CCL

Összesen 88 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027754
Első szerző:Ábrahám György
Cím:Glomerulonephritisek vizsgálata és kezelése : a Magyar Nephrológiai Társaság Vezetőségének ajánlása = Glomerulonephritis : diagnosis and treatment : guideline of the Management of the Hungarian Nephrological Society / Ábrahám György, Árkossy Ottó, Czirják László, Domán József, Ferenczi Sándor, Iványi Béla, Kakuk György, Kárpáti István, Kiss Emese, Kovács Tibor, Ladányi Erzsébet, Lakos Gabriella, Lázár Norbert, Lőcsey Lajos, Mátyus János, Mucsi István, Nagy Judit, Sonkodi Sándor, Szabó Gábor, Szegedi Gyula, Szegedi János, Trinn Csilla, Túri Sándor, Újhelyi László, Valikovics Ferenc
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia 4 : 4 (2000), p. 171-186. -
További szerzők:Árkossy Ottó Czirják László Domán József Ferenczi Sándor Iványi Béla (1953-) (pathológus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Kovács Tibor (1973-) (belgyógyász) Ladányi Erzsébet Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Lázár Norbert Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Mucsi István Nagy Judit (kutató) Sonkodi Sándor Szabó Gábor (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szegedi János Trinn Csilla Túri Sándor (gyermekorvos, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Valikovics Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM038589
035-os BibID:PMID:11590623
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A novel flow cytometric assay to quantify soluble CD14 concentration in human serum / Péter Antal-Szalmás, Ibolya Szöllősi, Gabriella Lakos, Emese Kiss, István Csípő, Andrea Sümegi, Sándor Sipka, Jos A. G. van Strijp, Kok P. M. van Kessel, Gyula Szegedi
Dátum:2001
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:BACKGROUND: CD14, the major lipopolysaccharide (LPS)-binding protein of myeloid cells, is found as a soluble molecule in human serum. Recent data describe the presence of elevated soluble CD14 (sCD14) concentration in various disorders, confirming disease activity. A novel, easy, and rapid flow cytometric assay was developed to measure sCD14 levels in serum. METHODS: The assay is based on the competition between membrane-expressed CD14 of isolated monocytes from healthy volunteers and sCD14 in the sample sera for binding to anti-CD14 monoclonal antibodies (mAb; 26ic or 60bca). The amount of cell-associated mAb is determined with a fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled anti-mouse conjugate and flow cytometry. The fluorescence signal is inversely proportional with the amount of serum sCD14. Using dilutions of a standard serum, the concentration of sCD14 in the samples is calculated and compared with results obtained by a commercial sCD14 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). RESULTS: After optimization, the assay showed log-log linearity of 122.1-984.7 ng/ml sCD14 using mAb 26ic and 29.5-246.2 ng/ml sCD14 using mAb 60bca. It revealed similar results as the ELISA (mAb 26ic: r = 0.88, mAb 60bca: r = 0.92) and provided significantly elevated sCD14 levels in systemic lupus erythematosus patients compared with controls (26ic: 2,213 versus 1,676 ng/ml, P < 0.002; 60bca: 2,625 versus 1,907 ng/ml, P < 0.0002). Receiver operating characteristic curve analysis suggested a reasonable diagnostic efficacy of sCD14 quantification in this autoimmune disease. CONCLUSIONS: The method is easy, rapid, sensitive, and can be used in the follow-up of patients suffering from sepsis or chronic inflammatory disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry 45 : 2 (2001), p. 115-123. -
További szerzők:Szöllősi Ibolya Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Strijp, Jos A. G., van Kessel, Kok P. M., van Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034588
Első szerző:Bakó Gyula (belgyógyász)
Cím:Autoimmun pajzsmirigybetegségek társulása egyéb autoimmun betegségekkel / Bakó Gyula, Bíró Edit, Czirják László, Bodolay Edit, Dankó Katalin, Kiss Emese, Sipka Sándor, Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella, Zeher Margit, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:The association of systemic autoimmune disease and autoimmune thyroid diseases in the outpatient population of 1600 patients of the 3rd Department of Medicine, University Medical School of Debrecen was analysed. Autoimmune thyroid diseases ie. Graves disease and Hashimoto's thyroiditis were found in higher incidence (approximately 2-5x) than in the standard population. The incidence of non autoimmune thyroid diseases (non-toxic sporadic goiter and non toxic adenomas) was also strikingly high.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 : 4 (1998), p. 273-285. -
