Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM029625
Első szerző:	Simon Zsófia (belgyógyász, haematológus)
Cím:	Laboratóriumunk monoklonális gammopathiás anyagának elemzése különös tekintettel az MGUS esetekre / Simon Zsófia, Csípő István, Sipka Sándor, Illés Árpád
Dátum:	2005
ISSN:	1786-5913
Megjegyzések:	A monoklonális gammopathiák (MG) jellemzője, hogy a szérumban és/vagy a vizeletben elektroforetikusan és immunológiailag is homogén immunglobulin-szaporulat (monoklonális/b1-komponens) jelenik meg. A monoklonális gammopathiákat a WHO-klasszifikáció a non-Hodgkin-lymphomák között plazmasejt-dyscrasiák néven osztályozza, mely a malignus lefolyású betegségek mellett megkülönböztet egy bizonytalan viselkedésű állapotot is, melyet MGUS-nak (Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance) nevez. Munkájukban a szerzők a DEOEC Regionális Immunológiai Laboratóriuma által 1998-2003 között végzett szérum-immunkémiai fehérjeanalízisek áttekintése során az MG, MGUS gyakoriságát és jellegzetességeit vizsgálták. 18642 vizsgálat közül 1983 (10,39%) esetben találtak MG-t, ami 416 beteg szérumának egyszeri vagy többszöri analíziséből adódott, melyek közül 340 beteg mintája a DEOEC klinikáiról érkezett, és az ő kórtörténetüket tekintették át részletesen. 171 betegben igazolódott malignus lefolyású lymphoproliferativ alapbetegség, 169-nél pedig MGUS, melyek közül 65 betegben nem volt igazolható az M(;-N-cl összefüggésbe hozható betegség. Az MGUS-betegek átlagos követési ideje 42 (9-81) Hónap volt, ezalatt 7 betegnél észlelték malignus hrmphoproliferativ kórkép kialakulását, az átalakulás átlagos valószínűsége 1,18 //követési év volt. Négy esetben alakult ki myeloma multiplex, 1-1 esetben peclig Waldenström-macroglobulinaemia, diffúz B-kissejtes non-l-todgkinlymphoma és 13-sejtes akut lymphoid lcukaemia. A vizsgált betegcsoportban az IgA izotípus esetén a malignus transzformáció gyakoribb volt. A betegség progressziójával sem az M-komponens kiindulási mennyisége, sem pedig egyéb laboratóriumi eltérések nem voltak összefüggésbe hozhatók. Közleményükben a szerzők az MG-vel járó betegségek elemzése mellett az MGUS malignus transzformációjára és a rendszeres titánkövetés fontosságára hívják fel a figyelmet.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Hematológia - Transzfuziológia. - 38 : 1 (2005), p. 5-14. -
További szerzők:	Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM029621
Első szerző:	Simon Zsófia (belgyógyász, haematológus)
Cím:	Plazmasejt dyscrasiák laboratóriumi diagnosztikai lehetőségei / Simon Zsófia, Vadász Györgyi, Csípő István, Aleksza Magdolna, Sipka Sándor, Illés Árpád
Dátum:	2003
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 30 (2003), p. 55-59. -
További szerzők:	Vadász Györgyi Csípő István (1953-) (vegyész) Aleksza Magdolna Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM029442
Első szerző:	Simon Zsófia (belgyógyász, haematológus)
Cím:	Investigation of monoclonal gammopathy of undetermined significance : a single-centre study / Simon Z., Sipka S., Gergely L., Csípö I., Illés A.
Dátum:	2006
ISSN:	0141-9854
Megjegyzések:	Summary The main characteristic of monoclonal gammopathies (MG) is the presence of an increased amount of both electrophoretically and immunologically homogeneous immunoglobulins (M component). According to the WHO classification, monoclonal gammopathies are classified among the non-Hodgkin's lymphomas as 'plasma cell dyscrasias'. The unknown behaviour state, so-called MGUS (monoclonal gammopathy of undetermined significance), is distinguished from the malignant diseases. We investigated the frequency and features of MG and MGUS by reviewing the serum immunochemistry protein analyses between 1998 and 2004. Among 18,642 analyses, MG was found in 1,983 cases (10.39%) derived from one or more samples of 416 patients. Case histories of 340 patients were analysed. A malignant lymphoproliferative disease was proved in 171 cases, while in 169 cases the behaviour of the gammopathy was unknown. In 65 cases, the disease was possibly not related to MG. Mean follow-up time of the 65 patients with MGUS was 42 (9-81) months. During the follow-up period seven patients progressed into a malignant lymphoproliferative disorder-- mean probability of the malignant transformation was 3.07%/year and it occurred more frequently in the presence of immunoglobulin A isotype. There was no correlation between the progression of the disease and other laboratory findings. Besides the analyses of MG-related diseases, we focus on the malignant transformation of MGUS and on the importance of regular clinical and laboratory control examinations.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban monoclonal gammopathy egyetemen (Magyarországon) készült közlemény plasma cell immunglobulin
Megjelenés:	Clinical And Laboratory Haematology. - 28 : 3 (2006), p. 164-169. -
További szerzők:	Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: