CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034588
Első szerző:Bakó Gyula (belgyógyász)
Cím:Autoimmun pajzsmirigybetegségek társulása egyéb autoimmun betegségekkel / Bakó Gyula, Bíró Edit, Czirják László, Bodolay Edit, Dankó Katalin, Kiss Emese, Sipka Sándor, Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella, Zeher Margit, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:The association of systemic autoimmune disease and autoimmune thyroid diseases in the outpatient population of 1600 patients of the 3rd Department of Medicine, University Medical School of Debrecen was analysed. Autoimmune thyroid diseases ie. Graves disease and Hashimoto's thyroiditis were found in higher incidence (approximately 2-5x) than in the standard population. The incidence of non autoimmune thyroid diseases (non-toxic sporadic goiter and non toxic adenomas) was also strikingly high.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 : 4 (1998), p. 273-285. -
További szerzők:Biró Edit Czirják László Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007067
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Association of rheumatoid arthritis with HLA-DR1 and HLA-DR4 in Hungary / Kapitany, A., Zilahi, E., Szanto, S., Szucs, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Rass, P., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2005
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Susceptibility to and outcome for rheumatoid arthritis (RA) have been associated with particular HLA-DR alleles, but these alleles vary among ethnic groups and geographic areas. The frequency of HLA-DR1 (HLA-DRB1*0101, DRB1*0102) and HLA-DR4 (DRB1*0401, DRB1*0404) alleles is elevated among Caucasian patients with RA. We studied a northeastern Hungarian population of RA patients to determine the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 phenotypes in this population and to compare it with healthy control subjects, as well as to investigate whether the presence of these alleles could be a marker for RA. We performed HLA-DRB1 genotyping (DRB1*01-DRB1*16) in 83 RA patients and 55 healthy controls using polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP). In the case of HLA-DR1- or HLA-DR4-positive patients, the DR1 and DR4 subtypes were also determined. The frequency of HLA-DR4 alleles was significantly higher in RA patients than in controls (31.3 vs. 10.9%; P <.05). HLA-DR1, in particular, tended to be more frequent in patients than in controls (32.5 vs. 18.1%). Among the HLA-DR4 subtypes, DRB1*0401 and DRB1*0404 were the most common alleles found in both groups. However, no significant differences were seen in the frequency of HLA-DRB1*0401 and HLA-DRB1*0404 between RA patients and controls. In contrast, HLA-DRB1*0405 and HLA-DRB1*0408 were significantly more common in RA patients than in control subjects. Among HLA-DR1 subtypes, the DRB1*0101 allele was most commonly detected, but HLA-DRB1*0101 as well as DRB1*0102 and DRB1*0105 were similarly frequent in RA patients and controls. HLA-DR12 was more common among controls than in RA patients (18.1 vs. 0%; P <.05). Our results generally agree with the findings in other Caucasian populations. Nonetheless, we found differences in the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 subtypes among Hungarian patients compared with reports from other geographic regions (e.g., Finland and Asia). Our data suggest that in northeastern Hungary, HLA-DR4 as well as its subtypes DRB1*0405 and DRB1*0408 may be involved in susceptibility to RA, but HLA-DR1 may not. In addition, the presence of HLA-DR12, at least in Hungary, may protect from this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Female
HLA-DR Antigens
HLA-DR1 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1051 (2005), p. 263-270. -
További szerzők:Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Rass Péter Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM021924
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Antiprothrombin and antiannexin V antibodies imply risk of thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases / Gabriella Lakos, Emese Kiss, Nora Regeczy, Peter Tarjan, Pal Soltesz, Margit Zeher, Edit Bodolay, Gabriella Szucs, Szilvia Szakony, Sandor Sipka, Gyula Szegedi
Dátum:2000
Megjegyzések:To investigate the relationship between antiprothrombin (aPT) and antiannexin V (aANX) autoantibodies of IgG isotype and thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases. To compare the clinical relevance of these antibodies to that of anticardiolipin (aCL), anti-beta2-glycoprotein I antibodies (anti-beta2-GPI), and lupus anticoagulant (LAC). METHODS: Serum IgG aPT, aANX, aCL, and anti-beta2-GPI levels were measured by solid phase enzyme immunoassay in the sera of 70 patients with systemic autoimmune diseases, 35 with antiphospholipid syndrome (APS) and 35 without APS. Medical records were analyzed, and associations of the antibodies with clinical features of APS were assessed. RESULTS: Patients with APS had higher frequency of aPT (p = 0.001) and aANX (p = 0.002) compared to patients without APS. Thrombotic events occurred more frequently in those with aPT or aANX than those without (p = 0.005, p = 0.006, respectively). The presence of aPT and aANX was found to be highly specific for APS. CONCLUSION: Measurement of aPT and aANX antibodies may be of value in confirming the diagnosis of APS, and in evaluating risk of venous and arterial thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of rheumatology 27 : 4 (2000), p. 924-929. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Regéczy Nóra Tarján Péter Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szakony Szilvia Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM027494
Első szerző:Szegedi Gyula (belgyógyász, immunológus)
Cím:Polysystemic autoimmune diseases : clinical and basic research made in Hungary / Gyula Szegedi, Emese Kiss, Edit Bodolay, Margit Zeher, Katalin Dankó, László Czirják, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, Sándor Sipka
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergy and Clinical Immunology International 8 : 3 (1996), p. 90-93. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Czirják László Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007130
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Anti-citrullinated protein antibodies in rheumatoid arthritis : as good as it gets? / Szekanecz, Z., Soos, L., Szabo, Z., Fekete, A., Kapitany, A., Vegvari, A., Sipka, S., Szucs, G., Szanto, S., Lakos, G.
Dátum:2008
ISSN:1080-0549 (Print)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. The first members of this autoantibody family were anti-perinuclear factor (APF) and anti-keratin antibodies (AKA). It became evident that both APF and AKA recognize citrullinated epitopes of filaggrin. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets for anti-filaggrin antibodies led to the development of the first and later second generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The widely used anti-CCP2 assays have high diagnostic sensitivity and specificity, and they also show important predictive and prognostic value in RA. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin, hence it is a new member of the family of ACPAs. The newly developed anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) assay has similar diagnostic performance than the anti-CCP2 ELISA; however, the diagnostic spectrum of the anti-MCV test is somewhat different from that of anti-CCP2. It's especially useful in the diagnosis of RA in RF and anti-CCP2 seronegative patients. The combined application of anti-CCP2 and anti-MCV assays can improve the laboratory diagnostics of RA. The family of ACPAs is expected to expand; there is an increasing need for developing new diagnostic strategies after careful evaluation of the characteristics of the available assays.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid/*diagnosis/immunology
Autoantibodies/*blood
Humans
Peptides, Cyclic/*immunology
Vimentin/*immunology
Megjelenés:Clinical Reviews in Allergy and Immunology. - 34 : 1 (2008), p. 26-31. -
További szerzők:Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006935
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.