További szerzők:Biró Edit Czirják László Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003614
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:The severity of systemic lupus erythematosus negatively correlates with the increasing number of CD4+CD25(high)FoxP3+ regulatory T cells during repeated plasmapheresis treatments of patients / Baráth Sándor, Soltész Pál, Kiss Emese, Aleksza Magdolna, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Sipka Sándor
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity. - 40 : 7 (2007), p. 521-528. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Aleksza Magdolna Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003611
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:Measurement of natural (CD4+CD25high) and inducible (CD4+IL-10+) regulatory T cells in patients with systemic lupus erythematosus / Barath Sándor, Aleksza Magdolna, Tarr Tünde, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Kiss Emese
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lupus. - 16 : 7 (2007), p. 489-496. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030138
Első szerző:Berényi Ernő
Cím:Isoprinosine in vivo hatása teljes remisszióban lévő Hodgkin-kóros betegek immunreaktivitására / Berényi E., Kiss E., Illés Á., Surányi P., Szegedi Gy.
Dátum:1990
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 43 (1990), p. 1-7. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Surányi Péter Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM034585
Első szerző:Bessenyei Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk : szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában / Bessenyei Beáta, Kiss Emese, Zeher Margit, Urbán László, Szegedi Gyula, Semsei Imre
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 53 (2000), p. 271-276. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Urbán László (1960-) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM035376
035-os BibID:WOS:000177952800624
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Bone mineral density changes in a one year placebo controlled double blind randomized trial of hormone replacement therapy in postmenopausal systemic lupus erythematosus patient / Bhattoa, H. P., Bettembuk, P., Balogh, Á., Szegedi, Gy., Kiss, E.
Dátum:2002
ISSN:0884-0431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Research. Supplement. - 17 : 1 (2002), p. S272. -
További szerzők:Bettembuk Péter Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035327
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Bone mineral density in women with systemic lupus erythematosus / H. P. Bhattoa, P. Bettembuk, A. Balogh, G. Szegedi, E. Kiss
Dátum:2002
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:The aim of this cross-sectional study was to determine the prevalence of reduced bone mineral density (BMD) in a group of female SLE patients and to identify factors predictive of reduced BMD. Femoral neck (FN) and lumbar spine (LS) dual-energy X-ray absorptiometry results wer evaluated in 79 pre- and postmenopausal women with SLE aged (mean, range) 49 (22-73) years). Variables evaluated were disease duration, SLEDAI, current and cumulative corticosteroid dose, Steinbrocker's functional classification, use of immunosuppressive agents, and history of fracture due to minor trauma. A T-score of ?ë♯n 1.0 was found in 61.9% at the LS and 48.3% at the FN, and 18 (23.7%) patients belonged to the category of osteoporosis at LS, compared to only three (5.4%) patients at FN. A statistical difference (P = 0.014) was found when comparing LS BMD in pre- and postmenopausal patients. LS BMD had a significant correlation with daily and cumulative steroid dose (P = 0.016 and 0.031, respectively). There was a significant difference in LS BMD between the daily steroid dose group receiving ?ë♯n 7.5 and those receiving > 7.5. mg/day (P = 0.008), and also in FN BMD comparing groups on 0 and > 7.5 mg/day (P = 0.022). There was significant difference in LS and FN BMD between patients in Steinbrocker classes I and III (P = 0.016 and 0.005, respectively). No significant correlation was found in either subgroup between BMD and other studied parameters. We concluded that the prevalence of reduced bone mass at LS is pronounced among postmenopausal women with SLE, in those with a high Steinbrocker functional classification and those on a high daily steroid dose. Therefore, these patients should be considered as a high-risk group deserving regular spinal BMD scans and therapy in time to prevent vertebral fractures.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Bone mineral density
Female
Glucocorticoids
Osteoporosis
Systemic lupus erythematosus
corticosteroid
immunosuppressive agent
adult
aged
article
bone density
bone mass
bone mineral
bone scintiscanning
controlled study
correlation analysis
disease classification
disease duration
dose response
dual energy X ray absorptiometry
female
femur neck
high risk patient
human
lumbar spine
osteoporosis
postmenopause
prediction
premenopause
prevalence
priority journal
scoring system
systemic lupus erythematosus
vertebra fracture
age distribution
cohort analysis
comparative study
cross-sectional study
hospitalization
Hungary
middle aged
physiology
probability
radiodensitometry
risk assessment
risk factor
Adrenal Cortex Hormones
Adult
Age Distribution
Aged
Bone Density
Cohort Studies
Comparative Study
Cross-Sectional Studies
Densitometry, X-Ray
Female
Human
Hungary
Lupus Erythematosus, Systemic
Middle Age
Osteoporosis
Prevalence
Probability
Risk Assessment
Risk Factors
Severity of Illness Index
Support, Non-U.S. Gov't
Humans
Middle Aged
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 21 : 2 (2002), p. 135-141. -
További szerzők:Bettembuk Péter Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035324
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:The effect of 1-year transdermal estrogen replacement therapy on bone mineral density and biochemical markers of bone turnover in osteopenic postmenopausal systemic lupus erythematosus patients : a randomized, double-blind, placebo-controlled trial / H. P. Bhattoa, P. Bettembuk, A. Balogh, Gy. Szegedi, E. Kiss
Dátum:2004
ISSN:0937941X
Megjegyzések:We studied the effect of 1-year transdermal estrogen replacement therapy (ERT) on bone mineral density (BMD) and biochemical markers of bone turnover in osteopenic postmenopausal systemic lupus erythematosus (SLE) patients in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. SLE patients were randomly allocated to treatment (estradiol; 50 ??g transdermal 17??-estradiol; n = 15) or placebo (n = 17) group. Both groups received 5 mg continuous oral medroxyprogesterone acetate, 500 mg calcium and 400 IU vitamin D3, L1-L4 spine (LS), left femur and total hip BMD were measured at baseline and at 6 and 12 months. Serum osteocalcin (OC) and degradation products of C-terminal telopeptides of type-I collagen (CTx) levels were measured at baseline and 3, 6, 9, and 12 months. There was a significant difference in the percentage change of LS BMD at 6 months between the two groups (103.24 ?? 3.74% (estradiol group) vs 98.99 ?? 3.11% (placebo group); P &lt; 0.005). There was a significant decrease within the estradiol group in the CTx levels between baseline and all subsequent visits (P &lt; 0.05). There was no significant difference in SLE disease activity index, Systemic Lupus International Collaborating Clinics/American College of Rheumatology (ACR) damage index and corticosteroid dose during the study period, Transdermal estradiol may prevent bone loss in postmenopausal SLE women at the lumbar spine and femur, with no increase in disease activity among postmenopausal SLE women receiving transdermal ERT. The high dropout rate (8/15) leads us to the conclusion that efficacy of HRT in a high-risk group such as SLE women can be attained only in a small number of patients, provided all inclusion/exclusion criteria are strictly adhered to.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biochemical markers of bone turnover
Bone mineral density
Osteopenia
Postmenopausal Systemic lupus erythematosus
Transdermal estrogen replacement therapy
biological marker
calcium
carboxy terminal telopeptide
collagen type 1
corticosteroid
estradiol
medroxyprogesterone acetate
osteocalcin
placebo
vitamin D
adult
aged
article
bone density
bone mineral
bone turnover
carboxy terminal sequence
clinical trial
controlled clinical trial
controlled study
disease activity
double blind procedure
drug effect
drug efficacy
estrogen therapy
female
femur
hip
human
lumbar spine
medical society
osteolysis
osteopenia
postmenopause
priority journal
prophylaxis
protein blood level
randomization
randomized controlled trial
systemic lupus erythematosus
Administration, Cutaneous
Adult
Aged
Biological Markers
Bone Density
Bone Remodeling
Double-Blind Method
Estradiol
Estrogen Replacement Therapy
Female
Femur Neck
Hip Joint
Humans
Lumbar Vertebrae
Lupus Erythematosus, Systemic
Middle Aged
Osteoporosis, Postmenopausal
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Osteoporosis International. - 15 : 5 (2004), p. 396-404. -
További szerzők:Bettembuk Péter Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM007047
Első szerző:Biró Edit
Cím:Association of systemic and thyroid autoimmune diseases / Biro, E., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Danko, K., Kiss, E., Szabo, N. A., Szucs, G., Zeher, M., Bodolay, E., Szegedi, G., Bako, G.
