Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM103549
035-os BibID:	(Cikkazonosító)122132 (Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:	Csige Katalin
Cím:	In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:	2022
ISSN:	0378-5173
Megjegyzések:	Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Radiotherapy Cyclodextrin Targeted alpha therapy Prostaglandin E2 Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:	International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:	Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21) Egyéb University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM103568
035-os BibID:	(Cikkazonosító)10061 (WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:	Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:	PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:	2022
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) bombesin (BBN) prostate cancer (PCa) PC-3 positron emission tomography (PET)
Megjelenés:	International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:	Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP K119552 NKFIH TKP2020-NKA-04 Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21) Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105615
035-os BibID:	(cikkazonosító)122462 (WOS)000896947200001 (Scopus)85143502754
Első szerző:	Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:	In vivo assessment of tumor targeting potential of 68Ga-labelled randomly methylated beta-cyclodextrin (RAMEB) and 2-hydroxypropyl-[béta]-cyclodextrin (HPβCD) using positron emission tomography / Judit P. Szabó, Katalin Csige, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Gábor Méhes, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:	2023
ISSN:	0378-5173
Megjegyzések:	Cyclodextrin derivates (CyDs) can form complexes with cyclooxygenase-2 induced tumor promoting prostaglandin E2 (PGE2). Based on our previous observations, 68Ga-labelled CyDs may represent promising radiopharmaceuticals in the positron emission tomography (PET) diagnostics of PGE2 positive tumors. We aimed at evaluating the tumor-targeting potential of 68Ga-NODAGA conjugated randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HP?CD) using in vivo PET imaging with experimental tumor models. Tumor radiopharmaceutical uptake was assessed applying PET and gamma counter in vivo and ex vivo respectively, following the administration of 18FDG, 68Ga-NODAGA-RAMEB or 68Ga-NODAGA-HP?CD via the lateral tail vein to the subsequent tumor-bearing animals: HT1080, A20, PancTu-1, BxPC3, B16-F10, Ne/De and He/De. All investigated tumors were identifiable with both 68Ga-labelled CyDs; however, in vivo results, in correlation with the ex vivo data, revealed that the PGE2 positive BxPC3, A20, Ne/De and He/De tumors presented the highest accumulation. In case of HT1080, A20, B16-F10 tumors significant differences were encountered between the accumulations of both 68Ga-labelled radiopharmaceuticals of the same tumor. Subcutaneously and the orthotopically transplanted Ne/De tumors differed significantly (p?0.01) regarding tracer uptake. 68Ga-labelled CyDs may open a novel field in the PET diagnostics of PGE2 positive primary tumors and metastases.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 68Ga cyclodextrin Positron Emission Tomography prostaglandin E2
Megjelenés:	International Journal Of Pharmaceutics. - 630 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:	Csige Katalin Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	FK124634 Egyéb BO/328/21 Egyéb BO/00365/15 Egyéb BO/00290/16 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM102628
035-os BibID:	(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:	Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:	In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:	2022
ISSN:	0258-851X
Megjegyzések:	Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Aminopeptidase N angiogenesis 68Ga-NOTA-c(NGR) metastasis NGR peptide positron emission tomography
Megjelenés:	In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:	Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Képes Zita (1991-) (orvos) Hajdu István (1981-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009 Egyéb NKFIH-K-119552 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: