Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM061364
035-os BibID:
(WOS)000365744800007 (Scopus)84948683402
Első szerző:
Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:
Effect of long-term olanzapine treatment on meal-induced insulin sensitization and on gastrointestinal peptides in female Sprague-Dawley rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Rita Kiss, Réka Sári, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:
2015
ISSN:
0269-8811
Megjegyzések:
Meal-induced insulin sensitization (MIS), an endogenous adaptive mechanism is activated post-prandially. Reduced MIS leads to diabetes, but itsactivation improves insulin sensitivity. MIS is preserved to single olanzapine administration, therefore we aimed to investigate the chronic effect ofolanzapine on fasted-state insulin sensitivity and on MIS in female Sprague?Dawley rats. Daily food and water intake, stool and urine production andbody weight were determined. The MIS was characterized by a rapid insulin sensitivity test. Fasting hepatic and peripheral insulin sensitivity weredetermined by a hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamping supplemented with radiotracer technique. Fasted and post-prandial blood sampleswere obtained for plasma insulin, leptin, ghrelin, amylin, GLP-1, GIP, PYY and PP determination. Adiposity was characterized by weighing intraabdominaland inguinal fat pads. Olanzapine caused hepatic insulin resistance and a reduced metabolic clearance rate of insulin, but the MIS retainedits function. Body weight and adiposity were enhanced, but olanzapine failed to increase food intake. Fasting insulin and leptin were elevated and thepost-prandial reduction in ghrelin level was inhibited by olanzapine.The MIS remained functionally intact after long-term olanzapine treatment. Altered insulin, leptin and ghrelin levels indicate olanzapine-inducedmetabolic derangements. Pharmacological activation of MIS could potentially be exploited to treat or prevent olanzapine-induced insulin resistance.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
olanzapine
insulin resistance
obesity
ghrelin
leptin
Megjelenés:
Journal Of Psychopharmacology. - 29 : 12 (2015), p. 1271-1279. -
További szerzők:
Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus)
Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Sári Réka (farmakológus)
Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.