CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM017932
Első szerző:Aleksza Magdolna
Cím:Altered cytokine expression of peripheral blood lymphocytes in polymyositis and dermatomyositis / Aleksza Magdolna, Szegedi Andrea, Antal-Szalmás Péter, Irinyi Beatrix, Gergely Lajos, Ponyi Andrea, Hunyadi János, Sipka Sándor, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Dankó Katalin
Dátum:2005
Megjegyzések:Objective: To investigate the intracellular and soluble cytokine levels and T cell subsets in peripheral blood of patients with active and inactive polymyositis and dermatomyositis. Methods: The frequencies of T and B lymphocytes, T helper (Th), and T cytotoxic (Tc) cells and of interferon c (IFNc), interleukin (IL)4, and IL10 expression of CD4+ or CD8+ cells were determined by flow cytometry. The concentrations of soluble cytokines were measured with commercial enzyme linked immunosorbent assays. Results: In active dermatomyositis there was a decreased percentage of T (CD3+) lymphocytes and Tc (CD8+) lymphocytes, decreased IFNc expression of CD4+ and CD8+ cells, but an increase in B and IL4 producing CD4+ lymphocyte frequencies. These prominent changes disappeared in the inactive stage of the disease. In polymyositis no significant change in these lymphocyte subsets or in intracellular cytokine expression could be detected in either the active or the inactive form. The frequency of IL4+/IFNc+ Th cells was calculated and a significantly increased Th2/Th1 frequency was found in active dermatomyositis, and a decreased frequency in inactive dermatomyositis, compared with the control population. Conclusions: There appears to be a difference between polymyositis and dermatomyositis in the level of peripheral blood lymphocytes and their intracellular cytokine content. These findings provide further evidence for a difference in the pathogenesis of polymyositis and dermatomyositis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Annals of the Rheumatic Diseases. - 64 : 10 (2005), p. 1485-1489. -
További szerzők:Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Ponyi Andrea Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM022591
Első szerző:András Csilla (onkológus szakorvos)
Cím:Myositisek tumorral történő társulása / András Csilla, Ponyi Andrea, Constantin Tamás, Csiki Zoltán, Illés Árpád, Szegedi Gyula, Dankó Katalin
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 46 : 3 (2000), p. 253-259. -
További szerzők:Ponyi Andrea Constantin Tamás Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034588
Első szerző:Bakó Gyula (belgyógyász)
Cím:Autoimmun pajzsmirigybetegségek társulása egyéb autoimmun betegségekkel / Bakó Gyula, Bíró Edit, Czirják László, Bodolay Edit, Dankó Katalin, Kiss Emese, Sipka Sándor, Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella, Zeher Margit, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:The association of systemic autoimmune disease and autoimmune thyroid diseases in the outpatient population of 1600 patients of the 3rd Department of Medicine, University Medical School of Debrecen was analysed. Autoimmune thyroid diseases ie. Graves disease and Hashimoto's thyroiditis were found in higher incidence (approximately 2-5x) than in the standard population. The incidence of non autoimmune thyroid diseases (non-toxic sporadic goiter and non toxic adenomas) was also strikingly high.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 : 4 (1998), p. 273-285. -
További szerzők:Biró Edit Czirják László Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007047
Első szerző:Biró Edit
Cím:Association of systemic and thyroid autoimmune diseases / Biro, E., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Danko, K., Kiss, E., Szabo, N. A., Szucs, G., Zeher, M., Bodolay, E., Szegedi, G., Bako, G.
Dátum:2006
ISSN:0770-3198 (Print)
Megjegyzések:There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases. METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjogren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough clinical evaluation, imaging and fine-needle aspiration cytology (FNAC). The frequency of HT and GD in these diseases was assessed. In addition, 426 patients with HT or GD were assessed and the incidence of SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM among these patients was determined. Prevalence ratios indicating the prevalences of GD or HT among our autoimmune patients in comparison to prevalences of GD or HT in the general population were calculated. RESULTS: Altogether 8.2% of systemic autoimmune patients had either HT or GD. MCTD and SS most frequently overlapped with autoimmune thyroid diseases (24 and 10%, respectively). HT was more common among MCTD, SS and RA patients (21, 7 and 6%, respectively) than GD (2.5, 3 and 1.6%, respectively). The prevalences of HT in SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM were 90-, 160-, 220-, 556-, 176- and 69-fold higher than in the general population, respectively. The prevalences of GD in the same systemic diseases were 68-, 50-, 102-, 76-, 74- and 37-fold higher than in the general population, respectively. Among all thyroid patients, 30% had associated systemic disease. In particular, 51% of HT and only 16% of GD subjects had any of the systemic disorders. MCTD, SS, SLE, RA, SSc and PM/DM were all more common among HT patients (20, 17, 7, 4, 2 and 2%, respectively) than in GD individuals (2, 5, 5, 1, 2 and 1%, respectively). CONCLUSION: Systemic and thyroid autoimmune diseases often overlap with each other. HT and GD may be most common among MCTD, SSc and SS patients. On the other hand, these systemic diseases are often present in HT subjects. Therefore it is clinically important to screen patients with systemic autoimmune diseases for the co-existence of thyroid disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoimmune Diseases
Dermatomyositis
Female
Graves Disease
Hashimoto Disease
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Prevalence
Scleroderma, Systemic
Sjogren's Syndrome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 25 : 2 (2006), p. 240-245. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM021657
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Tartós Depressan-szedés során észlelt immunszerológiai eltérések / Bodolay Edit, Bedő Zoltán, Czirják László, Dankó Katalin, Seres Tamás, Szegedi Gyula
Dátum:1984
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archivum. - 37 (1984), p. 213-221. -
További szerzők:Bedő Zoltán Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Seres Tamás Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007050
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Five-year follow-up of 665 Hungarian patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD) / Bodolay, E., Csiki, Z., Szekanecz, Z., Ben, T., Kiss, E., Zeher, M., Szucs, G., Danko, K., Szegedi, G.
Dátum:2003
ISSN:0392-856X (Print)
Megjegyzések:To determine the clinical symptoms and the panel of autoantibodies of patients with early undifferentiated connective tissue disease (UCTD) followed for at least 1 year. METHODS: 716 UCTD patients with manifestations suggestive but not diagnostic of specific connective tissue disease (CTD) were recruited and followed up between 1994-1999. The patients with early UCTD were subdivided into those with isolated Raynaud's phenomenon (RP) (50 patients), unexplained polyarthritis (31 patients) and "true" UCTD (665 patients). UCTD was diagnosed on the basis of clinical manifestations suggestive of a connective tissue disease and the presence of at least one non-organ specific autoantibody. The patients' sera were tested for anti-nuclear (ANA), as well as for nine different specific autoantibodies (anti-dsDNA, -Sm, -RNP, -SSA, -SSB, -Scl-70, -centromere, -Jo1 and -PM-Scl). RESULTS: The most common clinical manifestations of UCTD included RP, arthritis/arthralgias, pleuritis/pericarditis, sicca symptoms, cutaneous involvement (photosensitivity, rash), central nervous symptoms, peripheral neuropathy, fever, vasculitis, less pulmonary involvement and myositis. 230 of the 665 true UCTD patients (34.5%) developed a defined CTD (28 systemic lupus erythematosus [SLE], 26 mixed connective tissue disease [MCTD], 19 progressive systemic sclerosis [PSS], 45 Sjogren's syndrome, 3 polymyositis/dermatomyositis [PM/DM], 87 rheumatoid arthritis [RA], and 22 systemic vasculitis. 435 of 665 patients (65.4%) remained in the UCTD state, and 82 of 665 patients (12.3%) achieved complete remission with symptoms not reappearing within the 5-year period. The highest probability of evolution to a defined CTD was during the first 2 years after onset: of 230 UCTD patients 183 (79.5%) developed major organ symptoms and signs. In particular skin and cardiac complications seemed to spread during the follow-up period in those patients who progressed to SLE. The condition of 18/50 patients with isolated RP evolved to UCTD and 3 of 31 patients with unexplained polyarthritis progressed to definite CTD (2 patients RA and one MCTD). CONCLUSION: In our study most of the UCTD patients did not develop a definite CTD, but during the follow-up period we found new clinical and serological manifestations. One-third of the UCTD patients showed progress into different types of specific CTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Autoantibodies
Autoimmunity
Cohort Studies
Confidence Intervals
Connective Tissue Diseases
Disease Progression
Female
Follow-Up Studies
Humans
Hungary
Logistic Models
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Polymyositis
Probability
Prognosis
Retrospective Studies
Scleroderma, Systemic
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Severity of Illness Index
Sjogren's Syndrome
Time Factors
Vasculitis
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 21 : 3 (2003), p. 313-320. -
További szerzők:Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Ben, Thomas Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM033769
Első szerző:Czirják László
Cím:Function of monocytes in patients with systemic sclerosis / Czirják L., Dankó K., Zeher M., Lukács K., Szegedi Gy.
Dátum:1988
Megjegyzések:Functions of monocytes from the peripheral blood of 23 patients with systemic sclerosis were investigated in vitro. The yeast phagocytosis, opsonized yeast phagocytosis and binding of EA (erythrocyte-antibody) particles were found to be normal. A depressed chemotactic response was demonstrated against a zymosan-activated, complement-derived chemotactic factor. In 12 cases, monocytes were cultured for 168 hours. By the 5th and 7th days, the initially depressed chemotactic activity of monocytes returned to normal as compared to controls. This fact supports the speculation that the decreased chemotaxis cannot be caused by an intrinsic abnormality of monocytes/macrophages in systemic sclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Medica Hungarica. - 45 : 1 (1988), p. 53-61. -
További szerzők:Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Lukács Katalin Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033766
Első szerző:Czirják László
Cím:Polymorphonuclear neutrophil function in systemic sclerosis / Czirják L., Dankó K., Sipka S., Zeher M., Szegedi Gy.
Dátum:1987
Megjegyzések:In vitro functions of polymorphonuclear (PMN) neutrophils were studied in 20 patients with progressive systemic sclerosis (PSS). An increase in the basal chemiluminescence (CL) activity of peripheral blood PMNs was found, suggesting that these cells had been preactivated in vivo. Patients with more extensive skin disease or signs of disease progression tended to have higher basal CL values. Active oxygen products during the respiratory burst may increase the extent of inflammatory and fibrotic processes and could be involved in the endothelial injury in PSS. The stimulatory capacity of CL response was normal in our study. No alterations were found in the opsonised yeast phagocytic activity of granulocytes when compared with control values. The binding of erythrocyte-antibody particles was found also to be normal. A depressed chemotactic activity of PMN cells against zymosan activated serum was also shown. The cause of the decreased chemotaxis of PMNs remains to be elucidated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Annals of the Rheumatic Diseases. - 46 : 4 (1987), p. 302-306. -
További szerzők:Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM033759
Első szerző:Czirják László
Cím:Lymphocyte response to mitogens and monocyte-mediated suppression of lymphocyte activation in patients with progressive systemic sclerosis / Czirják L., Dankó K., Zeher M., Szegedi Gy.
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Annales Immunologiae Hungaricae 25 (1985), p. 167-175. -
További szerzők:Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM024817
Első szerző:Czirják László
Cím:Lymphocyte markers in patients with progressive systemic slerosis / L. Czirják, Katalin Dankó, Ildikó Sonkoly, Edit Bodolay, Gy. Szegedi
Dátum:1985
Megjegyzések:18 patients with progressive systemic sclerosis were investigated. An absolute lymphopenia and a decrease in the number of E-rosettes and early E-rosette forming cells were found. The number of T gamma cells was reduced as compared to the control values. No diminution was found in the number of histamine receptor bearing cells but the number of T lymphocytes capable of recognizing autologous red blood cells was considerably decreased. The number and the ratio of these T cell subpopulations remained relatively stable even after 6 months in the patients with progressive systemic sclerosis. No individual correlation was found between the clinical findings and the ratio of T cell subpopulations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta medica Hungarica. - 42 : 3-4 (1985), p. 109-114. -
További szerzők:Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Sonkoly Ildikó Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040515
Első szerző:Dankó Katalin (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Trends in the research of interleukin (IL 1, IL 2, IL 3) / Katalin Dankó, L. Czirják, S. Sipka, Gy. Szegedi
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Annales Immunologiae Hungaricae. - 26 (1986), p. 225-238. -
További szerzők:Czirják László Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM038623
Első szerző:Dankó Katalin (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Anti-Jo-1 autoantitest jelenléte polymyositisesdermatomyositises betegeink szérumában / Dankó Katalin, Szegedi Gyula, Dévényi Katalin, Csípő István
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 47 : 4 (1994), p. 297-299. -
További szerzők:Dévényi Katalin Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.