Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM023069
Első szerző:	Jakab Attila (szülész-nőgyógyász, endokrinológus)
Cím:	Számbeli kromoszóma eltérések humán spermiumban alacsony spermium koncentráció esetén / Jakab Attila, Kovács Tamás, Kovanci Ertug, Ciler Celik, Vigue Lynne, Borsos Antal, Ward David, Huszár Gábor
Dátum:	2003
Megjegyzések:	Az asszisztált reprodukciós eljárásoknál a spermiumok természetes szelekciója nem vagy csak részben érvényesül. Jelen munka célja az alacsony spermium-koncentráció mellett észlelhető számbeli kromoszóma anomáliák gyakoriságának vizsgálata infertilitás miatt kivizsgáláson jelentkező pároknál a férfi spermájában, valamint a spermiogramban hagyományosan alkalmazott jellemzők viszonya az aneuploid és diploid sejtek gyakoriságához. Módszer: Meddőségi kivizsgálás keretében jelentkező 32 csökkent spermium-koncentrációjú férfi ondójának vizsgálatát végeztük. Vizsgáltuk a spermiogram WHO kritériumok szerinti hagyományos jellemzőit, valamint a keneteken centromér kromoszóma szondákkal multicolor fluoreszcens in situ hibridizációt végezve megállapítottuk a 17-es, X és Y kromoszómák diszómia gyakoriságát és a diploid spermiumok előfordulási arányát. Összesen 200,696 spermium értékelésére került sor, mintánként átlagosan 6272 sejtre. Mért adatainkból kalkuláltuk a sperma minták számbeli kromoszóma anomáliáinak frekvenciáját. Eredmények: A vizsgált férfiak átlagos spermium-koncentrációja 18,2 millió/ml (SD: ?8,43; tartomány: 8,0-45,5), az átlagos motilitás 49.4% (?9,32; 30-69,2) volt. Az X/Y spermiumok aránya 1,07-nak mutatkozott. A nemi kromoszóma diszómia gyakoriság 0.36%, a 17-es kromoszóma diszómia gyakorisága 0,16%, a diploidia gyakoriság 0,56% volt. A vizsgált kromoszóma anomáliák jelentős egyéni eltérésekkel jelentkeztek. A leggyakoribb diszómia féleség az XY diszómia (0,14%). Oligozoospermia esetén emelkedett a nemi kromoszóma diszómiák frekvenciája (0,37% vs. 0,32%, p<0,001), különös tekintettel az XY diszómiára (0,08% vs. 0,17%, p<0,001). Oligoasthenozoospermia esetén igen magas a diploidia gyakoriság (0,96%, p<0,001), mely a második meiotikus oszlás hibájából származó diploid spermiumok (XX vagy YY diploid) megszaporodásának eredménye. A minta átlagos becsült számbeli kromoszóma anomália gyakorisága 8,3%?5,3 volt. Sem a spermium-koncentráció, sem a motilitás nem mutatott korrelációt a vizsgált kromoszóma anomáliák gyakoriságával. Következtetés: Oligozoospermia esetén a nemi kromoszóma aneuploidia - elsősorban az XY diszómia - fokozott kockázatával kell számolni a spermiumban, továbbá oligoasthenozoospermia esetén a diploidia frekvencia is megemelkedik. A spermiogram hagyományosan alkalmazott jellemzői (spermium-koncentráció és motilitás) és a számbeli kromoszóma anomáliák gyakorisága között azonban nincs szoros összefüggés. Asszisztált reprodukciós eljárás esetén a kockázat pontos megítélése spermiumon végzett fluoreszcens in situ hibridizációval lehetséges.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban férfi meddőség assisztált reprodukció aneuploidia in situ hibridizáció
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 144 : 30 (2003), p. 1473-1480. -
További szerzők:	Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Kovanci, Ertug Ciler, Celik Vigue, Lynne Borsos Antal (1939-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Ward, David Huszár Gábor
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: