Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM095792
Első szerző:	Jacobsen, Neil E.
Cím:	Structure and stereochemistry of products of hydroxylation of human steroid hormones by a housefly cytochrome P450 (CYP6A1) / Neil E. Jacobsen, Katalin E. Kövér, Marat B. Murataliev, René Feyereisen, F. Ann Walker
Dátum:	2006
ISSN:	0749-1581
Megjegyzések:	The structure and stereochemistry of nine steroid metabolites isolated in quantities ranging from 0.15 to 1.8 mg were determined using a variety of NMR techniques, including heteronuclear multiple bond correlation (HMBC) using broadband adiabatic 13C pulses and phase-sensitive data presentation. Testosterone, androstenedione and progesterone were oxidized with housefly cytochrome P450 6A1 enzyme reconstituted in vitro with housefly NADPH cytochrome P450 reductase and cytochrome b5. NMR analysis in CD3OD using a modified HMBC sequence as well as 2D heteronuclear single quantum correlation (HSQC), COSY and nuclear Overhauser and exchange spectroscopy (NOESY), combined with a detailed analysis of J couplings showed that hydroxylation occurs exclusively on the b-face of the steroids, at positions 2, 12, and 15.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk NMR 1H 13C insect cytochrome P450 steroids hydroxylation steroid A-ring conformation HMBC broadband adiabatic shaped pulses
Megjelenés:	Magnetic Resonance In Chemistry. - 44 : 4 (2006), p. 467-474. -
További szerzők:	Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Murataliev, Marat B. Feyereisen, René Walker, F. Ann
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: