Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM049209
035-os BibID:	PMID:1434748
Első szerző:	Kiss Jolán
Cím:	HTLV-related markers in a Hungarian patient with adult T-cell leukemia / Jolán Kiss, Béla Telek, Ferenc D. Tóth, László Rejtő, Péter Surányi, Kálmán Rák
Dátum:	1992
ISSN:	0145-2126
Megjegyzések:	Monoclonal integration of DNA sequences related to, but not identical to HTLV-I provirus was detected in the peripheral blood lymphocytes of a Hungarian male suffering from ATL. The patient and his parents showed serological cross-reactivity with both HTLV-I and HTLV-II group-specific antigens. Restriction enzyme analysis with EcoRI, PstI, BamHI, HindIII and SacI revealed structural similarity of the provirus integrated in the DNA of ATL cells to HTLV-I but not to HTLV-II. Data suggest that this provirus and HTLV-I are similar to each other along gag and pol regions, but they are different in the env region.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány HTVL related proviral DNA cross-reacting antibodies ATL
Megjelenés:	Leukemia Research. - 16 : 11 (1992), p. 1125-1131. -
További szerzők:	Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Surányi Péter Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049216
035-os BibID:	(Scopus)0028773506 (PMID)8052496
Első szerző:	Telek Béla (belgyógyász, haematológus)
Cím:	Eosinophil leukaemia : a Philadelphia chromosoma negatív krónikus myeloid leukaemia ritka formája? / Telek Béla, Kiss Jolán, D. Tóth Ferenc, Krasznai Géza, Ujj György, Rejtő László, Kiss Attila, Rák Kálmán
Dátum:	1994
ISSN:	0030-6002
Megjegyzések:	Eosinophil leukaemia is a rare and poorly defined entity characterized by neoplastic proliferation of eosinophil cell line. This form of the hypereosinophilic state is considered to be a variant form of CML, although as a diseases entity is not generally accepted. A history of a patients is reported, whose clinical course is thought to fulfill the requirements of eosinophil leukaemia. On the basis of the initial results (pathological lymphogram, eosinophilia, Ph-negativity) lymphogranulomatosis was suspected and explorative laparotomy was performed. However, only marked eosinophilic infiltration of the spleen was detected. After splenectomy his disease was stable without treatment for six months when his leukocytosis and eosinophilia increased. Despite the administration of hydroxyurea the leukocyte count exceeded 100 x 10(9)/l (eosinophil cells 70%), and the bone marrow revealed massive (80%) eosinophilic infiltration. Neither Ph-chromosome, nor cabl and bcr gen rearrangement were demonstrated, but the expression and amplification of c-myc oncogene indicated disease progression. Interferon therapy produced long-term clinical and haematological improvement, but blastic transformation was developed in the second year of his disease. Autopsy showed multiple organ involvement characteristic of CML, but no marked eosinophilic infiltration was found. The feature of this case suggest that eosinophil leukaemia might represent an uncommon form of Ph-negative CML.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban folyóiratcikk Eosinophil leukaemia hypereosinophilic syndrome
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 135 : 20 (1994), p. 1087-1089. -
További szerzők:	Kiss Jolán Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász) Krasznai Géza Ujj György Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: