Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 13 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM061946
Első szerző:
Bodoki Levente (PhD hallgató)
Cím:
A biológiai terápia és a progresszív multifokális leukoencephalopathia (PMLE) összefüggései rheumatoid arthritisben : a JC-vírus lehetséges szerepe / Bodoki Levente; Szekanecz Zoltán
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
PMLE
rituximab
JC-vírus
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 3 : 1 (2011), p. 9-17. -
További szerzők:
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM046542
Első szerző:
Bodoki Levente (PhD hallgató)
Cím:
Az idiopathiás inflammatoricus myopathiák osztályozása / Bodoki Levente, Vincze Melinda, Griger Zoltán, Dankó Katalin
Dátum:
2013
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 5 : 1 (2013), p. 4-13. -
További szerzők:
Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos)
Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM077485
Első szerző:
Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:
Autoimmun overlap szindrómák / Bodolay Edit
Dátum:
2018
Megjegyzések:
A szerző összefoglalja a leggyakoribb autoimmun overlap szindrómák (OS) klinikai és immunológiai sajátosságait. OS véleményezhető, ha legalább két szisztémás és/vagy szerv specifikus autoimmun betegség egyidejűleg vagy egymást követően jelenik meg egy betegben. A szisztémás autoimmun kórképek, így a szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, szisztémás sclerosis, poly-dermatomyositis, Sjögren szindróma, szisztémás vasculitisek, az antifoszfolipid szindróma társulhat szerv specifikus kórképekkel, autoimmun hepatitissel vagy pajzsmirigy betegséggel. A kórképek minden lehetséges társulását leírták az irodalomban. Az OS-s betegek szérumában több kórképre specifikus autoantitestek lehetnek, ami magyarázza a sajátos klinikai jellemzőket. Az OS gyakoribb az etnikai csoportokban, amit genetikus és környezeti tényezők is befolyásolnak. Az MHC komplex génjei mellett ismertek az IL-10, a TNF-?, a PTPN22 vagy a STAT4 polimorfizmusok, amelyek hajlamosító tényezők több autoimmun kórkép kialakulására. Az OS kezelésében a kortikoszteroid, immunszuppressziv szerek mellett TNF-? gátlók, B sejt elleni monoklonalis antitestek alkalmazására is szüksége lehet.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
overlap szindróma
szisztémás autoimmun betegségek
tünetek
autoantitestek
prognózis
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 10 : 1 (2018), p. 4-13. -
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM081075
Első szerző:
Feketéné Posta Edit (reumatológus)
Cím:
Ioncsatornák szerepe immunmediált kórképekben / Feketéné Posta Edit, Szekanecz Zoltán, Bácsi Attila, Panyi György, Tarr Tünde, Szűcs Gabriella, Szamosi Szilvia
Dátum:
2019
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 11 : 2 (2019), p. 4-13. -
További szerzők:
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM069906
Első szerző:
Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:
Az immunhiány klinikai jelei és diagnosztikája / Griger Zoltán
Dátum:
2016
Megjegyzések:
Az immunhiányos állapotok vísszatérő, gyakran súlyos fertőzésekkel jellemezhető betegségek. Bár az immunhiányos állapotokat eredetileg ritka betegségeknek tekintették, manapság egyértelmű bizonyítékok vannak arra, hogy a valódi prevalencia alulbecsült. Az utóbbi időben a betegség hátterében rejtőző genetikai defektusok felismerése exponenciálisan nőtt, egyre több, korábban idiopathiásnak tekintett betegség hátterében igazolható primer immundeficiencia. A különböző entítások egy alosztályon belül is rendkívül heterogén fenotípussal rendelkezhetnek, a betegek az alapellátásból számos szakrendelőbe kerülhetnek. Az immundefektusok diverzitásának köszönhetően felismerésük nem könnyű, pedig a korai diagnózis és kezelés biztosíthatja a jobb kimenetelt és életminőséget a betegek számára. A laboratóriumi módszerek fejlődése ellenére még napjainkban is jelentős a diagnosztikai késedelem és magas a túl későn felismert, vagy elrejtőző esetek száma. Jelen összefoglaló célja, hogy szakirányonként rávilágítson az immundefektusok felismerésének alapvető elemeire, ismertesse a diagnózis felállításához szükséges központi vizsgálóeljárásokat, és bemutassa a közönséges kevert immunhiány diagnosztikájának újdonságait.