CCL

Összesen 26 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103694
035-os BibID:(wos)000804235900001 (scopus)85131965080
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:An immune-shift induced by lycopene; from an eosinophil-dominant type towards an eosinophil/neutrophil-co-dominant type of airway inflammation / Bácsi Attila, Lucas Renáta, Sütő Máté István, Szklenár Mónika, Bohn Torsten, Rühl Ralph
Dátum:2022
ISSN:2042-6496 2042-650X
Megjegyzések:Lycopene as the main carotenoid from tomatoes is known to have beneficial effects on various inflammatory diseases. In mice, lycopene ameliorates asthma symptoms and in human asthmatic patients serum lycopene levels are reduced. To further investigate the immunomodulatory effect of lycopene, first, we used a ragweed pollen extract (RWE)-induced asthma model in mice. In a second approach, we established a RWE-induced asthma model in gerbils, because of a more human-like carotenoid absorption in these animals. In RWE-sensitized/RWE-challenged gerbils (C+) following a basal diet, mainly the number of eosinophils in the broncho-alveolar lavage (BAL) significantly increased, comparable to RWE-sensitized/PBS-challenged gerbils (C?). In RWE-sensitized/PBS-challenged gerbils with lycopene-supplementation (L?), an elevated number of mainly neutrophils, in addition to eosinophils, was detected compared to C?, whereas in RWE-sensitized/RWE-challenged animals with lycopene-supplementation (L+), mainly increased neutrophil numbers in BAL were detected compared to C+. Furthermore, using LC-MS, we determined an array of eicosanoids/docosanoids in the lungs and observed that 5-, 8-lipoxygenase (LOX) and cyclooxygenase (COX) pathways were significantly increased after intranasal RWE-challenge in sensitized mice and just by tendency in gerbils. In PBS- and RWE-challenged animals, lycopene-supplementation significantly raised COX-pathway metabolites. In conclusion, we found that lycopene-supplementation resulted in an increased inflammatory influx of neutrophils in combination with increased COX-pathways metabolites. This pro-inflammatory, pro-neutrophil activity induced by lycopene might be an important shift from allergic asthma towards an inflammatory symptomatic asthma type, though with the potential for resolution.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Food & Function. - 13 : 12 (2022), p. 6534-6544. -
További szerzők:Lucas, Renata Sütő Máté István (1991-) (molekuláris biológus) Szklenár Mónika Bohn, Torsten Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096524
035-os BibID:(cikkazonosító)131148
Első szerző:Birinyi Zsófia
Cím:Immunoanalytic investigation of grain proteins antigenic for celiac disease patients in an einkorn collection / Birinyi Zsófia, Réder Dalma, Diós Ádám, Korponay-Szabó Ilma R., Hunyadi-Gulyás Éva, George Florides Christakis, Juhász Angéla, Gell Gyöngyvér
Dátum:2022
ISSN:0308-8146
Megjegyzések:Our study focuses on the complex characterization of the wild and cultivated einkorn collection of the Cereal Gene Bank of Agriculture Research Institute in Hungary, using proteomics, immune analytics and bioinformatics analyses. In serological ELISA pre-screen of 208 different Triticum monococcum L. ssp. monococcum and Triticum monococcum L. ssp. aegilopoides genotypes with celiac disease samples high diversity was observed in the immune response. Based on the immune analytic results, four genotypes with significantly reduced immune reactivity were selected for detailed proteomics characterization. Our results confirm the benefits of high-throughput/large scale pre-screening and the use of a complex examination platform to get relevant information about the genetic diversity of celiac disease-relevant proteins in the analyzed einkorn genotypes. These genotypes cannot be incorporated into the daily diet of celiac patients; however, they may represent candidates ? especially in combination with enzymatic treatments - to improve the lifestyle of individuals suffering from other clinical conditions like non-celiac gluten sensitivity.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
