CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM097788
Első szerző:Dajnoki Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Primary alterations during the development of hidradenitis suppurativa / Dajnoki Z., Somogyi O., Medgyesi B., Jenei A., Szabó L., Gáspár K., Hendrik Z., Gergely P., Imre D., Póliska S., Törőcsik D., Zouboulis C. C., Prens E. P., Kapitány A., Szegedi A.
Dátum:2022
ISSN:0926-9959
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hidradenitis suppurativa
Megjelenés:Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology. - 36 : 3 (2022), p. 462-471. -
További szerzők:Somogyi Orsolya Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Szabó Lilla (1993-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Imre D. Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Prens, Errol P. Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K-128250
NKFIH
PD-131689
NKFIH
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-20-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100732
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia/Reperfusion-mediated Aminopeptidase N Expression in Surgical Rat Model Using Ga-NOTA-c(NGR) / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Rácz Szilvia, Kis Adrienn, Péliné Judit Szabó, Opposits Gábor, Veres Gergő, Balkay László, Kertész István, Mező Gábor, Hunyadi János, Trencsényi György
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 2 (2022), p. 657-666. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103568
035-os BibID:(Cikkazonosító)10061
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya
Cím:PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103692
Első szerző:Szénási Tibor
Cím:A BCG-oltás és a koronavírus-fertőzés immunológiai kapcsolata / Szénási Tibor, Varga Aliz, Tóth Márta, Hajas György, Muzsai Szabolcs, Czimmerer Zsolt, Bácsi Attila
Dátum:2022
Megjegyzések:Már több mint két éve, hogy a koronavírus-járvány (COVID-19) kitört Kínában, és az ezt okozó SARS-CoV-2 vírus ez idő alatt a világ csaknem minden tájára eljutott, eddig több mint 248 millió embert megfertőzve, akik közül 5 milliónál is több életét vesztette a betegségben, vagy annak komplikációiban. Mivel a betegség terápiája ma sem megoldott univerzálisan, és a szigorú járványügyi intézkedések is csak a SARS-CoV-2 terjedésének lassítására képesek, ezért a pandémia legyőzésének jelenleg egyetlen lehetséges útja a vakcináció. A rekord sebességű vakcinafejlesztési programoknak hála, mára már több, különböző mechanizmusú vakcina van használatban, és még több klinikai kipróbálás alatt. A teljes emberiség beoltásához elegendő mennyiségű vakcina gyártása monumentális feladat, ezért nagy szükség van olyan átmeneti megoldásokra, amely a legveszélyeztetettebb csoportokban (idősek, egészségügyi dolgozók) csökkenti a megbetegedés esélyét, időtartamát vagy súlyosságát. Ebben jelenthet nagy segítséget az immár egy évszázada használatban lévő védőoltás, a BCG. Az eredetileg a tuberkulózis legyőzésére létrehozott vakcina esetében egyre több bizonyíték mutat abba az irányba, hogy ennél jóval többre képes. Egyrészről heterológ, nem specifikus védelmet nyújt számos patogén ellen a veleszületett immunrendszer modulációjával, amit ?trained" immunitásnak nevezünk. Továbbá felmerült annak is az elméleti lehetősége, hogy egyes, a BCG ellen termelt antitestek a SARS-CoV-2-vel keresztreaktivitást mutatnak. Annak eldöntésére, hogy a BCG-vakcina képes-e segítséget nyújtani a COVID-19 hatásainak enyhítésére, jelenleg nincs egyértelmű bizonyíték, azonban több országban is zajlanak klinikai tesztek ennek eldöntésére, amelyek tapasztalatai nemcsak a SARS-CoV-2 által okozott fertőzés, hanem a későbbi járványos betegségek megállításában is hasznosak lehetnek.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
BCG-vakcináció
COVID-19
"trained" immunitás
keresztreaktivitás
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 14 : 1 (2022), p. 23-29. -
További szerzők:Varga Alíz (1983-) (immunológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Hajas György (1970-) (biológus) Muzsai Szabolcs Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102680
035-os BibID:(cikkazonosító)7620 (WOS)000831414100001
Első szerző:Tóth Márta (biológus)
Cím:The phagocytosis of Lacticaseibacillus casei and its immuno- modulatory properties on human monocyte-derived dendritic cells depend on the expression of Lc-p75, a bacterial peptidogly- can-hydrolase / Márta Tóth, Szabolcs Muzsai, Krzysztof Regulski, Tímea Szendi-Szatmári, Zsolt Czimmerer, Éva Rajnavölgyi, Marie-Pierre Chapot-Chartier, Attila Bácsi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The human gut symbiont Lacticaseibacillus (L.) casei (previously Lactobacillus casei) is under intense research because of its wide range of immunomodulatory effects on the human host. Dendritic cells (DCs) are crucial players in the direct and indirect communication with lactobacilli in the gastrointestinal tract. Here, we demonstrate that human monocyte-derived DCs (moDCs) are able to engulf L. casei BL23, in which the intact bacterial cell wall and morphology have a key role. The absence of bacterial cell wall-degrading enzyme, Lc-p75, in L. casei cells causes remarkable morphological changes, which have important consequences in the phagocytosis of L. casei by moDCs. Our results show that the Lc-p75 mutation induced defective internalization and impaired pro-inflammatory and T cell polarizing cytokine secretion by bacteria-exposed moDCs. The T helper (Th) 1 and Th17 cell activating capacity of moDCs induced by the mutant L. casei was consequently reduced. Moreover, inhibition of the phagocytosis of wild-type bacteria showed similar results. Taken together, these data suggest that formation of short bacterial chains helps to exert the potent im munomodulatory properties of L. casei BL23.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lactobacillus
dendritic cells
phagocytosis
immunomodulation
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 14 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Muzsai Szabolcs Regulski, Krzysztof Szendi-Szatmári Tímea (1989-) (molekuláris biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Chapot-Chartier, Marie-Pierre Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
NK 101538
OTKA
NN 114423
OTKA
K 125337
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1