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
primer immundeficiencia
közönséges kevert immunhiány
figyelmeztető jelek
fertőzés
autoimmunitás
gyulladás
Megjelenés:
Immunológiai Szemle 8 : 1 (2016), p. 25-33. -
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM024839
Első szerző:
Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:
D-vitamin elégtelenség kevert kötőszöveti betegségben (MCTD) / Hajas Ágota, Sándor János, Zöld Éva, Csáthy László, Végh Judit, Gyimesi Edit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 3 : 2 (2011), p. 16-25. -
További szerzők:
Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus)
Zöld Éva (1978-) (belgyógyász)
Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos)
Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus)
Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM053788
Első szerző:
Irinyi Beatrix (bőrgyógyász, allergológus)
Cím:
Autoimmun urticaria / Irinyi Beatrix, Gyimesi Edit, Szegedi Andrea
Dátum:
2014
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 6 : 1-2 (2014), p. 52-57. -
További szerzők:
Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-2013
TÁMOP
K81381
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM092006
Első szerző:
Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:
Egy sokarcú monogénes autoinflammatorikus kórkép, az adenozin-deamináz-2-deficiencia / Majai Gyöngyike Emese, Nagy Nikolett
Dátum:
2020
Megjegyzések:
Az adenozin-deamináz-2-deficienciát legelőször 2014-ben írták le mint monogénes szisztémás gyulladásos kórképet, melyet az adenozin-deamináz-2 biallél mutációja okoz a 22q11 kromoszómán. Ma már több mint 200 eset ismert világszerte, melyet a gén különböző mutációival hoztak összefüggésbe. Ezen mutációk az enzim katalitikus aktivitását, a fehérjedimerizációt és -szekréciót egyaránt érinthetik. A betegséget jelentős fenotípusvariabilitás jellemzi, a livedo reticularistól a polyarteritis nodosán át az ischaemiás vagy vérzéses stroke-ig, mely csontvelő-elégtelenséggel, immunhiánnyal társulhat. A vasculitis minden szervet érinthet, melynek következménye a máj-, vese-, gastrointestinalis tünetek megjelenése. A hematológiai tünetek közül lymphopenia, immunthrombocytopenia, neutropenia, vörösvértest-aplasia, de akár pancytopenia is előfordul. Egyes egyének felnőttkorig tünetmentesek lehetnek, vagy bizonyos esetekben soha nem mutatkoznak náluk a betegség klinikai tünetei. Mindez arra utal, hogy az adenozin-deamináz-2-deficiencia lehetősége fel kell, hogy merüljön a kezelőorvosban, ha a betegnél visszatérő láz, bőrtünetek, neurológiai vagy hematológiai eltérések vannak, még akkor is, ha a családi anamnézis negatív. A betegségben jelenleg sem diagnosztikai kritérium, sem standard kezelési stratégia nem áll rendelkezésre. Az adenozin-deamináz-2-deficienciát az M1-M2 makrofág differenciálódás egyensúlyának zavara jellemzi, melynek következménye az M1 proinflammatorikus makrofágok irányába való eltolódás. A proinflammatorikus M1 makrofágok által termelt TNF-? feltehetően jelentős szerepet tölt be a betegségben, a vasculatura integritásának a megőrzésében ugyanis az anti-TNF-?-kezelés kiválóan alkalmazható olyan esetekben, ahol a vasculitis a vezető tünet. Legújabb adatok alapján a neutrofil extracelluláris csapda az, ami a makrofágokkal való kapcsolat következtében NF-?B aktivációjához, következményes TNF-?-termeléshez vezet, mely képes tovább fokozni a neutrofil extracelluláris csapda képződését, ezáltal felfokozva a gyulladásos immunválaszt.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