einkorn
celiac disease
prolamin
ELISA
LC-MS
HPLC
Megjelenés:Food Chemistry. - 371 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Réder Dalma Diós Ádám (1994-) (molekuláris biológus) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Hunyadi-Gulyás Éva Florides, Christakis George Juhász Angéla Gell Gyöngyvér
Pályázati támogatás:PD 115641
OTKA
NKFIH120392
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00028
GINOP
GINOP 2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP 2.3.2-15-2016-00001
GINOP
ÚNKP-18- 568 4-BME-393
Egyéb
ÚNKP-19-4-BME-417
Egyéb
ÚNKP-20-5-BME-292
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103835
035-os BibID:(scopus)85130054502 (wos)000796701700026 (cikkazonosító)8087
Első szerző:Bosire, Rosevalentine (biotechnológus)
Cím:Doxorubicin impacts chromatin binding of HMGB1, Histone H1 and retinoic acid receptor / Bosire Rosevalentine, Fadel Lina, Mocsár Gábor, Nánási Péter, Sen Pialy, Sharma Anshu Kumar, Naseem Muhammad Umair, Kovács Attila, Kugel Jennifer, Kroemer Guido, Vámosi György, Szabó Gábor
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Sen, Pialy Sharma, Anshu Kumar Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus) Kovács Attila (fizikus) Kugel, Jennifer Kroemer, Guido Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
NN129371
Egyéb
ANN135107
Egyéb
COST CA 15214
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K128770
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101480
035-os BibID:(cikkazonosító)493 (WoS)000801770500001 (Scopus)85129397866
Első szerző:Chowdhury, Arpan
Cím:Activation of Nrf2/HO-1 Antioxidant Pathway by Heme Attenuates Calcification of Human Lens Epithelial Cells / Chowdhury Arpan, Balogh Enikő, Ababneh Haneen, Tóth Andrea, Jeney Viktória
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Cataract, an opacification in the crystalline lens, is a leading cause of blindness. Deposition of hydroxyapatite occurs in a cataractous lens that could be the consequence of osteogenic differentiation of lens epithelial cells (LECs). Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) controls the transcription of a wide range of cytoprotective genes. Nrf2 upregulation attenuates cataract formation. Here we aimed to investigate the effect of Nrf2 system upregulation in LECs calcification. We induced osteogenic differentiation of human LECs (HuLECs) with increased phosphate and calcium-containing osteogenic medium (OM). OM-induced calcium and osteocalcin deposition in HuLECs. We used heme to activate Nrf2, which strongly upregulated the expression of Nrf2 and heme oxygenase-1 (HO-1). Heme-mediated Nrf2 activation was dependent on the production of reactive oxygens species. Heme inhibited Ca deposition, and the OM-induced increase of osteogenic markers, RUNX2, alkaline phosphatase, and OCN. Anti-calcification effect of heme was lost when the transcriptional activity of Nrf2 or the enzyme activity of HO-1 was blocked with pharmacological inhibitors. Among products of HO-1 catalyzed heme degradation iron mimicked the anti-calcification effect of heme. We concluded that heme-induced upregulation of the Nrf2/HO-1 system inhibits HuLECs calcification through the liberation of heme iron
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 5 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Ababneh, Haneen Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K131535
OTKA
MTA-DE Lendület Vaszkuláris Pathofiziológiai Kutatócsoport - 96050
MTA
Bolyai János Kutatási Ösztöndj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100414
035-os BibID:(cikkazonosító)2498 (scopus)85125084009 (wos)000772754000001
Első szerző:Diós Ádám (molekuláris biológus)
Cím:Changes in Non-deamidated versus Deamidated Epitope Targeting and Disease Prediction during the Antibody Response to Gliadin and Transglutaminase of Infants at Risk for Celiac Disease / Ádám Diós, Bharani Srinivasan, Judit Gyimesi, Katharina Werkstetter, Rudolf Valenta, Sibylle Koletzko, Ilma R. Korponay-Szabó
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Celiac disease (CeD) is a conditional autoimmune disorder with T-cell mediated immune response to gluten coupled with antibody production to gliadin and the self-protein tissue transglutaminase (TG2). TG2 contributes to CeD pathomechanism by deamidating gliadin, thereby generating more immunogenic peptides. Anti-gliadin antibodies may appear before the autoantibody production. The scope of this study was to dissect these early antibody responses by investigating serum sam-ples collected during the PreventCD prospective double-blind study (www.preventcd.com), where infants with high CeD risk were randomized to 200 mg daily gluten intake or to placebo from 4 to 6 months of age, then followed by frequent blood testing on regular gluten consumption in both groups. After primary gluten intake, children with or without later CeD produced IgA and IgG antibodies which preferentially recognized non-deamidated gliadin peptides. At CeD development with anti-TG2 seroconversion, there was a significant increase in the antibody reac-tion toward deamidated gliadin peptides (DGP) with maturation in the binding strength for the PEQPFP gamma-gliadin core peptide. The earliest produced autoantibodies targeted TG2's celiac epitope 2. Our results reveal a qualitative change in the gliadin-directed humoral immune re-sponse at the time when anti-TG2 antibodies appear, but anti-DGP antibodies in the absence of anti-TG2 antibodies are not disease-predictive.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
celiac disease
deamidated gliadin peptides
transglutaminase antibody
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 5 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Srinivasan, Bharani Gyimesi Judit Werkstetter, Katharina (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Valenta, Rudolf Koletzko, Sibylle Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH 120392
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
DTP3-571-1.2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM101049
Első szerző:Guba Andrea (Okleveles vegyész)
Cím:Fast and Sensitive Quantification of AccQ-Tag Derivatized Amino Acids and Biogenic Amines by UHPLC-UV Analysis from Complex Biological Samples / Andrea Guba, Orsolya Bába, József Tőzsér, Éva Csősz, Gergő Kalló
Dátum:2022
ISSN:2218-1989
Megjegyzések:Metabolomic analysis of different body fluids bears high importance in medical sciences. Our aim was to develop and validate a fast UHPLC?UV method for the analysis of 33 amino acids and biogenic amines from complex biological samples. AccQ?Tag derivatization was conducted on target molecules and the derivatized targets were analyzed by UHPLC?UV. The detection of the analytes was carried out with UV analysis and by Selected Reaction Monitoring (SRM)?based tar? geted mass spectrometry. The method was validated according to the FDA guidelines. Serum and non?stimulated tear samples were collected from five healthy individuals and the samples were analyzed by the method. The method was successfully validated with appropriate accuracy and precision for all 33 biomolecules. A total of 29 analytes were detected in serum samples and 26 of them were quantified. In the tears, 30 amino acids and biogenic amines were identified and 20 of them were quantified. The developed and validated UHPLC?UV method enables the fast and pre? cise analysis of amino acids and biogenic amines from complex biological samples.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
derivatization
LC
MS
body fluid
serum
tears
method development
validation
Megjelenés:Metabolites. - 12 : 3 (2022), p. 272. -
További szerzők:Bába Orsolya (1995-) (Gyógyszerész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 134605
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
TKP2021?EGA?20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103422
035-os BibID:(cikkazonosító)2633
Első szerző:Jdeed, Sham
Cím:Redistribution of the SWI/SNF Complex Dictates Coordinated Transcriptional Control over Epithelial-Mesenchymal Transition of Normal Breast Cells through TGF-[béta] Signaling / Jdeed Sham, Lengyel Máté, Uray Iván P.
