CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116636
035-os BibID:(Scopus)85177226525 (WoS)001108363900001
Első szerző:László Tamás
Cím:Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Viktória Fésüs, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Ákos Nagy, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Péter Farkas, Judit Demeter, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Á. Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter J. Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, Péter Ilonczai, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, Donát Alpár, András Matolcsy, Csaba Bödör
Dátum:2024
ISSN:2056-4538
Megjegyzések:TP53 aberrations predict chemoresistance and represent a contraindication for the use of standard chemoimmunotherapy in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Recent next-generation sequencing (NGS)-based studies have identified frequent low-burden TP53 mutations with variant allele frequencies below 10%, but the clinical impact of these low-burden TP53 mutations is still a matter of debate. In this study, we aimed to scrutinise the subclonal architecture and clinical impact of TP53 mutations using a sensitive, NGS-based mutation analysis in a ♭real-world' cohort of 901 patients with CLL. In total, 225 TP53 mutations were identified in 17.5% (158/901) of the patients; 48% of these alterations represented high-burden mutations, while 52% were low-burden TP53 mutations. Low-burden mutations as sole alterations were identified in 39% (62/158) of all mutated cases with 82% (51/62) of these being represented by a single low-burden TP53 mutation. Patients harbouring low-burden TP53 mutations had significantly lower time to first treatment compared to patients with wild-type TP53. Our study has expanded the knowledge on the frequency, clonal architecture, and clinical impact of low-burden TP53 mutations. By demonstrating that patients with sole low-burden TP53 variants represent more than one-third of patients with TP53 mutations and have an increased risk for treatment initiation, our findings strengthen the need to redefine the threshold of TP53 variant reporting to below 10% in the routine diagnostic setting.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chronic lymphocytic leukaemia
GS
TP53
Megjelenés:The Journal of Pathology: Clinical Research. - 10 : 1 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:Kotmayer Lili Fésüs Viktória Hegyi Lajos Gróf Stefánia Nagy Ákos Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt (1961-) (szívsebész) Farkas Péter Demeter Judit Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás (1959-) (biológus) Masszi András Alpár Donát Matolcsy András Bödör Csaba
Pályázati támogatás:NKFIH K21_137948
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM114550
035-os BibID:(cikkazonosító)e2636351
Első szerző:László Tamás
Cím:PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Judit Demeter, Péter Farkas, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Erika Szaleczky, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Ágnes Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Péter Ilonczai, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter János Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, András Matolcsy, Donát Alpár, Csaba Bödör
Dátum:2023
ISSN:2572-9241
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:HemaSphere. - 7 : S3 (2023), p. 3677-3678. -
További szerzők:Kotmayer Lili Hegyi Lajos Gróf Stefánia Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt Demeter Judit Farkas Péter Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Szaleczky Erika Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás Masszi András Matolcsy András Alpár Donát Bödör Csaba
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080196
035-os BibID:(PMID)31392600
Első szerző:Lovas Szilvia (általános orvos)
Cím:Real-world data on the efficacy and safety of daratumumab treatment in Hungarian relapsed/refractory multiple myeloma patients / Szilvia Lovas, Gergely Varga, Péter Farkas, Tamás Masszi, Nikolett Wohner, Ágnes Bereczki, Nóra Adamkovich, Zita Borbényi, Árpád Szomor, Hussain Alizadeh, Erika Szaleczky, Krisztina Wolf, Tamás Schneider, Márk Plander, Tamás Szendrei, Ottó Csacsovszki, Zoltán Csukly, Péter Rajnics, Miklós Egyed, Zsolt Nagy, László Rejtő, Árpád Illés, Gábor Mikala, László Váróczy
Dátum:2019
ISSN:0925-5710 1865-3774
Megjegyzések:Daratumumab is a human anti-CD38 monoclonal antibody used in the treatment of refractory and relapsed multiple myeloma. We investigated the efficacy and safety of daratumumab therapy in a real-world setting. Ninety-nine Hungarian patients were included; 48 received monotherapy, while lenalidomide and bortezomib combinations were administered in 29 and 19 cases, respectively. Overall response rate was assessable in 88 patients, with 12 complete, 10 very good partial, 34 partial, and seven minor responses. At a median duration of follow-up of 18.6 months, median progression-free survival (PFS) among all patients was 17.0 months. These values were inferior in the bortezomib combination and monotherapy groups. Patients with early-stage disease (ISS1) had better survival results than those with stage 2 or 3 myeloma (p?=?0.009). Heavily pretreated patients had inferior PFS compared to those with 1-3 therapies (p?=?0.035). Patients with impaired renal function had PFS results comparable with those having no kidney involvement. There were 10 fatal infections, and the most frequent adverse events were mild infusion-associated reactions and hematologic toxicities. Our results confirm that daratumumab is an effective treatment option for relapsed/refractory MM with an acceptable safety profile in patients with normal and impaired renal function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Daratumumab
Multiple myeloma
Survival
Toxicity
Treatment response
Megjelenés:International Journal of Hematology. - 110 : 5 (2019), p. 559-565. -
További szerzők:Varga Gergely Farkas Péter Masszi Tamás Wohner Nikolett Bereczki Ágnes Adamkovich Nóra Borbényi Zita Szomor Árpád Alizadeh, Hussain Szaleczky Erika Wolf Krisztina Schneider Tamás (onkológus) Plander Márk Szendrei Tamás Csacsovszki Ottó Csukly Zoltán Rajnics Péter Egyed Miklós Nagy Zsolt Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Mikala Gábor Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM114544
035-os BibID:(WOS)000773608800001 (Scopus)85126703426 (cikkazonosító)1610276
Első szerző:Szita Virág
Cím:Targeted Venetoclax Therapy in t(11;14) Multiple Myeloma : real World Data From Seven Hungarian Centers / Virág Réka Szita, Gábor Mikala, András Kozma, János Fábián, Apor Hardi, Hussain Alizadeh, Péter Rajnics, László Rejtő, Tamás Szendrei, László Váróczy, Zsolt Nagy, Árpád Illés, István Vályi-Nagy, Tamás Masszi, Gergely Varga
Dátum:2022
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 28 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Mikala Gábor Kozma András Fábián János Hardi Apor Alizadeh, Hussain Rajnics Péter Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szendrei Tamás Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Nagy Zsolt Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Vályi-Nagy István Masszi Tamás Varga Gergely
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM114542
035-os BibID:(WOS)000607547202267
Első szerző:Szita Virág
Cím:Efficacy and Safety of Venetoclax Combinations in t(11;14) Multiple Myeloma : real World Data Collected from 7 Hungarian Centers / Virág Réka Szita, Gábor Mikala, János Fábián, Péter Rajnics, László Rejtő, Tamás Szendrei, Hussain Alizadeh, Laszlo Varoczy, Árpád Illés, Tamas Masszi, Gergely Varga
Dátum:2020
ISSN:0006-4971
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Blood. - 136 : Suppl_1 (2020), p. 32-33. -
További szerzők:Mikala Gábor Fábián János Rajnics Péter Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szendrei Tamás Alizadeh, Hussain Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Masszi Tamás Varga Gergely
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM114687
035-os BibID:(cikkazonosító)P-087 (WoS)000717640800148
Első szerző:Szita Virág
Cím:Real world efficacy and safety of venetoclax in t(11;14) multiple myeloma in Hungary / Szita Virág, Mikala Gábor, Kozma András, Fábián János, Hardi Apor, Alizadeh Hussain, Rajnics Péter, Váróczy László, Rejtő László, Szendrei Tamás, Illés Árpád, Vályi-Nagy István, Masszi Tamás, Varga Gergely
Dátum:2021
ISSN:2152-2650
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia. - 21 : Suppl2 (2021), p. S86-S87. -
További szerzők:Mikala Gábor Kozma András Fábián János Hardi Apor Alizadeh, Hussain Rajnics Péter Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szendrei Tamás Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Vályi-Nagy István Masszi Tamás Varga Gergely (1982-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.