CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033032
Első szerző:Besenyei Tímea (reumatológus, belgyógyász)
Cím:Associations entre l'épitope partagé d'HLA, les anticorps anti-peptide citrulliné et les facteurs liés au mode de vie chez des patients hongrois atteints de polyarthrite rhumatoïde : données de la premiére cohorte d'Europe centrale et de l'est / Besenyei Timea, Gyetvai Ágnes, Szabó Zoltán, Fekete Andrea, Kapitány Anikó, Szodoray Péter, Laki Judit, Soós Lilla, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Lakos Gabriella, Szekanecz Zoltán
Dátum:2012
ISSN:1169-8330
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Polyarthrite rhumatoïde
Épitope partagé
Anticorps anti-peptide citrulliné
Anti-CCP
Facteur rhumatoïde
Statut tabagique
Alcool
Megjelenés:Revue du Rhumatisme. - 79 : 1 (2012), p. 93-94. -
További szerzők:Gyetvai Ágnes Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Laki Judit Soós Lilla Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028793
Első szerző:Besenyei Tímea (reumatológus, belgyógyász)
Cím:Associations of HLA-shared epitope, anti-citrullinated peptide antibodies and lifestyle-related factors in Hungarian patients with rheumatoid arthritis : data from the first Central-Eastern European cohort / Timea Besenyei, Ágnes Gyetvai, Zoltán Szabó, Andrea Fekete, Anikó Kapitány, Péter Szodoray, Judit Laki, Lilla Soós, Sándor Sipka, Gyula Szegedi, Gabriella Lakos, Zoltán Szekanecz
Dátum:2011
ISSN:1297-319X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Egészség- és Környezettudomány
Rheumatoid arthritis
Shared epitope
Anti-citrullinated protein antibodies
Anti-CCP
Rheumatoid factor
Smoking
Alcohol
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 78 : 6 (2011), p. 652-653. -
További szerzők:Gyetvai Ágnes Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Laki Judit Soós Lilla Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szisztémás szklerózis
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM044485
Első szerző:Dezsőfi Antal
Cím:Az egyes HLA-DQ allélok gyakorisága 1-es típusú diabetesben és coeliakiában szenvedő gyermekekben / Dezsőfi Antal, Krikovszky Dóra, Kapitány Anikó, Szebeni Beáta, Veres Gábor, Sipka Sándor, Körner Anna, Madácsy László, Korponay-Szabó Ilma, Arató András
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 57 : 3 (2006), p. 287-291. -
További szerzők:Krikovszky Dóra Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szebeni Beáta Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Körner Anna Madácsy László (Szeged) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Arató András
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040844
Első szerző:Dezsőfi Antal
Cím:Frequencies of Genetic Polymorphisms of TLR4 and CD14 and of HLA-DQ Genotypes in Children With Celiac Disease, Type 1 Diabetes Mellitus, or Both / Dezsőfi, A., Szebeni, B., Hermann, CS., Kapitány, A., Veres, G., Sipka, S., Körner, A., Madácsy, L., Korponay-Szabó, I., Rajczy, K., Arató, A.
