CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009034
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Synthesis of Naturally Occurring O-heterocyclic Compounds of Biological Activity / Sándor Antus, Katalin Gulácsi, László Juhász, Loránd Kiss, Tibor Kurtán
Dátum:2004
Megjegyzések:The total synthesis of (-)-cabenegrin A-I was achived via (-)-6aR,11aR maackiain, which was obtained by optical resolution of racemic maackiain using S-(-)-alpha-methylbenzyl isocyanate. The synthesis of rac-maackiain was performed both with the Heck oxyarylation of 7-benzyloxy-2H-chromene and the BF3xOEt2 mediated ring closure of isoflavan-4-ol derivatives, the latter of which provided much higher yields. The first enantioselective synthesis of trans-6aS,11aR-pterocarpan and its conversion to cis-6aS,11aS-ptarocarpan was also presented starting from racemic 2·-benzyloxyflavanone. Their stereochemistry was deduced by circular dichroism (CD) as well as by X-ray analysis of the ketal intermediate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 76 : 5 (2004), p. 1025-1032. -
További szerzők:Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087211
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Synthesis and Biological Activity of the Structural Analogues of (-)-Carbenegrin A-1 / Gulácsi Katalin, Litkei György, Antus Sándor, Szántay Csaba, L. Darkó László, Szelényi Judith, Haskó György, Vizi E. Szilveszter
Dátum:2001
ISSN:0365-6233 1521-4184
Megjegyzések:A series of phenylbutene and butanol derivatives (6a?j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) were prepared from the readily available resorcinol derivatives 2a?f and 7-hydroxy-chroman (18). The products were tested for inhibitory activity on the LPS-induced TNF-? production in the plasma in comparison with that of ca- benegrin A-I (1a).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cabenegrin
structure-activity relationship
tumor necrosis factor
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. - 334 (2001), p. 53-61. -
További szerzők:Litkei György Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Darkó László L. Szelényi Judit Haskó György (1967-) (biokémikus) Vizi Sylvester E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047556
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2013
ISSN:0011-1643
Megjegyzések:The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpans
Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines
Palladium(0)
Oxidative coupling
Reaction mechanism
Catalysis
Doktori iskola
Megjelenés:Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:Németh István (1980-) (vegyész) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00008339
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:A short and facile synthetic route to prenylated flavones : Cyclodehydrogenation of prenylated 2'-Hydroxychalcones by a hypervalent iodine reagent / K. Gulácsi, Gy. Litkei, S. Antus, T. E. Gunda
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 54 : 45 (1998), p. 13867-13876. -
További szerzők:Litkei György Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus)
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00009451
Első szerző:Liptákné Tőkés Adrienne
Cím:Absolute configuration and total synthesis of (-)-cabenegrin A-I / Adrienne Liptákné Tőkés, György Litkei, Katalin Gulácsi, Sándor Antus, Eszter Baitz-Gács, Csaba Szántay, László L. Darkó
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 55 : 30 (1999), p. 9283-9296. -
További szerzők:Litkei György Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Baitz-Gács Eszter Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Darkó László L.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00005063
Első szerző:Litkei György
Cím:An efficient conversion of 2'-hydroxychalcones to flavones by a hypervalent iodine reagent / Gy. Litkei, K. Gulácsi, S. Antus, G. Blaskó
Dátum:1996
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tanulmány, értekezés
Megjelenés:Flavonoids and bioflavonoids 1995. - p. 335-337.
További szerzők:Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Blaskó Gábor
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00005046
Első szerző:Litkei György
Cím:Reaction of chalcones with NBS, a simple one pot synthesis of 2-aroylbenzo[b]furanes / Gy. Litkei, K. Gulácsi, S. Antus, Z. Dinya
Dátum:1996
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Synthetic communications. - 26 : 16 (1996), p. 3061-3074. -
További szerzők:Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész)
Borító:

8.

001-es BibID:bibKLT00098550
Első szerző:Litkei György
Cím:Cyclodehydrogenation of 2'-hydroxychalcones with hypervalent iodine reagent : A new synthesis of flavones / Gy. Litkei, K. Gulácsi, S. Antus, G. Blaskó
Dátum:1995
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Liebigs Annalen der Chemie. - 9 (1995), p. 1711-1715. -
További szerzők:Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Blaskó Gábor
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM051671
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2014
Megjegyzések:A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Phenyl migration
Dehydrogenation
Neighboring group participation
Solvent effect
Doktori iskola
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:OTKA K81701, K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001229
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:New insight into the ring contraction of 2'-benzyloxyflavanones / István Németh, Katalin Gulácsi, Sándor Antus, Sándor Kéki, Miklós Zsuga
Dátum:2006
Megjegyzések:The reactions of 2'-benzyloxyflavanones 9b,c with thallium(III) nitrate or iodobenzene diacetate in the presence of perchloric or sulfuric acid in trimethyl orthoformate was studied. Depending on the substitution pattern and the conditions, these compounds underwent 2-aryl migration (9b -> 11a) and/or ring contraction (9c -> 10b + 11b) and dehydrogenation (9c -> 12). A probable mechanism of these transformations is discussed.
ISBN:1934-578X 1555-9475
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2'-benzyloxyflavanones
2'-benzyloxyisoflavones
2,3-dihydrobenzo[b]furans
aryl migration
ring-contraction
Megjelenés:Natural Product Communications. - 1 : 11 (2006), p. 991-996. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM004092
Első szerző:Nyiredy Szabolcs
Cím:New Insight into the Biosynthesis of Flavanolignanes in the White-Flowered Variant of Silybum marianum / Szabolcs Nyiredy, Zsuzsanna Samu, Zoltán Szűcs, Katalin Gulácsi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:It has been demonstrated that besides the known flavanolignan constituents of the white-flowered variant of Silybum marianum, (-)-silandrin A (3a) and (-)-isosilandrin A (4a); their transbenzodioxane diastereomers, (-)-silandrin B (3b) and (-)-isosilandrin B (4b), are also produced by the plant. Moreover, the isolation of their cis-benzodioxane diastereomers, (-)-isocisilandrin (5) and cisilandrin (6), confirm that the previously proposed biosynthetic pathway involving a nonselective O-beta coupling is correct.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chromatographic Science. - 46 : 2 (2008), p. 93-96. -
További szerzők:Samu Zsuzsanna Szűcs Zoltán Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM088766
035-os BibID:(cikkazonosító)1462 (WoS)000584123400001 (Scopus)85094171125
Első szerző:Szappanos Ádám (vegyész)
Cím:Synthesis and HPLC-ECD Study of Cytostatic Condensed O,N-Heterocycles Obtained from 3-Aminoflavanones / Ádám Szappanos, Attila Mándi, Katalin Gulácsi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Anita Kónya-Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Attila Bényei, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2020
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Racemic chiral O,N-heterocycles containing 2-arylchroman or 2-aryl-2H-chromene subunit condensed with morpholine, thiazole or pyrrole moieties at the C-3-C-4 bond were synthesized with various substitution patterns of the aryl group by the cyclization of cis- or trans-3-aminoflavanone analogues. The 3-aminoflavanone precursors were obtained in a Neber rearrangement of oxime tosylates of flavanones, which provided the trans diastereomer as the major product and enabled the isolation of both the cis- and trans-diastereomers. The cis- and trans-aminoflavanones were utilized to prepare three diastereomers of 5-aryl-chromeno[4,3-b][1,4]oxazines. Antiproliferative activity of the condensed heterocycles and precursors was evaluated against A2780 and WM35 cancer cell lines. For a 3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol derivative, showing structural analogy with acyclic acid ceramidase inhibitors, 0.15 ?M, 3.50 and 6.06 ?M IC50 values were measured against A2780, WM35 and HaCat cell lines, and apoptopic mechanism was confirmed. Low micromolar IC50 values down to 2.14 ?M were identified for the thiazole- and pyrrole-condensed 2H-chromene derivatives. Enantiomers of the condensed heterocycles were separated by HPLC using chiral stationary phase, HPLC-ECD spectra were recorded and TDDFT-ECD calculations were performed to determine the absolute configuration and solution conformation. Characteristic ECD transitions of the separated enantiomers were correlated with the absolute configuration and effect of substitution pattern on the HPLC elution order was determined.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
neber rearrangement
3-aminoflavanones
antiproliferative activity
TDDFT-ECD calculations
3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol
thiazole-condensed 2H-chromene
pyrrole-condensed 2H-chromene
lamellarin analogues
Megjelenés:Biomolecules. - 10 : 10 (2020), p. 1462. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4-DE-285
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-422
Egyéb
OTKA PD-134791
Egyéb
NKFIH K-112951
egyéb
NKFIH K-120181
egyéb
NKFIH FK-134725
egyéb
NKFIH NN128368
egyéb
GINOP-2.3.2-15.2016.00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2