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Therapeutic targets in cancer cells defective for the tumor suppressor ARID1A are fundamentals of synthetic lethal strategies. However, whether modulating ARID1A function in premalignant breast epithelial cells could be exploited to reduce carcinogenic potential remains to be elucidated. In search of chromatin-modulating mechanisms activated by anti-proliferative agents in normal breast epithelial (HME-hTert) cells, we identified a distinct pattern of genome-wide H3K27 histone acetylation marks characteristic for the combined treatment by the cancer preventive rexinoid bexarotene (Bex) and carvedilol (Carv). Among these marks, several enhancers functionally linked to TGF- b signaling were enriched for ARID1A and Brg1, subunits within the SWI/SNF chromatin remodeling complex. The recruitment of ARID1A and Brg1 was associated with the suppression of TGFBR2, KLF4, and FoxQ1, and the induction of BMP6, while the inverse pattern ensued upon the knock-down of ARID1A. Bex+Carv treatment resulted in fewer cells expressing N-cadherin and dictated a more epithelial phenotype. However, the silencing of ARID1A expression reversed the ability of Bex and Carv to limit epithelial?mesenchymal transition. The nuclear levels of SMAD4, a canonical mediator of TGF- action, were more effectively suppressed by the combination than by TGF- . In contrast, TGF- treatment exceeded the ability of Bex+Carv to lower nuclear FoxQ1 levels and induced markedly higher E-cadherin positivity, indicating a target-selective antagonism of Bex+Carv to TGF- action. In summary, the chromatin-wide redistribution of ARID1A by Bex and Carv treatment is instrumental in the suppression of genes mediating TGF- signaling, and, thus, the morphologic reprogramming of normal breast epithelial cells. The concerted engagement of functionally linked targets using low toxicity clinical agents represents an attractive new approach for cancer interception.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ARID1A
SWI/SNF
epithelial-mesenchymal transition
TGF-b
FoxQ1
bexarotene
Megjelenés:Cells. - 11 : 17 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Lengyel Máté Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos)
Pályázati támogatás:NKFIH-K129218
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM103424
035-os BibID:(WOS)000837443600001 (Scopus)85134360196
Első szerző:Jdeed, Sham
Cím:The Role of ARID1A in the Nonestrogenic Modulation of IGF-1 Signaling / Jdeed Sham, Erdős Edina, Bálint Bálint L., Uray Iván P.
Dátum:2022
ISSN:1541-7786
Megjegyzések:Gaining pharmacologic access to the potential of ARID1A, a tumor suppressor protein, to mediate transcriptional control over cancer gene expression is an unresolved challenge. Retinoid X receptor ligands are pleiotropic, incompletely understood tools that regulate breast epithelial cell proliferation and differentiation. We found that low-dose bexarotene (Bex) combined with the nonselective beta-blocker carvedilol (Carv) reduces proliferation of MCF10DCIS.com cells and markedly suppresses ARID1A levels. Similarly, Carv synergized with Bex in MCF-7 cells to suppress cell growth. Chromatin immunoprecipitation sequencing analysis revealed that under nonestrogenic conditions Bex ? Carv alters the concerted genomic distribution of the chromatin remodeler ARID1A and acetylated histone H3K27, at sites related to insulinlike growth factor (IGF) signaling. Several distinct sites of ARID1A enrichment were identified in the IGF-1 receptor and IRS1 genes, associated with a suppression of both proteins. The knock-down of ARID1A increased IGF-1R levels, prevented IGF-1R and IRS1 suppression upon Bex ? Carv, and stimulated proliferation. In vitro IGF-1 receptor neutralizing antibody suppressed cell growth, while elevated IGF-1R or IRS1 expression was associated with poor survival of patients with ER-negative breast cancer. Our study demonstrates direct impact of ARID1A redistribution on the expression and growth regulation of IGF-1? related genes, induced by repurposed clinical drugs under nonestrogenic conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ARID1A
IGF-I
rexinoid
growth suppression
Megjelenés:Molecular Cancer Research. - 20 : 7 (2022), p. 1071-1082. -
További szerzők:Erdős Edina (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos)
Pályázati támogatás:NKFIH-K129218
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM102528
035-os BibID:(cikkazonosító)1472
Első szerző:Kalló Gergő (molekuláris biológus)
Cím:Chemical Barrier Proteins in Human Body Fluids / Kalló Gergő, Kumar Ajneesh, Tőzsér József, Csősz Éva
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Chemical barriers are composed of those sites of the human body where potential pathogens can contact the host cells. A chemical barrier is made up by different proteins that are part of the antimicrobial and immunomodulatory protein/peptide (AMP) family. Proteins of the AMP family exert antibacterial, antiviral, and/or antifungal activity and can modulate the immune system. Besides these proteins, a wide range of proteases and protease inhibitors can also be found in the chemical barriers maintaining a proteolytic balance in the host and/or the pathogens. In this review, we aimed to identify the chemical barrier components in nine human body fluids. The interaction networks of the chemical barrier proteins in each examined body fluid were generated as well.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
body fluid
AMP
Interaction network
Chemical barrier
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 7 (2022), p. 1-26. -
További szerzők:Kumar, Ajneesh (1994-) (bioinformatikus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
NKFIH FK134605
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM103379
035-os BibID:(cikkazonosító)5058
Első szerző:Karányi Zsolt (biostatisztikus, bioinformatikus)
Cím:NODULIN HOMEOBOX is required for heterochromatin homeostasis in Arabidopsis / Zsolt Karányi, Ágnes Mosolygó-L., Orsolya Feró, Adrienn Horváth, Beáta Boros-Oláh, Éva Nagy, Szabolcs Hetey, Imre Holb, Henrik Szaker, Marton Miskei, Tibor Csorba, Lóránt Székvölgyi
Dátum:2022
ISSN:2041-1723
Megjegyzések:Arabidopsis NODULIN HOMEOBOX (NDX) is a nuclear protein described as a regulator of specific euchromatic genes within transcriptionally active chromosome arms. Here we show that NDX is primarily a heterochromatin regulator that functions in pericentromeric regions to control siRNA production and non-CG methylation. Most NDX binding sites coincide with pericentromeric het-siRNA loci that mediate transposon silencing, and are antagonistic with R-loop structures that are prevalent in euchromatic chromosomal arms. Inactivation of NDX leads to differential siRNA accumulation and DNA methylation, of which CHH/CHG hypomethylation colocalizes with NDX binding sites. Hi-C analysis shows significant chromatin structural changes in the ndx mutant, with decreased intrachromosomal interactions at pericentromeres where NDX is enriched in wild-type plants, and increased interchromosomal contacts between KNOT-forming regions, similar to those observed in DNA methylation mutants. We conclude that NDX is a key regulator of heterochromatin that is functionally coupled to het-siRNA loci and non-CG DNA methylation pathways.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nature Communications. - 13 (2022), p. 1-20. -
További szerzők:Mosolygó Ágnes (1986-) (biológus) Feró Orsolya Horváth Adrienn Boros-Oláh Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Hetey Szabolcs Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Szaker Henrik Miskei Márton (1978-) (molekuláris biológus, genetikus) Csorba Tibor Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:MTA-DE Lendület
MTA
Élettudományok - Biológiai tudományok
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
NNE-130913
OTKA
137678
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM102492
035-os BibID:(cikkazonosító)e0269936 (WOS)000843575700153 (Scopus)85132129359
Első szerző:Kassay Norbert (biotechnológus)
Cím:Cigarette smoke toxin hydroquinone and misfolding pancreatic lipase variant cooperatively promote endoplasmic reticulum stress and cell death / Kassay Norbert, Toldi Vanda, Tőzsér József, Szabó András
Dátum:2022
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 17 : 6 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Toldi Vanda (1992-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szabó András (1981-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM101761
035-os BibID:(cikkazonosító)5175 (scopus)85129602867 (wos)000795260800001
Első szerző:Lénárt Kinga (biológus)
Cím:Tissue Transglutaminase Knock-Out Preadipocytes and Beige Cells of Epididymal Fat Origin Possess Decreased Mitochondrial Functions Required for Thermogenesis / Lénárt Kinga, Bankó Csaba, Ujlaki Gyula, Póliska Szilárd, Kis Gréta, Csősz Éva, Miklós Antal, Bacso Zsolt, Bai Péter, Fésüs László, Mádi András
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 9 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3