripheral Neutrophil Granulocyte Activation / Sipka Sándor, Keresztes Tamás, Kovács Ildikó, Sipka Sándor Jr., Baráth Sándor, Szegedi Gyula, Zeher Margit, Bruckner Geza
Dátum:2014
Megjegyzések:Objective: The objective was to investigate the early (20 minutes) effects of 21 L-amino acids on the activation of human neutrophils and to determine in healthy individuals the effects of a meal on the 1) number and relative luminescence unit (RLU) of peripheral neutrophils, 2) serum glutamate and glucose levels and 3) mTOR signaling network. Methods: The RLU of neutrophils stimulated by Ca2+ ionophor (CaI) and phorbol myristate acetate (PMA) following amino acid supplementation (3 x 10-4 M) or after consuming a meal was determined. L-glutamate was measured by HPLC. Results: All amino acids resulted in significant inhibitions of neutrophil RLU, except for arginine, which stimulated neutrophils. The ratios of amino acid induced inhibition were significantly higher in the cells stimulated by PMA than by CaI. The consumption of a meal resulted in a significant serum glutamate elevation compared to baseline (2.3 versus 0.9 x10-4 M) 90 minutes after ingestion of the meal. It was independent of the body mass index and returned near fasting levels after 150 minutes. The number of neutrophils was significantly elevated 90 minutes after the meal but the PMA induced RLU was significantly decreased. Conclusion: Our ex vivo and in vivo results suggest that the L-amino acids, independent of their metabolic significance, may continuosly and quickly modify the activity of human peripheral neutrophils, and also the outcome of various immunologic reactions. The activation of the mTORC1 complex likely involves a transient impairment in the function of mTORC2 complex in these processes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
L-amino acids
L-glutamate
mTOR
neutrophils
RLU
Megjelenés:The Open Nutrition Journal. - 8 (2014), p. 1-7. -
További szerzők:Keresztes Tamás Kovács Ildikó Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bruckner Géza
Pályázati támogatás:71883
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM055874
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Lactoferrin, interferon alpha, transforming growth factor beta and interleukin 17 measurements in the breast milks and sera of allergic and non-allergic human mothers. The advantageous effect of the prolonged continuous enteral treatment of mice with lactoferrin and interferon alpha on an allergic reaction / Sipka Sándor, Gyimesi Edit, Kovács Ildikó, Polonkay Edit, Csillag Anikó, Kovács Judit, Balla György, Bácsi Attila
Dátum:2009
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 39 (2009), p. S551. -
További szerzők:Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Kovács Ildikó Polonkai Edit (1965-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Kovács Judit (1959-) (orvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM044337
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Lisztérzékenység-felmérés Ady Endre szülőföldjén / Sipka S., Tumpek J., Kovács I., Szöllősi L., Gyetvai Á., Korponay-Szabó I.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
coeliakia
Megjelenés:Allergológiai és Klinikai Immunológia. - 11 : 1 (2009), p. 39-43. -
További szerzők:Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Kovács Ildikó Szőllősi Lászlóné Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040665
035-os BibID:PMID:11550968
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Decreased arachidonic acid release in peripheral blood monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / Sándor Sipka, Sándor Szántó, Kornélia Szűcs, Ildikó Kovács, Emese Kiss, Péter Antal-Szalmás, Gabriella Lakos, Magdolna Aleksza, Árpád Illés, Pál Gergely, Gyula Szegedi
Dátum:2001
Megjegyzések:OBJECTIVE: To investigate the release of arachidonic acid (AA) in unfractionated peripheral blood mononuclear cells (PBMC), separated monocytes and T lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). METHODS: AA release was measured in cells from 56 patients with SLE and from 48 controls. Of the 56 patients with SLE, 38 were receiving glucocorticosteroids and 18 were not. [3H]AA was incorporated into the membranes of PBMC and purified subsets of monocytes and T lymphocytes. The release of [3H]AA was measured both in nonstimulated cells cultured for 24 h and in cell cultures stimulated by phorbol ester (PMA) and Ca2+ ionophore for 4 h. RESULTS: In the PBMC of SLE patients not taking glucocorticosteroids, the release of AA was decreased in both stimulated and nonstimulated cells. There was a decrease of AA production in monocytes but not in T lymphocytes. This phenomenon could be observed in the active and inactive phases of the disease. CONCLUSION: A defect in AA production may exist in the peripheral monocytes of patients with SLE, resulting in decreased release of AA in patients not receiving glucocorticosteroid therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Arachidonic Acid/analysis/biosynthesis
Biological Markers/blood
Cells, Cultured
Female
Glucocorticoids/administration & dosage
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/drug therapy
Male
Middle Aged
Monocytes/metabolism
Prognosis
Reference Values
Sensitivity and Specificity
Severity of Illness Index
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 28 : 9 (2001), p. 2012-2017. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040669
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Adenosine inhibits the release of interleukin-1beta in activated human peripheral mononuclear cells / Sandor Sipka, Ildikó Kovács, Sándor Szántó, Gyula Szegedi, László Brugós, Géza Bruckner, A. József Szentmiklósi
Dátum:2005
ISSN:1043-4666
Megjegyzések:The effects of adenosine and subtype-specific activators of adenosine receptors (A1, A2A, A2B and A3) were studied on the release of interleukin-1beta (IL-1beta) from peripheral mononuclear cells, monocytes and lymphocytes. In the cells activated by the protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187) both adenosine and the subtype-specific receptor agonists, CPA (A1), CGS 21680 (A2A) and IB-MECA (A3) induced a concentration-dependent inhibition of IL-1beta release. The rank order of potency in the inhibition of IL-1beta release was CPA=CGS 21680>IB-MECA>adenosine>NECA (in the presence of A1, A2A and A3 receptor inhibitors). The inhibitory actions of CPA, CGS 21680 or IB-MECA were significantly reduced in the presence of DPCPX, ZM 243185 or MRS 1191 as subtype-specific antagonists on A1, A2A and A3 adenosine receptors, respectively. It can be concluded that adenosine inhibits the release of IL-1beta from the activated human peripheral mononuclear cells. In this process A1, A2A and A3 receptors are involved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adenosine/analogs & derivatives/pharmacology
Calcimycin/pharmacology
Humans
Interleukin-1/blood
Monocytes/drug effects/metabolism
Phenethylamines/pharmacology
Purinergic P1 Receptor Agonists
Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytokine. - 31 : 4 (2005), p. 258-263. -
További szerzők:Kovács Ildikó Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040551
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A krioglobulinok vizsgálata : a Magyar Laboratóriumi Diagnosztikai Társaság és a Magyar Immunológiai Társaság által szervezett Laser nephelometriás szimpoziumon elhangzott előadás / Sipka Sándor, Lakos Gabriella, Antal Péter, Csípő István, Kulcsár Andrea, Kovács Ildikó, Szöllősi Lászlóné, Ács Anikó, Nagy Andrea, Magyar Laboratóriumi Diagnosztikai Társaság, Magyar Immunológiai Társaság
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 25 : 4 (1998), p. 189-190. -
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal Péter Csípő István (1953-) (vegyész) Ács Anikó Nagy Andrea Szőllősi Lászlóné Kovács Ildikó Kulcsár Andrea Magyar Laboratóriumi Diagnosztikai Társaság Magyar Immunológiai Társaság
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.