CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009760
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Human leukocyte antigen-DRB1 and -DQB1 genotyping in lupus patients with and without antiphospholipid syndrome / Kapitany A., Tarr T., Gyetvai A., Szodoray P., Tumpek J., Poor G., Szegedi G., Sipka S., Kiss E.
Dátum:2009
ISSN:0077-8923 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1173 (2009), p. 545-551. -
További szerzők:Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Gyetvai Ágnes Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Poór Gyula Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007067
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Association of rheumatoid arthritis with HLA-DR1 and HLA-DR4 in Hungary / Kapitany, A., Zilahi, E., Szanto, S., Szucs, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Rass, P., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2005
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Susceptibility to and outcome for rheumatoid arthritis (RA) have been associated with particular HLA-DR alleles, but these alleles vary among ethnic groups and geographic areas. The frequency of HLA-DR1 (HLA-DRB1*0101, DRB1*0102) and HLA-DR4 (DRB1*0401, DRB1*0404) alleles is elevated among Caucasian patients with RA. We studied a northeastern Hungarian population of RA patients to determine the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 phenotypes in this population and to compare it with healthy control subjects, as well as to investigate whether the presence of these alleles could be a marker for RA. We performed HLA-DRB1 genotyping (DRB1*01-DRB1*16) in 83 RA patients and 55 healthy controls using polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP). In the case of HLA-DR1- or HLA-DR4-positive patients, the DR1 and DR4 subtypes were also determined. The frequency of HLA-DR4 alleles was significantly higher in RA patients than in controls (31.3 vs. 10.9%; P <.05). HLA-DR1, in particular, tended to be more frequent in patients than in controls (32.5 vs. 18.1%). Among the HLA-DR4 subtypes, DRB1*0401 and DRB1*0404 were the most common alleles found in both groups. However, no significant differences were seen in the frequency of HLA-DRB1*0401 and HLA-DRB1*0404 between RA patients and controls. In contrast, HLA-DRB1*0405 and HLA-DRB1*0408 were significantly more common in RA patients than in control subjects. Among HLA-DR1 subtypes, the DRB1*0101 allele was most commonly detected, but HLA-DRB1*0101 as well as DRB1*0102 and DRB1*0105 were similarly frequent in RA patients and controls. HLA-DR12 was more common among controls than in RA patients (18.1 vs. 0%; P <.05). Our results generally agree with the findings in other Caucasian populations. Nonetheless, we found differences in the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 subtypes among Hungarian patients compared with reports from other geographic regions (e.g., Finland and Asia). Our data suggest that in northeastern Hungary, HLA-DR4 as well as its subtypes DRB1*0405 and DRB1*0408 may be involved in susceptibility to RA, but HLA-DR1 may not. In addition, the presence of HLA-DR12, at least in Hungary, may protect from this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Female
HLA-DR Antigens
HLA-DR1 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1051 (2005), p. 263-270. -
További szerzők:Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Rass Péter Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002275
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Reduced paraoxonase1 activity is a risk for atherosclerosis in patients with systemic lupus erythematosus / Kiss Emese, Seres Ildikó, Tarr Tünde, Kocsis Zsolt, Szegedi Gyula, Paragh György
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 83-91. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kocsis Zsolt (1987-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM053866
Első szerző:Semsei Imre (vegyész, gerontológus)
Cím:Prolongation of the Healthy Life Span with Early Diagnosis of T(14;18) Translocation / I. Semsei, Gy. Szegedi, M. Zeher, I. Takacs, P. Sebok
Dátum:1998
ISSN:0077-8923
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Annals of The New York Academy of Sciences. - 854 : 1 (1998), p. 484-484. -
További szerzők:Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Takács István (belgyógyász) Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007109
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Accelerated atherosclerosis in rheumatoid arthritis / Szekanecz, Z., Kerekes, G., Der, H., Sandor, Z., Szabo, Z., Vegvari, A., Simkovics, E., Soos, L., Szentpetery, A., Besenyei, T., Szucs, G., Szanto, S., Tamasi, L., Szegedi, G., Shoenfeld, Y., Soltesz, P.
Dátum:2007
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. Both traditional, Framingham risk factors and inflammation-associated factors are involved in RA-associated atherosclerosis. Among imaging techniques, the early determination of common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD) may be useful to determine atherosclerosis and endothelial dysfunction. We and others found increased ccIMT and impaired FMD in RA patients. Among immunological and metabolic laboratory markers, anticyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibodies, IgM rheumatoid factor, circulating immune complexes, pro-inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-6 (IL-6), Th0/Th1 T cells, homocysteine, dyslipidemia, decreased folate and vitamin B12 production, and impaired paraoxonase activity may all be involved in the development of vascular disease in RA. The early diagnosis of endothelial dysfunction and atherosclerosis, active immunosuppressive treatment, the use of drugs that control atherosclerosis, changes in sedentary lifestyle, and the close follow-up of RA patients may help to minimize cardiovascular risk in these individuals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Atherosclerosis
Cardiovascular Diseases
Endothelium, Vascular
Humans
Risk Factors
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1108 (2007), p. 349-358. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Simkovics Enikő Soós Lilla Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tamási László Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001953
Első szerző:Tarr Tünde (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Occurrence of malignancies in Hungarian patients with systemic lupus erythematosus : results from a single center / Tarr T., Gyorfy B., Szekanecz E., Bhattoa H. P., Zeher M., Szegedi G., Kiss E.
Dátum:2007
Megjegyzések:As a result of increasing life expectancy of lupus patients, malignant disorders have become major determinants of morbidity and mortality. The objectives of this study were to analyze cancer-associated morbidity and mortality, the type of malignancies in Hungarian lupus patients, and to analyze association with immune-suppressive therapy, disease duration, and age of the patients. Data from 860 systemic lupus erythematosus (SLE) patients were retrospectively analyzed in a study period between 1970 and 2004. Results were compared to data from age- and sex-matched population obtained from the Health for All database, and also to literature data. A total of 37 patients presented with cancer, reflecting 4.3% cancer-associated morbidity. Patients were 47 (20-73) years old at the onset of malignancy, which appeared 13 (1-45) years later than SLE. Cancer prevalence was the highest in the first 5-10 years of lupus. Breast cancer was the most common malignancy (n = 11) followed by gastrointestinal tumors (n = 9), cervix cancer and hematologic malignancies (n = 5 for both), bronchial cancer (n = 4), bladder, skin, and ovarian cancer (n = 1 for each). Standardized incidence ratio was the highest for non-Hodgkin lymphoma (standardized incidence ratio [SIR] 3.5, 95% CI 0.4-12.5) and cervix cancer (SIR 1.7, 95% CI 0.6-4.1). Although 76% of patients with cancer received immune-suppressive therapy besides corticosteroids, no direct correlation could be confirmed between therapy and malignancy. Out of the 164 patients that expired during the study period, 18 were cancer-related. As such the cancer-associated mortality was 11% (18/164). This peaked during the last 4 years of the study period (8/24, 33%). Lupus patients are at high risk for particular types of malignant disorders, highlighting the importance of screening measures and focused patient examination.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lupus
cancer
malignancy
lymphoma
azathioprine
chloroquine
corticosteroid
cyclophosphamide
cyclosporin A
immunosuppressive agent
methotrexate
adult
aged
bladder cancer
breast cancer
bronchus cancer
conference paper
controlled study
data analysis
data base
disease association
disease duration
female
gastrointestinal tumor
hematologic malignancy
human
Hungary
immunosuppressive treatment
incidence
male
morbidity
mortality
nonhodgkin lymphoma
ovary cancer
prevalence
retrospective study
skin cancer
standardization
systemic lupus erythematosus
uterine cervix cancer
Adult
Age of Onset
Aged
Humans
Hungary
Immunosuppressive Agents
Lupus Erythematosus, Systemic
Middle Aged
Neoplasms
Retrospective Studies
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 76-82. -
További szerzők:Gyorfy Balázs Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.