Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM078208
Első szerző:
Surányi Éva (szemész)
Cím:
Alport Patients without Classic Ocular Symptoms Have Smaller Lens Diameter / Suranyi Eva, Nagy Valeria, Berta Andras, Matyus Janos, Szalai Eszter, Ujhelyi Bernadett, Meleg Judit, Damjanovich Judit
Dátum:
2019
ISSN:
1643-3750
Megjegyzések:
Background: The aim of this study was to present ophthalmological findings regarding Alport syndrome and report refractometry data and to present possible early signs of the syndrome. Material/Methods: Seven patients suffering from Alport syndrome were referred to the Department of Ophthalmology at the University of Debrecen between January 1st, 2014, and December 31st, 2015. All patients underwent slit lamp evaluation and dilated fundus biomicroscopy, with special attention paid to lenticonus and retinal changes. IOL Master, Pentacam HR, and ultrasound biomicroscopy were performed to assess keratometry, corneal thickness, anterior chamber depth, lens size, and axial length data. Results: One patient out of seven had ocular symptoms. Posterior polymorphous corneal dystrophy (PPMD) and dotand-fleck retinopathy were seen. Meanwhile, although keratoconus was not proven, remarkable astigmatism with high myopia was detected. The other six patients were found to have a significantly smaller lens diameter (an average of 7.82?0.66 mm, p=0.035) compared to normal controls (an average of 8.65?0.46 mm). Lenses also tended to be thicker in Alport patients (3.48?0.19 mm) compared to controls (3.4?0.2 mm), although the difference was not significant (p=0.394). The power of the lens also showed a significant difference (p=0.026), with Alport patients having lower lens power. Conclusions: Alport syndrome patients without classical ophthalmological findings have smaller crystalline lens diameter and lower lens power. These signs may support the diagnosis of Alport syndrome. Ophthalmologists should not only seek for the known classic signs, but also the parameters of the crystalline lens, especially if genetic testing is not available.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cornea
Microscopy
Acoustic
Nephritis
Hereditary
Megjelenés:
Medical Science Monitor. - 25 (2019), p. 2274-2277. -
További szerzők:
Nagy Valéria (1962-) (szemész)
Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus)
Szalai Eszter (1984-) (orvos)
Ujhelyi Bernadett (1981-) (szemész)
Meleg Judit
Damjanovich Judit (1963-) (szemész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.