Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM126768
035-os BibID:
(Scopus)85203657127 (WOS)001311054500001
Első szerző:
Ciceu, Alina
Cím:
Advancements in Plant-Based Therapeutics for Hepatic Fibrosis : molecular Mechanisms and Nanoparticulate Drug Delivery Systems / Alina Ciceu, Ferenc Fenyvesi, Anca Hermenean, Simona Ardelean, Simona Dumitra, Monica Puticiu
Dátum:
2024
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
Chronic liver injuries often lead to hepatic fibrosis, a condition characterized by excessive extracellular matrix accumulation and abnormal connective tissue hyperplasia. Without effective treatment, hepatic fibrosis can progress to cirrhosis or hepatocellular carcinoma. Current treatments, including liver transplantation, are limited by donor shortages and high costs. As such, there is an urgent need for effective therapeutic strategies. This review focuses on the potential of plant-based therapeutics, particularly polyphenols, phenolic acids, and flavonoids, in treating hepatic fibrosis. These compounds have demonstrated anti-fibrotic activities through various signaling pathways, including TGF-?/Smad, AMPK/mTOR, Wnt/?-catenin, NF-?B, PI3K/AKT/mTOR, and hedgehog pathways. Additionally, this review highlights the advancements in nanoparticulate drug delivery systems that enhance the pharmacokinetics, bioavailability, and therapeutic efficacy of these bioactive compounds. Methodologically, this review synthesizes findings from recent studies, providing a comprehensive analysis of the mechanisms and benefits of these plant-based treatments. The integration of novel drug delivery systems with plant-based therapeutics holds significant promise for developing effective treatments for hepatic fibrosis. ? 2024 by the authors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
flavonoids
hepatic fibrosis
phenolic acids
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 17 (2024), p. 1-58. -
További szerzők:
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Hermenean, Anca
Ardelean, Simona
Dumitra, Simona
Puticiu, Monica
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM117664
035-os BibID:
(WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:
2024
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
malto-oligomers
sulfonic acid
polymerization
glycosylation
anti-inflammatory effect
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:
Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész)
Nagy Tibor (1988-) (vegyész)
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus)
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus)
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY)
Egyéb
Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.