CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM120412
035-os BibID:(WoS)000089378200115
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Inhibitory role of chloride current on delayed after-depolarization in canine ventricular myocytes / Bányász T., Magyar J., Nánási P. P.
Dátum:2000
ISSN:0022-3751 1469-7793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 526 : suppl (2000), p. 81P. -
További szerzők:Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073604
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Beta-adrenergic stimulation reverses the I Kr-I Ks dominant pattern during cardiac action potential / Tamas Banyasz, Zhong Jian, Balazs Horvath, Shaden Khabbaz, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:2014
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflugers Archiv-European Journal of Physiology. - 466 : 11 (2014), p. 2067-2076. -
További szerzők:Jian, Zhong Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Khabbaz, Shaden Izu, Leighton T. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001086
Első szerző:Chen-Izu, Ye
Cím:Hypertension-induced remodeling of cardiac excitation-contraction coupling in ventricular myocytes occurs prior to hypertrophy development / Chen-Izu Y., Chen L., Bányász T., McCulle S. L., Norton B., Scharf S. M., Agarwal A., Patwardhan A., Izu L. T., Balke C. W.
Dátum:2007
ISSN:0363-6135 (Print)
Megjegyzések:Hypertension is a major risk factor for developing cardiac hypertrophy and heart failure. Previous studies show that hypertrophied and failing hearts display alterations in excitation-contraction (E-C) coupling. However, it is unclear whether remodeling of the E-C coupling system occurs before or after heart disease development. We hypothesized that hypertension might cause changes in the E-C coupling system that, in turn, induce hypertrophy. Here we tested this hypothesis by utilizing the progressive development of hypertensive heart disease in the spontaneously hypertensive rat (SHR) to identify a window period when SHR had just developed hypertension but had not yet developed hypertrophy. We found the following major changes in cardiac E-C coupling during this window period. 1) Using echocardiography and hemodynamics measurements, we found a decrease of left ventricular ejection fraction and cardiac output after the onset of hypertension. 2) Studies in isolated ventricular myocytes showed that myocardial contraction was also enhanced at the same time. 3) The action potential became prolonged. 4) The E-C coupling gain was increased. 5) The systolic Ca(2+) transient was augmented. These data show that profound changes in E-C coupling already occur at the onset of hypertension and precede hypertrophy development. Prolonged action potential and increased E-C coupling gain synergistically increase the Ca(2+) transient. Functionally, augmented Ca(2+) transient causes enhancement of myocardial contraction that can partially compensate for the greater workload to maintain cardiac output. The increased Ca(2+) signaling cascade as a molecular mechanism linking hypertension to cardiac hypertrophy development is also discussed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 293 (2007), p. 3301-3310. -
További szerzők:Chen, L. Bányász Tamás (1960-) (élettanász) McCulle, S. L. Norton, Byron Scharf, S. M. Agarwal, Anupam Patwardhan, A. Izu, Leighton T. Balke, C. William
Internet cím:Elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001084
Első szerző:Chen-Izu, Ye
Cím:Phosphorylation of RyR2 and shortening of RyR2 cluster spacing in spontaneously hypertensive rat with heart failure / Chen-Izu Y., Ward C. W., Stark W., Bányász T., Sumandea M. P., Balke W., Izu L. T., Wehrens X. H. T.
Dátum:2007
ISSN:0363-6135 (Print)
Megjegyzések:As a critical step toward understanding the role of abnormal intracellular Ca(2+) release via the ryanodine receptor (RyR(2)) during the development of hypertension-induced cardiac hypertrophy and heart failure, this study examines two questions: 1) At what stage, if ever, in the development of hypertrophy and heart failure is RyR(2) hyperphosphorylated at Ser(2808)? 2) Does the spatial distribution of RyR(2) clusters change in failing hearts? Using a newly developed semiquantitative immunohistochemistry method and Western blotting, we measured phosphorylation of RyR(2) at Ser(2808) in the spontaneously hypertensive rat (SHR) at four distinct disease stages. A major finding is that hyperphosphorylation of RyR(2) at Ser(2808) occurred only at late-stage heart failure in SHR, but not in age-matched controls. Furthermore, the spacing between RyR(2) clusters was shortened in failing hearts, as predicted by quantitative model simulation to increase spontaneous Ca(2+) wave generation and arrhythmias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 293 (2007), p. 2409-2417. -
További szerzők:Ward, C. W. Stark, W. Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Sumandea, M. P. Balke, C. William Izu, Leighton T. Wehrens, X. H. T.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM073606
Első szerző:Chiamvimonvat, Nipavan
Cím:Potassium currents in the heart : functional roles in repolarization, arrhythmia and therapeutics / Nipavan Chiamvimonvat, Ye Chen-Izu, Colleen E. Clancy, Isabelle Deschenes, Dobromir Dobrev, Jordi Heijman, Leighton Izu, Zhilin Qu, Crystal M. Ripplinger, Jamie I. Vandenberg, James N. Weiss, Gideon Koren, Tamas Banyasz, Eleonora Grandi, Michael C. Sanguinetti, Donald M. Bers, Jeanne M. Nerbonne
Dátum:2017
ISSN:0022-3751 1469-7793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Physiology-London 595 : 7 (2017), p. 2229-2252. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Clancy, Colleen E. Deschenes, Isabelle Dobrev, Dobromir Heijman, Jordi Izu, Leighton T. Qu, Zuilin Rippinger, Crystal M. Vandenberg, Jamie I. Weiss, James N. Koren, Gideon Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Grandi, Eleonora Sanguinetti, Michael C. Bers, Donald M. Nerbonne, Jeanne M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083233
035-os BibID:(WoS)000477613400010 (Scopus)85069844683 (PubMed)31091413
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Altered K+ current profiles underlie cardiac action potential shortening in hyperkalemia and [beta]-adrenergic stimulation / Hegyi Bence, Chen-Izu Ye, Izu Leighton T., Bányász Tamás
Dátum:2019
ISSN:0008-4212
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. - 97 : 8 (2019), p. 773-780. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Izu, Leighton T. Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K101196
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076044
035-os BibID:(WoS)000436909600011 (Scopus)85054071643 (PubMed)29769426
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Effect of the intracellular calcium concentration chelator BAPTA acetoxy-methylester on action potential duration in canine ventricular myocytes / B. Horvath, N. Szentandrassy, R. Veress, D. Baranyai, K. Kistamas, J. Almassy, A. Toth, J. Magyar, T. Banyasz, P. P. Nanasi
Dátum:2018
Megjegyzések:Intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) is often buffered by using the cell-permeant acetoxy-methylester form of the Ca2+ chelator BAPTA (BAPTA-AM) under experimental conditions. This study was designed to investigate the time-dependent actions of extracellularly applied BAPTA-AM on action potential duration (APD) in cardiac cells. Action potentials were recorded from enzymatically isolated canine ventricular myocytes with conventional sharp microelectrodes. The effect of BAPTA-AM on the rapid delayed rectifier K+ current (IKr) was studied using conventional voltage clamp and action potential voltage clamp techniques. APD was lengthened by 5 ?M BAPTA-AM - but not by BAPTA - and shortened by the Ca2+ ionophore A23187 in a time-dependent manner. The APD-lengthening effect of BAPTA-AM was strongly suppressed in the presence of nisoldipine, and enhanced in the presence of BAY K8644, suggesting that a shift in the [Ca2+]i-dependent inactivation of L-type Ca2+ current may be an important underlying mechanism. However, in the presence of the IKr-blocker dofetilide or E-4031 APD was shortened rather than lengthened by BAPTA-AM. Similarly, the APD-lengthening effect of 100 nM dofetilide was halved by the pretreatment with BAPTA-AM. In line with these results, IKr was significantly reduced by extracellularly applied BAPTA-AM under both conventional voltage clamp and action potential voltage clamp conditions. This inhibition of IKr was partially reversible and was not related to the Ca2+ chelator effect BAPTA-AM. The possible mechanisms involved in the APD-modifying effects of BAPTA-AM are discussed. It is concluded that BAPTA-AM has to be applied carefully to control [Ca2+]i in whole cell systems because of its direct inhibitory action on IKr.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
calcium chelators
intracellular calcium concentration
action potential duration
cardiac ion currents
potassium ion
currents
ventricular myocytes
Megjelenés:Journal of Physiology and Pharmacology. - 69 : 1 (2018), p. 99-107. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Baranyai Dóra Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Tóth A. (farmakológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIHK-115397
NKFIH
NKFIH-K109736
NKFIH
NKFIH-PD120794
NKFIH
OTKA ANN-113273
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
UNKP-17-4-III-DE-201
UNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM057408
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Cytosolic calcium changes affect the incidence of early afterdepolarizations in canine ventricular myocytes / Balázs Horváth, Bence Hegyi, Kornél Kistamás, Krisztina Váczi, Tamás Bányász, János Magyar, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The present study was designed to investigate the influence of cytosolic Ca2+concentration ([Ca2+]i) on action potential duration (APD) and on the incidence of earlyafterdepolarizations (EADs) in canine ventricular cardiomyocytes. Action potentials (AP)of isolated cells were recorded using conventional sharp microelectrodes and concomitant[Ca2+]i was monitored by the fluorescent dye, Fura-2. EADs were evoked at 0.2 Hz pacingrate by inhibiting the rapid delayed rectifier K+ current with dofetilide, by activating thelate sodium current with veratridine, or by activating the L-type calcium current with BAYK8644. These interventions progressively prolonged the AP and resulted in initiation ofEADs. Reducing [Ca2+]i by application of the cell-permeant Ca2+ chelator BAPTA-AMlengthened the AP at 1 Hz if it was applied alone or in the presence of veratridine and BAYK8644. BAPTA-AM, however, shortened the AP after pretreating the cells with dofetilide.The incidence of the evoked EADs was decreased by BAPTA-AM strongly in dofetilideand moderately in veratridine, while it was increased by BAPTA-AM in the presence ofBAY K8644. Based on these experimental data changes in [Ca2+]i have marked effects onAPD as well as on EAD incidence, however, the underlying mechanisms may be differentdepending on the mechanism of EAD generation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
early afterdepolarizations
action potential duration
intracellular Ca2+ concentration
arrhythmogenesis,
canine myocytes
electrophysiology,
fluorescent Ca2+ indicator dyes
Ca2+ chelators
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 93 : 7 (2015), p. 527-534. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM092739
035-os BibID:(WoS)000510601300001 (Scopus)85078924527 (PubMed)31789427
Első szerző:Izu, Leighton T.