Dátum:2008
ISSN:0277-2116
Megjegyzések:OBJECTIVES: Besides the central role of the adaptive immune system, a disturbance of innate immunity is also involved in the pathogenesis of celiac disease (CD). Inasmuch as CD and type 1 diabetes mellitus (T1DM) frequently coexist because of a common genetic predisposition, our aim was to study the frequency of CD14 C-260T and TLR4 A+896G single nucleotide polymorphisms (SNPs) and the distribution of HLA-DQ genotypes in children affected by CD, T1DM, or both. PATIENTS AND METHODS: TLR4 and CD14 SNPs were tested by polymerase chain reaction, followed by restriction fragment length polymorphism analysis in 80 children with T1DM, 100 children with CD, and 47 children with both CD and T1DM. Determination of HLA-DQ alleles was done by sequence-specific polymerase chain reaction. Frequencies were compared with those of healthy control children. RESULTS: The prevalence of the homozygous CD14 C-260TT genotype was significantly (P = 0.0081) lower in children with T1DM but not in those with CD and T1DM, compared with control children. No difference was found in the genotype and allele frequencies of TLR4 between the studied groups. In patients with T1DM, the frequency of the homozygous HLA-DQ8 genotype was significantly higher than in CD, whereas the frequency of homozygous or heterozygous HLA-DQ2 genotypes did not differ from that in control children. In patients with CD, both homozygous and heterozygous HLA-DQ2 genotypes were significantly more frequent than in the control and T1DM groups, and no elevation in the frequency of the HLA-DQ8 genotypes was observed. In patients with T1DM and those with CD and T1DM, the occurrence of HLA-DQ2/8 heterozygosity was significantly higher than in children with CD only and in control children. CONCLUSIONS: Our results suggest that in patients with T1DM, the CD14 C-260TT homozygous genotype increases the risk for the development of CD. The distribution of HLA-DQ genotype is different in children with CD and T1DM than in children with CD or T1DM only. Determination of the HLA-DQ genotype in children with T1DM may help in estimating the risk for the development of CD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition. - 47 : 3 (2008), p. 283-287. -
További szerzők:Szebeni Beáta Hermann, CS. Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Körner Anna Madácsy László (Szeged) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Rajczy Katalin Arató András
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM012015
Első szerző:Gyetvai Ágnes
Cím:New classification of the shared epitope in rheumatoid arthritis : impact on the production of various anti-citrullinated protein antibodies / Gyetvai A., Szekanecz Z., Soós L., Szabó Z., Fekete A., Kapitány A., Teodorescu M., Sipka S., Szegedi G., Lakos G.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 1 (2010), p. 25-33. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Teodorescu, Marius Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038617
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:HLA-DQ allélek diagnosztikus jelentősége szuboptimális módon felállított coeliakia diagnózis esetén / Kapitány Anikó, Korponay-Szabó Ilma, Tóth László, Tumpek Judit, Csípő István, Niina Woolley, Jukka Partanen, Szegedi Gyula, Sipka Sándor
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat 55 : 4 (2004), p. 443-448. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Tóth László (1971-) (patológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Woolley, Nina Partanen, Jukka Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM009760
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Human leukocyte antigen-DRB1 and -DQB1 genotyping in lupus patients with and without antiphospholipid syndrome / Kapitany A., Tarr T., Gyetvai A., Szodoray P., Tumpek J., Poor G., Szegedi G., Sipka S., Kiss E.
Dátum:2009
ISSN:0077-8923 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1173 (2009), p. 545-551. -
További szerzők:Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Gyetvai Ágnes Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Poór Gyula Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007067
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Association of rheumatoid arthritis with HLA-DR1 and HLA-DR4 in Hungary / Kapitany, A., Zilahi, E., Szanto, S., Szucs, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Rass, P., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2005
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Susceptibility to and outcome for rheumatoid arthritis (RA) have been associated with particular HLA-DR alleles, but these alleles vary among ethnic groups and geographic areas. The frequency of HLA-DR1 (HLA-DRB1*0101, DRB1*0102) and HLA-DR4 (DRB1*0401, DRB1*0404) alleles is elevated among Caucasian patients with RA. We studied a northeastern Hungarian population of RA patients to determine the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 phenotypes in this population and to compare it with healthy control subjects, as well as to investigate whether the presence of these alleles could be a marker for RA. We performed HLA-DRB1 genotyping (DRB1*01-DRB1*16) in 83 RA patients and 55 healthy controls using polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP). In the case of HLA-DR1- or HLA-DR4-positive patients, the DR1 and DR4 subtypes were also determined. The frequency of HLA-DR4 alleles was significantly higher in RA patients than in controls (31.3 vs. 10.9%; P <.05). HLA-DR1, in particular, tended to be more frequent in patients than in controls (32.5 vs. 18.1%). Among the HLA-DR4 subtypes, DRB1*0401 and DRB1*0404 were the most common alleles found in both groups. However, no significant differences were seen in the frequency of HLA-DRB1*0401 and HLA-DRB1*0404 between RA patients and controls. In contrast, HLA-DRB1*0405 and HLA-DRB1*0408 were significantly more common in RA patients than in control subjects. Among HLA-DR1 subtypes, the DRB1*0101 allele was most commonly detected, but HLA-DRB1*0101 as well as DRB1*0102 and DRB1*0105 were similarly frequent in RA patients and controls. HLA-DR12 was more common among controls than in RA patients (18.1 vs. 0%; P <.05). Our results generally agree with the findings in other Caucasian populations. Nonetheless, we found differences in the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 subtypes among Hungarian patients compared with reports from other geographic regions (e.g., Finland and Asia). Our data suggest that in northeastern Hungary, HLA-DR4 as well as its subtypes DRB1*0405 and DRB1*0408 may be involved in susceptibility to RA, but HLA-DR1 may not. In addition, the presence of HLA-DR12, at least in Hungary, may protect from this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Female
HLA-DR Antigens
HLA-DR1 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1051 (2005), p. 263-270. -
További szerzők:Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Rass Péter Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007066
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Associations between serum anti-CCP antibody, rheumatoid factor levels and HLA-DR4 expression in Hungarian patients with rheumatoid arthritis / Kapitany, A., Szabo, Z., Lakos, G., Aleksza, M., Vegvari, A., Soos, L., Karanyi, Z., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:1565-1088 (Print)
Megjegyzések:The presence of anti-cyclic citrullinated peptide autoantibody is highly specific for rheumatoid arthritis. Certain HLA-DR4 (HLA-DRB1*04) alleles, also known as the "shared epitope," are associated with increased susceptibility to RA. In addition, these alleles may also have relevance for disease outcome. Anti-CCP antibody positivity has been associated with the presence of HLA-DR4 alleles in patients with RA. However, there is little information regarding a relationship between quantitative anti-CCP production (serum anti-CCP concentrations) and the shared epitope. OBJECTIVES: To determine the association between anti-CCP antibody production and various HLA-DRB1 alleles. METHODS: Serum anti-CCP, rheumatoid factor and C-reactive protein levels were assessed in 53 RA patients. All these patients underwent HLA-DRB1 genotyping. RESULTS: Of the 53 patients 33 (62%) were positive for anti-CCP antibody. We found significant correlations between anti-CCP and RF positivity (chi-square = 6.717, P < 0.01), as well as between anti-CCP and HLA-DRB1*04 positivity (chi-square = 5.828, P < 0.01). There was no correlation between RF positivity and serum levels, CRP serum levels and HLA-DRB1*04 positivity. When quantitatively comparing serum anti-CCP levels with shared epitope positivity, patients carrying one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles had significantly higher anti-CCP concentrations (530.0 +/- 182.6 U/ml) compared to DRB1*04-negative patients (56.8 +/- 27.4 U/ml) (P < 0.01). There was no difference in serum anti-CCP antibody concentrations between patients carrying only one HLA-DRB1*01 allele but no HLA-DRB1*04 allele (12.0 +/- 8.6 U/ml) compared to SE-negative patients (76.8 +/- 56.2 U/ml). Regarding non-SE HLA-DRB1 genotypes, all 6 patients (100%) carrying DRB1*15 alleles and 6 of 7 (85%) patients carrying DRB1*13 were anti-CCP positive. In addition, patients with HLA-DRB1*13 (282.5 +/- 23.8 U/ml) and DRB1*15 (398.7 +/- 76.2 U/ml) produced significantly more anti-CCP than did any other non-SE HLA-DRB1 subtypes (P < 0.01). CONCLUSIONS: There is significant association between anti-CCP and RF, as well as between anti-CCP and SE positivity in RA. In addition, the presence of one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles has been associated with higher serum anti-CCP antibody levels. Thus, patients carrying HLA-DRB1*04 alleles exhibited an overall tenfold increase in serum anti-CCP antibody levels in comparison to HLA-DRB1*04-negative subjects. Increased anti-CCP production may also be associated with other non-SE HLA-DRB1 genotypes, such as DRB1*13 or DRB1*15. In reports by other investigators, both anti-CCP concentrations and SE positivity were related to more rapid disease progression and unfavorable outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
