CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM125830
Első szerző:Deli Tamás (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Cím:Endocrine aspects of Turner syndrome / Deli Tamás, Vida Beáta, Török Olga, Jenei Katalin, Felszeghy Enikő, Orosz Mónika, Jakab Attila
Dátum:2020
Megjegyzések:Context The most common cause of genetic premature ovarian failure (POI) is Turner syndrome (TS), requiring life-long endocrinologic care. Objective Identifying and characterising the endocrine and non-endocrine symptoms and treatments of TS patients at our tertiari level university clinic. Methods We searched the outpatient and inpatient database of the Pediatric Endocrinology and Gynecologic Endocrinology Units of the University of Debrecen, Hungary, covering the period 01 January, 2009 to 01 June 2019. We gathered clinical data including symptoms, karyotypes, ant treatment. We also collected data about the concomittant diseases. Results We identified 74 TS patients. The average age was 21.6 years, the average BMI: 27.4?10.3 kg/m2. Complete TS karyotype (45 X0) was found in 44 patients (59%), whereas 30 patients (41%) had varied mosaic TS karyotypes (e.g. 45X0/46 XX, 45X0/47XXX, 45X0/46XY) and special variations resulting in TS (e.g. 46 x del(Xp), 46 X i(xq)). 39 patients were diagnosed with TS in childhood, 32 in adolescence and 3 as adults. Elements of TS phenotype were more common in complete TS karyotype patients as compared to mosaic or variant TS, the most common being hypoplastic and distant nipples (31% vs. 13%), short neck and boader nose (29% vs. 20%), hypertrychosis (18% vs. 3%). Reversely, in our population, mosaic TS was more commonly associated with clitoromegaly (10% vs. 4%). Growth hormone (GH) therapy was initiated between ages 8 to 12. GH therapy significantly increased the final hight of patients (149 cm vs. 142 cm, p<0.01). The majority of patients received female hormone replacement therapy (HRT), which was effective in preventing osteoporosis. Various concomittant diseases were found to be several times more common in the TS population than their prevalence in the general population, including structural cardiac anomaly (23%), urogenital malformations (38%), autoimmune thyreoiditis (50%), hypothyroidism (24%), coeliakia (20%), mental disorders (52%) and hearing or visual disorders (10%). Conclusions Almost half of the TS population we examined did not have classical 45 X0 karyotype, and these patients presented with less typical TS phenotypes. The majority of patients are diagnosed before adulthood, and early GH and HRT therapies improve the long-term outcome. Considering the frequency of cardiac, urogenital, thyroid, sensory and gastrointestinal diseases in them, all TS patients should be screened for this disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Turner syndrome
endocrine characteristics
Megjelenés:Gynecological and Reproductive Endocrinology and Metabolism. - Supplement 1 (2020), p. 109. -
További szerzők:Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Jenei Katalin Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080954
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:Emelkedő anyai életkor részesedése a császármetszés-frekvencia növekedésében / Póka Róbert, Barna Levente, Damjanovich Péter, Farkas Zsolt, Orosz Gergő, Orosz Mónika, Ördög Lilla, Sipos Attila, Török Olga
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 83 : 1 (2020), p. 275-281. -
További szerzők:Barna Levente Damjanovich Péter Gábor (1985-) (szülész-nőgyógyász) Farkas Zsolt (1987-) (szülész-nőgyógyász) Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Ördög Lilla Sipos Attila Gergely (1990-) (szülész-nőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080952
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:Szülés módja és neonatális eredmények : terminuson túl szinguláris fejvégű magzattal spontán vajúdó, először szülő nők körében / Póka Róbert, Barna Levente, Csehely Szilvia, Damjanovich Péter, Farkas Zsolt, Molnár Szabolcs, Nagyházi Orsolya, Orosz Gergő, Orosz Mónika, Ördög Lilla, Sipos Attila, Juhász Gábor, Török Olga, Tóth Zoltán
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
postdate pregnancy
Caesarean section
early neonatal mortality
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 82 (2019), p. 228-234. -
További szerzők:Barna Levente Csehely Szilvia (1990-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Damjanovich Péter Gábor (1985-) (szülész-nőgyógyász) Farkas Zsolt (1987-) (szülész-nőgyógyász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Nagyházi Orsolya Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Ördög Lilla Sipos Attila Gergely (1990-) (szülész-nőgyógyász) Juhász Alpár Gábor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078760
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:Large fetal weight alone in Robson-1 parturients doesn't translate into a risk of Caesarean delivery higher then that of a vaginal birth / Robert Póka, Levente Barna, Péter Damjanovich, Zsolt Farkas, Szabolcs Molnár, Mónika Orosz, Lilla Ördög, Attila Sipos, Gábor Juhász, Olga Török
Dátum:2019
Megjegyzések:The authors analysed the Caesarean section rate as a function of birth weight among Robson-1 parturients and compared with that among the unselected obstetric population. Study design A retrospective analysis of birth weight, maternal height and the route of delivery was carried out in an unselected obstetric population of 26012 parturients. The authors compared birth weight centile distributions of vaginally, and that of abdominally delivered fetuses between Robson-1 parturients as well as those of the total obstetric population. Results The 90th birth weight centile of fetuses delivered at 37, 38, 39, 40, 41, and 42 weeks gestation were 3960 g, 3960 g, 4000 g, 3950 g, 4000 g and 3820 g, respectively. Among Robson-1 parturients, 677 fetuses weighed >4000 g, and 448 patients (66%) were delivered vaginally. Maternal height did not influence either the birth-weight-percentiles or the Caesareanrates substantially. Above the birth weight of 4000 g, the Caesarean-rate among Robson-1 parturient rose similarly to that of the total obstetric population. In the knowledge of the most accurately estimated fetal weight, the odds of a Caesarean delivery among Robson-1 parturients was not different from that of the total obstetric population. Among pregnancies with fetuses weighing less than 5000 g, the Caesarean-rate was below 50% in both Robson-1 parturients and the total obstetric population of 10 years. Conclusion Even the best possible estimation of fetal weight cannot give a valid reason to downplay the intent of vaginal birth based on the fetal size above 3900g that would be associated with increased odds of Caesarean delivery.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
birthweight
Caesarean section
large fetus
Robson-1
Megjelenés:Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology. - 239 (2019), p. 7-10. -
További szerzők:Barna Levente Damjanovich Péter Gábor (1985-) (szülész-nőgyógyász) Farkas Zsolt (1987-) (szülész-nőgyógyász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Ördög Lilla Sipos Attila Gergely (1990-) (szülész-nőgyógyász) Juhász Alpár Gábor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078304
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:Születési súly és császármetszés kapcsolata : 37. hetet betöltött, szinguláris fejvégű magzattal spontán vajúdó először szülő nőkben / Póka Róbert, Barna Levente, Csehely Szilvia, Damjanovich Péter, Farkas Zsolt, Molnár Szabolcs, Nagyházi Orsolya, Orosz Gergő, Orosz Mónika, Ördög Lilla, Sipos Attila, Juhász Gábor, Török Olga, Tóth Zoltán
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
születési súly, császármetszés
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 82 : 2 (2019), p. 56-61. -
További szerzők:Barna Levente Csehely Szilvia (1990-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Damjanovich Péter Gábor (1985-) (szülész-nőgyógyász) Farkas Zsolt (1987-) (szülész-nőgyógyász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Nagyházi Orsolya Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Ördög Lilla Sipos Attila Gergely (1990-) (szülész-nőgyógyász) Juhász Alpár Gábor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM128338
Első szerző:Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)
Cím:Placental insufficiency irrespective of offspring karyotype in maternal Turner syndrome : a case series and literature review / Vida Beáta, Török Olga, Krasznai Zoárd Tibor, Buczkó Zsuzsanna, Juhász Péter, Méhes Gábor, Orosz Mónika, Jakab Attila, Deli Tamás
Dátum:2025