adenozin
autoinflammatorikus
DADA2
vasculitis
immunhiány
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 12 : 3 (2020), p. 41-45. -
További szerzők:
Nagy Nikolett (1989-) (belgyógyász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM060492
Első szerző:
Nagy Anikó (dietetikus, táplálkozástudományi szakember)
Cím:
Gyulladásos ízületi megbetegedések és a táplálkozás / Nagy Anikó, Lugasi Andrea, Novák János, András Csilla, Csiki Zoltán
Dátum:
2013
ISSN:
2061-0203
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
táplálkozás
rheumatoid arthritis
elhízás
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 5 : 1 (2013), p. 13-18. -
További szerzők:
Lugasi Andrea
Novák János
András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos)
Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM072945
Első szerző:
Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:
Az extracelluláris ATP és adenozin. "Pró és kontra" hatásaik / Sipka Sándor, Sipka Sándor ifj.
Dátum:
2017
Megjegyzések:
A szerzők összegzik az extracelluláris adenozin-trifoszfát (ATP) és adenozin (Ado) képződésének formáit, továbbá a specifikus purinerg (P2 és P1) receptoraikon keresztül kifejtett hatásaikat az egyes szervekben. Míg az ATP (P2) többnyire stimuláló, az Ado (P1) gátlási folyamatokat indít el. E reakciók nagyon szorosan egymáshoz kapcsolt rendszerét mutatja be új megvilágításban a közlemény. A szerzők bemutatják még, hogy a Pl és P2 receptorok működésének gyógyszeres befolyásolása bevált gyakorlattá vált a gyulladások, tumorok, sebészeti kórképek, a szív-, tüdő-, vese- vagy idegrendszeri betegségek gyógyításában.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
extracelluláris adenozin
extracelluláris adenozin-trifoszfát
purinerg receptorok
Megjelenés:
Immunológiai Szemle 9 : 3 (2017), p. 55-58. -
További szerzők:
Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM049394
Első szerző:
Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:
A follicularis T-helper-sejtek jellegzetességei és lehetséges szerepük az autoimmun és immunhiányos kórképekben / Szabó Krisztina, Zeher Margit
Dátum:
2013
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 5 : 3 (2013), p. 48-55. -
További szerzők:
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM075572
Első szerző:
Szántó Antónia (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:
A családtervezés és a terhesség speciális aspektusai gyulladásos reumatológiai betegségekben / Szántó Antónia
Dátum:
2017
Megjegyzések:
A gyulladásos reumatológiai kórképek közül a rheumatoid arthritis nők körében gyakrabban fordul elő, beleértve a fertilis korúakat is, emiatt a családtervezés témaköre fontos klinikai probléma. Az RA befolyásolja a fertilitást, a terhesség kimenetelét, ugyanakkor a terhesség is hatással van az alapbetegségre. A családtervezés fontos célja, hogy már a fogamzás előtt stabilizálható legyen a betegség, tartós remisszió legyen elérhető olyan gyógyszerek alkalmazásával, amelyek az anya és magzat számára jóval több előnyt, mint kockázatot jelentenek. Mindezt a beteggel és partnerével együttműködve lehet a leghatékonyabban tervezni és kivitelezni, ezért a termékenységgel, terhességgel és szoptatással kapcsolatos kérdésekre naprakész válaszokkal kell rendelkeznünk.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
családtervezés
rheumatoid arthritis
fertilitás
terhesség
szoptatás
flare
gyógyszeres kezelés
Megjelenés:
Immunológiai Szemle. - 9 : 2 (2017), p. 12-18. -
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.