Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM061159
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
Insulin reversibility of the isoproterenol resistance of diabetic rat myocardium / T. Bányász, T. Kovács
Dátum:
1996
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
General pharmacology. - 27 : 7 (1996), p. 1219-1222. -
További szerzők:
Kovács Tibor (1973-) (belgyógyász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM030274
035-os BibID:
(Scopus)0345434847 (WoS)000079560700007
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
EGIS-7229, the new combined class III antiarrhythmic agent : lack of EAD inducing effect / Tamás Bányász, János Magyar, András Varró, Anikó Kovács, Ildikó Gyönös, Gábor Szénási, Péter P. Nánási
Dátum:
1999
ISSN:
0306-3623
Megjegyzések:
EGIS-7229 is a novel antiarrhythmic candidate having multiple mechanisms of action with class III predominance. In this study, the effects of EGIS-7229 and sotalol on action potential duration (APD) and incidence of early afterdepolarizations (EADs) were studied and compared in rabbit papillary muscle by using conventional microelectrode techniques. In control bathing solution, both drugs increased APD in a concentration-dependent manner; however, the prolongation of APD was greater with sotalol than with EGIS-7229 when the same drug concentrations were compared. EAD developed in 3 of the 11 preparations (27%) bathed with a solution containing 3.6 mmol/l CsCl + 2 mmol/l KCl within the first 120 min of superfusion. The addition of 100 mu mol/l sotalol to this superfusate increased the incidence of EAD to 83% (10 from 12), whereas the addition of the same concentration of EGIS-7229 prevented the development of EAD in all of the 9 preparations studied. These differences in incidence of EAD are likely attributable to differences in drug-induced increases of APD-50 in the presence of CsCl. Prolongation of APD-90 showed less correlation with incidence of EAD than changes in APD-50. On the basis of these in vitro results, high concentrations of EGIS-7229 cannot be expected to be torsadogenic in vivo-in contrast with sotalol-presumably owing to the combined class III + IV activity of the compound. (C) 1999 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
General Pharmacology. - 32 : 3 (1999), p. 329-333. -
További szerzők:
Magyar János (1961-) (élettanász)
Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Kovács Anikó
Gyönös Ildikó
Szénási Gábor
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM030263
035-os BibID:
(Scopus)0034442455 (WoS)000168774300010
Első szerző:
Jednákovits Andrea
Cím:
In vivo and in vitro acute cardiovascular effects of bimoclomol / Andrea Jednákovits, Péter Ferdinándy, László Jaszlits, Tamás Bányász, János Magyar, Péter Szigligeti, Ágnes Körtvély, József A. Szentmiklósi, Péter P. Nánási
Dátum:
2000
ISSN:
0306-3623
Megjegyzések:
Effects of bimoclomol, the novel heat shock protein (HSP) coinducer, was studied in various mammalian cardiac and rabbit aortic preparations. Bimoclomol decreased the ST-segment elevation induced by coronary occlusion in anesthetized dogs (56% and 80% reduction with 1 and 5 mg/kg, respectively). In isolated working rat hearts, bimoclomol increased coronary now (CF), decreased the reduction of cardiac output (CO) and left ventricular developed pressure (LVDP) developing after coronary occlusion, and prevented ventricular fibrillation (VF) during reperfusion. In rabbit aortic preparations, precontracted with phenylephrine, bimoclomol induced relaxation (EC50=214 muM). Bimoclomol produced partial relaxation against 20 mM KCl, however, bimoclomol failed to relax preparations precontracted with serotonin, PGF(2) or angiotensin II. All these effects were evident within a few minutes after application of bimoclomol. A rapid bimoclomol-induced compartmental translocation of the already preformed HSPs may explain the protective action of the compound. (C) 2001 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
General Pharmacology-the Vascular System. - 34 : 5 (2000), p. 363-369. -
További szerzők:
Ferdinándy Péter
Jaszlits László
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Szigligeti Péter
Körtvély Ágnes
Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM030277
035-os BibID:
(Scopus)0342710361 (WoS)A1997XM42500024
Első szerző:
Pankucsi Csaba (farmakológus)
Cím:
Electrophysiological effects of EGIS-7229, a new antiarrhythmic agent, in isolated guinea pig papillary muscle / Csaba Pankucsi, Tamás Bányász, János Magyar, Ildikó Gyönös, Anikó Kovács, Gábor Szénási, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:
1997
ISSN:
0306-3623
Megjegyzések:
1. The cellular electrophysiological effects of EGIS-7229, a novel antiarrhythmic agent, were studied in guinea pig papillary muscles with the use of conventional microelectrode techniques. 2. The drug had a concentration-dependent biphasic effect on action potential duration (APD). APD was significantly lengthened at low concentration (3 mu mol/l), whereas it was shortened at concentrations higher than 10 mu mol/l. 3. At concentrations higher than 10 mu mol/l, the drug decreased the maximum velocity of action potential upstroke (V-max), the force of contraction, and altered the restitution kinetics of APD. 4. The effect of EGIS-7229 on V-max was frequency dependent; it was most prominent at short pacing cycle lengths (use-dependent block). 5. On the basis of present results, EGIS-7229 appears to carry mixed class I and class III characteristics, Class III properties are present at low concentrations, whereas, at higher concentrations, class I actions may be predominant. GEN PHARMAC 29;2:275-280, 1997. (C) 1997 Elsevier Science Inc.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
General Pharmacology. - 29 : 2 (1997), p. 275-280. -
További szerzők:
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Gyönös Ildikó
Kovács Anikó
Szénási Gábor
Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.