Megjegyzések:Turner syndrome is one of the most common aneuploidies. In vitro fertilization with oocyte donation is the usual method of assisted conception, but spontaneous pregnancy can also occur. Although pregnancies in Turner syndrome are widely accepted to be associated with small for gestational age foetuses, neither the causal role of placental insufficiency nor the contribution of maternal and foetal factors is well understood. Between 2009 and 2023, we followed 75 patients diagnosed with Turner syndrome at our university clinic, and four Turner syndrome patients became pregnant (4/75; 5.3%): ten pregnancies with seven live births (7/10; 70%) were reported. Conception was spontaneous in 6/7 patients (86%), and one patient had in vitro fertilization with oocyte donation. Two Turner syndrome patients with karyotype 45,X and two Turner syndrome patients with mosaicism (45,X/46,XX) were identified. Prenatal transabdominal amniocentesis revealed aneuploidy (45,X) in two foetuses. The most common obstetric complication was placental insufficiency, which presented as intrauterine growth restriction and foetal distress. Four early-term deliveries, one late-term delivery, one preterm delivery, and one extremely premature delivery occurred, and all pregnancies were terminated by caesarean section. No severe maternal complications during pregnancy were reported. Only newborns with Turner syndrome had long-term health problems. In Turner syndrome patients, even if pregnancy is conceived spontaneously, no maternal complications occur, and the foetus also has a normal karyotype, there is still a high prevalence of placental insufficiency and foetal compromise. The presented cases highlight the possible role of inherent maternal factors in Turner syndrome-associated intrauterine growth restriction and emphasize the importance of enhanced obstetric surveillance even in apparently uncomplicated Turner syndrome pregnancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Turner syndrome
foetal growth retardation
prenatal care
caesarean section
in vitro fertilization
Megjelenés:Archives of Endocrinology and Metabolism. - 69 : 1 (2025), p. 1-8. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Juhász Péter (1987-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM127930
Első szerző:Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)
Cím:Associations of Karyotype and Age at Diagnosis with Physical Features and Comorbidities in Turner Syndrome : a Single-Site Experience / Beáta Vida, Olga Török, Enikő Felszeghy, Mónika Orosz, Zoárd Tibor Krasznai, Zoltán Tándor, Attila Jakab, Tamás Deli
Dátum:2025
ISSN:1178-704X
Megjegyzések:Aim: Turner syndrome (TS) is one of the most common genetic diseases in females, with typical physical features and comorbidities. Karyotype-phenotype associations and clinical significance of childhood versus adolescent/adulthood diagnosis are conflicting. Purpose: Determining the role of certain TS karyotypes and early (<12 years of age) vs late (?12 years) diagnosis in TS-specific phenotype and comorbidity penetrance. Patients and Methods: Retrospective analysis of baseline characteristics and 45 TS-specific features and comorbidities of 75 TS patients were diagnosed between 2009 and 2019 and followed-up until 2023 in our tertiary care center. Results: Thirteen different karyotypes were detected: 45,X,inv(10), 45,X,inv(9)(15), 45,X, 46,X,i(Xq), 46,X,del(Xp), 46,XX,del(X) q21, 45,X/46,X,del(X), 45,X/46,X,+mar, 45,X/46,X,rX, 45,X/46,XX, 45,X/46,XY, 45,X/47,XXX, 46,X,i(Xq)/47,XX,i(Xq). The classic karyotype with 45X monosomy showed an increased risk for hypertrichosis (28.6% vs 7.5%, OR 4.93, 95% CI [1.23?19.73]), pterygium colli (34% vs 12%, OR 3.65, 95% CI [1.13?11.75]) and short stature (91% vs 75%, OR 3.56 [0.89?14.17]. Mosaic karyotypes had a smaller risk of pterygium colli (OR 0.28 [0.073?1.092]) and short stature (OR 0.29 [0.086?1.026]. 45X/46XX mosaicism was associated with an increased risk of hypertension (33% vs 6%, OR 7.75 [1.39?43.08]), and the presence of the iso (Xq) chromosome increased the risk of celiac disease (28% vs 3%, OR 13.2 [1.52?114.52]). 44/75 (58.6%) of the cohort were diagnosed at <12 years of age. In the <12-year-old diagnosis group, facial dysmorphism and low hairline, (OR 3.30, [1.26?8.65]), low-set ears (OR 2.51 [0.98?6.46]), and breasts abnormalities (OR 4.71 [1.72?12.83]), short stature (OR 4.09 [1.13?14.82]) and GH therapy (OR 4.93 [1.31?16.01]) occurred more frequently. If diagnosed <12 years, patients had a decreased risk of hepatosplenomegaly (OR 0.10 [0.02?0.50]) and hypertension (OR 0.097 [0.01?0.85]). Conclusion: TS patients should be handled as a heterogenous group, as they seem to differ in the penetrance of phenotypical features of the disease and the risk of comorbidities depending on karyotype and age at diagnosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
turner-syndrome
karyotype-phenotype association
comorbidities
mosaicism
incomplete penetrance
premature ovarian insufficiency
Megjelenés:Application of Clinical Genetics. - 18 (2025), p. 9-27. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Tándor Zoltán (szülész-nőgyógyász) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.