Dátum:2006
ISSN:0770-3198 (Print)
Megjegyzések:There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases. METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjogren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough clinical evaluation, imaging and fine-needle aspiration cytology (FNAC). The frequency of HT and GD in these diseases was assessed. In addition, 426 patients with HT or GD were assessed and the incidence of SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM among these patients was determined. Prevalence ratios indicating the prevalences of GD or HT among our autoimmune patients in comparison to prevalences of GD or HT in the general population were calculated. RESULTS: Altogether 8.2% of systemic autoimmune patients had either HT or GD. MCTD and SS most frequently overlapped with autoimmune thyroid diseases (24 and 10%, respectively). HT was more common among MCTD, SS and RA patients (21, 7 and 6%, respectively) than GD (2.5, 3 and 1.6%, respectively). The prevalences of HT in SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM were 90-, 160-, 220-, 556-, 176- and 69-fold higher than in the general population, respectively. The prevalences of GD in the same systemic diseases were 68-, 50-, 102-, 76-, 74- and 37-fold higher than in the general population, respectively. Among all thyroid patients, 30% had associated systemic disease. In particular, 51% of HT and only 16% of GD subjects had any of the systemic disorders. MCTD, SS, SLE, RA, SSc and PM/DM were all more common among HT patients (20, 17, 7, 4, 2 and 2%, respectively) than in GD individuals (2, 5, 5, 1, 2 and 1%, respectively). CONCLUSION: Systemic and thyroid autoimmune diseases often overlap with each other. HT and GD may be most common among MCTD, SSc and SS patients. On the other hand, these systemic diseases are often present in HT subjects. Therefore it is clinically important to screen patients with systemic autoimmune diseases for the co-existence of thyroid disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoimmune Diseases
Dermatomyositis
Female
Graves Disease
Hashimoto Disease
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Prevalence
Scleroderma, Systemic
Sjogren's Syndrome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 25 : 2 (2006), p. 240-245. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM019970
035-os BibID:PMID:15379867 WOS:000224025100011
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:Abnormal cell-specific expressions of certain protein kinase C isoenzymes in peripheral mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus: effect of corticosteroid application / T. Bíró, Z. Griger, E. Kiss, H. Papp, M. Aleksza, I. Kovács, M. Zeher, E. Bodolay, T. Csépány, K. Szűcs, P. Gergely, L. Kovács, Gy. Szegedi, S. Sipka
Dátum:2004
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:We have studied the expressions of various protein kinase C (PKC) isoenzymes in T cells and monocytes from patients with systemic lupus erythematosus (SLE), in comparison to those of healthy controls and patients with other immunological disorders. As measured by Western blotting, the levels of PKCbeta, delta, eta, epsilon, theta and zeta (but not of PKCalpha) significantly decreased in T cells of SLE patients. In monocytes, however, we observed marked suppressions only in the expressions of PKCdelta, epsilon and zeta but not in the expressions of other PKC isoforms. In vivo corticosteroid application, as well as in vitro steroid treatment of monocytes, elevated the expressions of most isoforms close to normal values; however, the decreased levels of PKCtheta and zeta were not affected by steroid application. These alterations were characteristic to SLE because we could not detect any changes in the PKC levels in mononuclear cells of primary Sjögren's syndrome and mixed connective tissue disease patients. These results suggest that impaired PKC isoenzyme pattern may exist in the T cells and monocytes of SLE patients. Furthermore, the clinically efficient glucocorticoid application in SLE can increase the expression of some members of PKC system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 60 : 4 (2004), p. 421-428. -
További szerzők:Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Papp Helga Aleksza Magdolna Kovács Ildikó Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Gergely P. Kovács László (1939-) (élettanász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 8 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.