CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085420
Első szerző:Elek János (vegyész)
Cím:Enantio selective capillary electrophoretic separation of tryptophane- and tyrosine-methylesters in a dual system with a tetra-oxadiaza-crown-ether derivative and a cyclodextrin / Janos Elek, Debby Mangelings, Timea Ivanyi, Istvan Lazar, Y. Vander Heyden
Dátum:2005
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Different dual selector systems containing a cyclodextrin derivative (methyl-?-cyclodextrin and dimethyl-?-cyclodextrin) and a new diaza-crown-ether derivative (N-[2-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)propanoyl]glycine) were studied in the enantioselective separation of tryptophan-methylester and tyrosine-methylester enantiomers. This paper deals with the systematic study of the effects of changing the composition of the background electrolyte on the resolution of the d- and l- forms using an experimental design approach. It was found that the dual systems allowed a better chiral separation of the amino acid derivatives. The experimental design approach also allowed improving the separation compared to the starting conditions (center point of the design), which were adopted from a previous study.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Chiral separation
Dual selector systems
Diaza-crown-ether
Response surface methodology
Experimental design
Megjelenés:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 38 : 4 (2005), p. 601-608. -
További szerzők:Mangelings, Debby Iványi Tímea (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Heyden, Yvan Vander
Pályázati támogatás:T032100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110298
035-os BibID:(Scopus)85151306977 (WoS)000972385900001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo evaluation of newly synthesized 213Bi-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogues in melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive experimental melanoma model / Kálmán-Szabó Ibolya, Képes Zita, Fekete Anikó, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Szücs Dániel, Gyuricza Barbara, Arató Viktória, Varga József, Kárpáti Levente, Garai Ildikó, Mándity István, Bruchertseifer Frank, Elek János, Szikra Dezső, Trencsényi György
Dátum:2023
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Given the rising pervasiveness of melanocortin-1 receptor (MC1-R) positive melanoma malignum (MM) and pertinent metastases, radiolabelled receptor-affine alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (?-MSH analogue) imaging probes would be of crucial importance in timely tumor diagnostic assessment. Herein we aimed at investigating the biodistribution and the MM targeting potential of newly synthesized 213Bi-conjugated MC1-R specific peptide-based radioligands with the establishment of MC1-R overexpressing MM preclinical model. DOTA-conjugated NAP, -HOLD, -FOLD, -and MARSamide were labelled with 213Bi. Ex vivo biodistribution studies were conducted post-administration of 3.81?0.32 MBq [213Bi]Bi-DOTA conjugated derivatives into twenty B16-F10 tumor-bearing C57BL/6J and healthy mice. Organ Level Internal Dose Assessment (OLINDA) and IDAC-Dose were used to calculate translational data-based absorbed radiation dose in human organs. Moderate or low %ID/g uptake of [213Bi]Bi-DOTA conjugated NAP, -HOLD, -and MARSamide and significantly increased [213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide accumulation was observed in the thoracic and abdominal organs (p?0.01). High [213Bi]Bi-DOTA-NAP (%ID/g:3.76?0.96), -and FOLDamide (%ID/g:3.28?0.95) tumor tracer activity confirmed their MC1-R-affinity. The bladder wall received the highest radiation absorbed dose followed by the kidneys (bladder wall: 1.95*10-2 and 8.97*10-2 mSv/MBq; kidneys: 7.47*10-3 vs. 5.88*10-2 mSv/MBq measured by IDAC and OLINDA; respectively) indicating the suitability of the NAPamide derivative for clinical use. These novel [213Bi]Bi-DOTA-linked peptide probes displaying meaningful MC1-R affinity could be promising molecular probes in MM imaging.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue (α-MSH analogue)
[213Bi]Bi-DOTA-FOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-HOLDamide
[213Bi]Bi-DOTA-MARSamide
[213BiBi-DOTA-NAPamide, Melanocortin-1 receptor (MC1-R)
Megjelenés:Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 229 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Varga József (1955-) (fizikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Elek János (1974) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the national research, development and innovation fund
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
139484
OTKA
TKP2021-EGA-31
Egyéb
RRF-2.3.1-21-2022-00015
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1