CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057211
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Increased levels of anti-heat-shock protein 60 (anti-Hsp60) indicate endothelial dysfunction, atherosclerosis and cardiovascular diseases in patients with mixed connective tissue disease / Edit Bodolay, Zoltan Prohászka, Gyorgy Paragh, Istvan Csipő, Gabor Nagy, Renata Laczik, Nora Demeter, Eva Zöld, Britt Nakken, Gyula Szegedi, Peter Szodoray
Dátum:2014
ISSN:0257-277X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunologic Research 60 (2014), p. 50-59. -
További szerzők:Prohászka Zoltán Paragh György (1953-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015807
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Gene expression profiles of systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis / Centola, M., Szekanecz, Z., Kiss, E., Zeher, M., Szegedi, G., Nakken, B., Szodoray, P.
Dátum:2007
ISSN:1744-666X
Megjegyzések:Gene expression profiling using microarray technology is being employed to define specific molecular mediators and pathways involved in immunobiology, to understand the intricate interplay of genes participating in the pathogenesis, and to develop biomarkers of disease activity in both systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). This review summarizes the latest information on the pathogenesis of SLE and RA and describes the utilization of microarray technology in these systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gene expression profile
microarray
rheumatoid arthritis
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Expert Review of Clinical Immunology. - 3 : 5 (2007), p. 797-806. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016095
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Genome-scale assessment of molecular pathology in systemic autoimmune diseases using microarray technology : a potential breakthrough diagnostic and individualized therapy-design tool / M. Centola, M. B. Frank, A. I. Bolstad, P. Alex, A. Szanto, M. Zeher, T. O. Hjelmervik, R. Jonsson, B. Nakken, G. Szegedi, P. Szodoray
Dátum:2006
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology 64 : 3 (2006), p. 236-242. -
További szerzők:Frank, M. B. Bolstad, Anne Isine Alex, Philip Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Hjelmervik, T. O. Jonsson, Roland Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063068
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:B-sejtek vizsgálata kevert kötőszöveti betegségben / Hajas Ágota, Baráth Sándor, Szodoray Péter, Nakken Britt, Gogolák Péter, Szekanecz Zoltán, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
nodules
biologics
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 55 (2014), p. 25-32. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047802
035-os BibID:(PMID)23637328 (WoS)000321993800017 (Scopus)84879955753
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Clinical course, prognosis, and causes of death in mixed connective tissue disease / Agota Hajas, Peter Szodoray, Britt Nakken, Janos Gaal, Eva Zöld, Renata Laczik, Nora Demeter, Gabor Nagy, Zoltan Szekanecz, Margit Zeher, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:To study the survival rate and prognostic indicators of mixed connective tissue disease (MCTD) in a Hungarian population. METHODS: Two hundred eighty patients with MCTD diagnosed between 1979 and 2011 were followed prospectively. Clinical features, autoantibodies, and mortality data were assessed. Prognostic factors for survival were investigated and survival was calculated from the time of the diagnosis by Kaplan-Meier method. RESULTS: A total of 22 of 280 patients died: the causes of death were pulmonary arterial hypertension (PAH) in 9 patients, thrombotic thrombocytopenic purpura in 3, infections in 3, and cardiovascular events in 7. The 5, 10, and 15-year survival rates after the diagnosis was established were 98%, 96%, and 88%, respectively. The deceased patients were younger at the diagnosis of MCTD compared to patients who survived (35.5 ± 10.4 vs 41.8 ± 10.7 yrs; p < 0.03), while there was no difference in the duration of the disease (p = 0.835). Our cohort study showed that the presence of cardiovascular events (p < 0.0001), esophageal hypomotility (p = 0.04), serositis (p < 0.001), secondary antiphospholipid syndrome (p = 0.039), and malignancy (p < 0.001) was significantly higher in the deceased patients with MCTD. The presence of anticardiolipin (p = 0.019), anti-β2-glycoprotein I (p = 0.002), and antiendothelial cell antibodies (p = 0.002) increased the risk of mortality. CONCLUSION: Overall, PAH remained the leading cause of death in patients with MCTD. The prevalence of cardiovascular morbidity and mortality, malignancy, and thrombotic events increased during the disease course of MCTD. The presence of antiphospholipid antibodies raised the risk of mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 40 : 7 (2013), p. 1134-1142. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM046547
035-os BibID:PMID:23608739
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Derailed B cell homeostasis in patients with mixed connective tissue disease / A. Hajas, S. Barath, P. Szodoray, B. Nakken, P. Gogolak, Z. Szekanecz, E. Zold, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:Mixed connective tissue disease (MCTD) is a systemic autoimmune disorder, characterized by the presence of antibodies to U1-RNP protein. We aimed to determine phenotypic abnormalities of peripheral B cell subsets in MCTD. Blood samples were obtained from 46 MCTD patients, and 20 controls. Using anti-CD19, anti-CD27, anti-IgD and anti-CD38 monoclonal antibodies, the following B cell subsets were identified by flow cytometry: (1) transitional B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(high)); (2) naive B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(low)); (3) non-switched memory B cells (CD19+CD27+IgD+); (4) switched memory B cells (CD19+CD27+IgD-); (5) double negative (DN) memory B cells (CD19+CD27-IgD-) and (6) plasma cells (CD19+CD27(high)IgD-). The proportion of transitional B cells, naive B cells and DN B lymphocytes was higher in MCTD than in controls. The DN B cells were positive for CD95 surface marker. This memory B cells population showed a close correlation with disease activity. The number of plasma cells was also increased, and there was an association between the number of plasma cells and the anti-U1RNP levels. Cyclophosphamide, methotrexate, and corticosteroid treatment decreased the number of DN and CD27(high) B cells. In conclusion, several abnormalities were found in the peripheral B-cell subsets in MCTD, which reinforces the role of derailed humoral autoimmune processes in the pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human Immunology. - 74 : 7 (2013), p. 833-841. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048758
035-os BibID:PMID:23974054
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Altered Th17 cells and Th17/regulatory T-cell ratios indicate the subsequent conversion from undifferentiated connective tissue disease to definitive systemic autoimmune disorders / Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Istvan Csipo, Gabor Nagy, Fadi El-Hage, Liv T. Osnes, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:A shift in the balance between Th17-cells and regulatory T-cells (Treg) is an important feature of systemic autoimmune diseases (SAID), and may also contribute to their development. Hereby, we assessed the distribution of peripheral Th17 and Treg-cells in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD), the forerunner of SAIDs and followed these parameters during the development towards definitive SAIDs. Fifty-one UCTD patients were investigated and followed-up for 3years. Flow cytometry was used to identify and follow three cell-populations: Th17-cells (CD4+IL-17+ T-cells), natural regulatory T-cells (CD4+CD25brightFoxP3+; nTregs) and IL-10 producing Type-1 regulatory T-cells (CD4+IL-10+ T-cells; Tr1). Altogether 37.3% of these patients progressed into SAIDs. Th17-cells were increased in UCTD vs. controls, which further increased in those, whom developed SAIDs eventually. The Th17/nTreg ratio gradually increased from controls through UCTD patients, reaching the highest values in SAID-progressed patients. Regarding the Th17/Tr1 ratios, a similar tendency was observed moreover Th17/Tr1 could distinguish between UCTD patients with, or without subsequent SAID progression in a very early UCTD stage. Various immunoserological markers showed association with Th17 and Th17/nTreg at baseline, indicating the consecutive development of a distinct SAID. The derailed Th17/Treg balance may contribute to disease progression therefore could function as a prognostic marker.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scleroderma-70 antigen
DNA Topoisomerase I
C-reactive protein
SLE
Type-1 regulatory T-cells
Megjelenés:Human Immunology 74 : 12 (2013), p. 1510-1518. -
További szerzők:Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) El-Hage, Fadi Osnes, Liv T. Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM038846
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Distinct phenotypes in mixed connective tissue disease : subgroups and survival / P. Szodoray, A. Hajas, L. Kardos, B. Dezso, G. Soos, E. Zold, J. Vegh, I. Csipo, B. Nakken, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2012
ISSN:0961-2033
Megjegyzések:The aim of the present study was to assess the autoantibody profile, dominant clinical symptoms and cluster characteristics of different Mixed connective tissue disease (MCTD phenotypes. Two-hundred-and-one patients with MCTD were followed-up longitudinally. Five clinical parameters, Raynaud's phenomenon, pulmonary artery hypertension (PAH), myositis, interstitial lung disease (ILD), erosive arthritis and five auto-antibodies besides anti-U1RNP, antiendothelial cell antibodies (AECA), anti-CCP, anti-cardiolipin (anti-CL), anti-SSA/SSB and IgM rheumatoid factor (RF) were selected for cluster analysis. The mean age of patients was 52.9±12.4 years and the mean follow-up of the disease was 12.5±7.2 years. Patients were classified into three cluster groups. Cluster 1 with 77 patients, cluster 2 with 79 patients and cluster 3 with 45 patients. In cluster 1 the prevalence of PAH (55.8%; p<0.001), Raynaud's phenomenon (92.2%; p<0.001) and livedo reticularis (24.6%, p<0.001) was significantly greater than in cluster 2 and 3. In cluster 2, the incidence of ILD (98.7%; p<0.001), myositis (77.2%; p<0.001), and esophageal dysmotility (89.8%; p<0.001) was significantly greater than that in cluster 1 and 3. In cluster 3, anti-CCP antibodies were present in 31 of 45 patients (68.8%) with erosions. Anti-CCP antibodies were present in 37 of 42 patients (88.0%) with erosions. PAH, angina, venous thrombosis was observed in cluster 1 and pulmonary fibrosis in cluster 2, musculosceletal damage, gastrointestinal symptoms and osteoporotic fractures were most frequent in cluster 3. Cumulative survival assessment indicated cluster 1 patients having the worst prognosis. Cluster analysis is valuable to differentiate among various subsets of MCTD and useful prognostic factor regarding the disease course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lupus. - 21 : 13 (2012), p. 1412-1422. -
További szerzők:Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM033337
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:TH1/TH2 imbalance, measured by circulating and intracytoplasmic inflammatory cytokines - immunological alterations in acute coronary syndrome and stable coronary artery disease / P. Szodoray, O. Timar, K. Veres, H. Der, E. Szomjak, G. Lakos, M. Aleksza, B. Nakken, G. Szegedi, P. Soltesz
Dátum:2006
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 64 : 3 (2006), p. 336-344. -
További szerzők:Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM032533
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Immunological reconstitution after autologous stem cell transplantation in patients with refractory systemic autoimmune diseases / P. Szodoray, L. Varoczy, G. Papp, S. Barath, B. Nakken, G. Szegedi, M. Zeher
Dátum:2012
Megjegyzések:Objective: High-dose chemotherapy followed by autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) can be a salvage therapy for patients with severe, refractory systemic autoimmune diseases. The function of the newly rebuilt immune system is important, but little is known about immune reconstitution after AHSCT in autoimmune disorders. Our aim was to investigate the repopulation of different lymphocyte subsets in patients with systemic autoimmune diseases after AHSCT. Methods: Twelve patients with severe refractory, autoimmune diseases were enrolled in the study: four with rheumatoid arthritis (RA), four with systemic sclerosis (SSc), three with systemic lupus erythematosus (SLE), and one with autoimmune overlap syndrome (myositis and RA). After stem-cell mobilization, CD34+ apheresis was carried out, followed by conditioning and AHSCT. After transplantation, peripheral lymphocyte subsets were regularly assessed by flow cytometry. Results: The follow-up time was 24 months. The overall transplantation-related mortality (TRM) was 16.7% and the transplant-related toxicity was 33% 2 years after AHSCT. Regarding the immune reconstitution, CD56+ natural killer (NK) cells appeared in the earliest phase after transplantation, followed by CD8+ T cells. B cells and CD4+ T cells became normal within 150 days. The ratio of naive cells was low 30 days after AHSCT; however, naive B cells regenerated within 2 months whereas the repopulation of naive T cells took longer. After a short increase, the ratio of memory cells decreased 2 months after transplantation. Regulatory T (Treg) cells did not change significantly in the peritransplant period. Altogether approximately 5-6 months were required for the reconstitution of the peripheral immune network. Conclusions: AHSCT can be a salvage therapeutic modality in autoimmune patients who are refractory to other conventional therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 41 : 2 (2012), p. 110-115. -
További szerzők:Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013046
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Progressive divergent shifts in natural and induced T-regulatory cells signify the transition from undifferentiated to definitive connective tissue disease / Szodoray Péter, Nakken Britt, Baráth Sándor, Gaál János, Aleksza Magdolna, Zeher Margit, Sipka Sándor, Szilágyi Anna, Zöld Éva, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2008
ISSN:0953-8178
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Immunology. - 20 : 8 (2008), p. 971-979. -
További szerzők:Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Aleksza Magdolna Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM013047
035-os BibID:(WoS)000258773200001 (Scopus)48749115601
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:The Complex Role of Vitamin D in Autoimmune Diseases / P. Szodoray, B. Nakken, J. Gaal, R. Jonsson, A. Szegedi, E. Zold, G. Szegedi, J. G. Brun, R. Gesztelyi, M. Zeher, E. Bodolay
Dátum:2008
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 68 : 3 (2008), p. 261-269. -
További szerzők:Nakken, Britt Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Jonsson, Roland Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brun, Johan G. Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2