C-Reactive Protein
Disease Progression
Female
Gene Expression
Genotype
HLA-DR4 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Peptides, Cyclic
Rheumatoid Factor
Megjelenés:The Israel Medical Association Journal : IMAJ. - 10 : 1 (2008), p. 32-36. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Soós Lilla Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM007209
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Diagnostic significance of HLA-DQ typing in patients with previous coeliac disease diagnosis based on histology alone / Kapitány A., Tóth L., Tumpek J., Csípő I., Sipos E., Wooley N., Partanen J., Szegedi G., Oláh É., Sipka S., Korponay-Szabó I. R.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HLA-DQ
Megjelenés:Alimentary Pharmacology and Therapeutics 24 : 9 (2006), p. 1395-1402. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipos E. Wooley, N. Partanen, Jukka Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM086069
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Is coeliac disease a dominantly inherited disorder? / Korponay-Szabó Ilma Rita, Kapitány Anikó, Kovács J. B., Lőrincz M., Opre J., Nemes Éva., Tumpek J., Sipka S.
Dátum:2005
ISSN:0277-2116
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. - 40 : 5 (2005), p. 638. -
További szerzők:Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Kovács J. Béla Lőrincz Margit Opre Judit (Kenézy Gyula Kórház) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM002285
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Population screening for coeliac disease in primary care by district nurses using a rapid antibody test : diagnostic accuracy and feasibility study / Korponay-Szabó Ilma, Szabados Katalin, Pusztai Jánosné, Uhrin Katalin, Ludmány Éva, Nemes Éva, Kaukinen Katri, Kapitány Anikó, Koskinen Lotta, Sipka Sándor, Imre Anikó, Mäki Markku
Dátum:2007
Megjegyzések:Objective To evaluate the feasibility and diagnostic accuracy of screening for coeliac disease by rapid detection of IgA antibodies to tissue transglutaminase performed in primary care. Design District nurses screened 6 year old children using rapid antibody testing of finger prick blood. They also collected capillary blood samples for laboratory determination of IgA and IgG antibodies to endomysium and IgA antibodies to tissue transglutaminase. Children with positive rapid test results were directly sent for biopsy of the small intestine. Setting Primary care in Jász-Nagykun-Szolnok county, Hungary. Participants 2690 children(77%of 6 year olds living in the county) and 120 nurses. Main outcome measures Positivity for antibodies to endomysium or transglutaminase in the laboratory and coeliac disease confirmed at biopsy. Results 37 children (1.4%, 95% confidence interval 0.9% to 1.8%) had biopsy confirmed coeliac disease. Only five of these children had been diagnosed clinically before screening. Rapid testinghad a 78.1%sensitivity(70.0% to 89.3%) and 100% specificity (88.4% to 100%) for a final diagnosis of coeliac disease by biopsy. Sensitivity was 65.1% (50.2% to 77.6%) and specificity was 100% (99.8% to 100%) compared with combined results of IgA and IgG laboratory tests. Trained laboratory workers detected 30 of the 31 newly diagnosed IgA competent patients with the rapid test kit used blindly. Median time to biopsy after a positive rapid test result was significantly shorter (20 days, range 4-148) than after a positive laboratory result (142 days, 70-256; P<0.001). Children with coeliac disease detected at screening were smaller and had worse health status than their peers but they improved on a gluten-free diet. Conclusions A simple rapid antibody test enabled primary care nurses to detect patients with coeliac disease in the community who were not picked up in clinical care. Extra training is needed to improve sensitivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:British Medical Journal 335 : 7632 (2007), p. 1244-1277. -
További szerzők:Szabados Katalin Pusztai Jánosné Uhrin Katalin Ludmány Éva Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Kaukinen, Katri Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Koskinen, Lotta L. E. Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Imre Anikó Mäki, Markku
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2