Cím:Mechano-electric and mechano-chemo-transduction in cardiomyocytes / Leighton T. Izu, Peter Kohl, Penelope A. Boyden, Masahito Miura, Tamas Banyasz, Nipavan Chiamvimonvat, Natalia Trayanova, Donald M. Bers, Ye Chen-Izu
Dátum:2020
ISSN:0022-3751 1469-7793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anrep effect
cardiac muscle
excitation-contraction coupling
Frank-Starling
mechano-chemo-transduction
mechano-electric coupling
Megjelenés:Journal of Physiology. - 598 : 7 (2020), p. 1285-1305. -
További szerzők:Kohl, Peter Boyden, Penelope A. Miura, Masahito Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Chiamvimonvat, Nipavan Trayanova, Natalia Bers, Donald M. Chen-Izu, Ye
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM057409
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Changes in intracellular calcium concentration influence beat-to-beat variability of action potential duration in canine ventricular myocytes / K. Kistamas, N. Szentandrassy, B. Hegyi, K. Vaczi, F. Ruzsnavszky, B. Horvath, T. Banyasz, P.P. Nanasi, J. Magyar
Dátum:2015
ISSN:0867-5910
Megjegyzések:The aim of the present work was to study the influence of changes in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) onbeat-to-beat variability (short term variability, SV) of action potential duration (APD) in isolated canine ventricularcardiomyocytes. Series of action potentials were recorded from enzymatically isolated canine ventricular cells usingconventional microelectrode technique. Drug effects on SV were evaluated as relative SV changes determined byplotting the drug-induced changes in SV against corresponding changes in APD and comparing these data to theexponential SV-APD function obtained with inward and outward current injections. Exposure of myocytes to the Ca2+chelator BAPTA-AM (5 ?M) decreased, while Ca2+ ionophore A23187 (1 ?M) increased the magnitude of relative SV.Both effects were primarily due to the concomitant changes in APD. Relative SV was reduced by BAPTA-AM undervarious experimental conditions including pretreatment with veratridine, BAY K8644, dofetilide or E-4031.Contribution of transient changes of [Ca2+]i due to Ca2+ released from the sarcoplasmic reticulum (SR) was studied using10 ?M ryanodine and 1 ?M cyclopiazonic acid: relative SV was reduced by both agents. Inhibition of the Na+-Ca2+exchanger by 1 ?M SEA0400 increased relative SV.It is concluded that elevation of [Ca2+]i increases relative SVsignificantly. More importantly, Ca2+ released from the SR is an important component of this effect.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
intracellular calcium concentration
short term variability
action potential duration
cardiac ion currents
myocytes
Megjelenés:Journal of Physiology and Pharmacology. - 66 : 1 (2015), p. 73-81. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM057407
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Oxidative shift in tissue redox potential increases beat-to-beat variability of action potential duration / Kornél Kistamás, Bence Hegyi, Krisztina Váczi, Balázs Horváth, Tamás Bányász, János Magyar, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:Profound changes of tissue redox potential occur in the heart under conditions ofoxidative stress associated frequently with cardiac arrhythmias. Since beat-to-beat variability(short term variability, SV) of action potential duration (APD) is a good indicator of arrhythmiaincidence, the aim of the present work was to study the influence of redox changes on SV inisolated canine ventricular cardiomyocytes using conventional microelectrode technique. Theredox potential was shifted toward a reduced state using a reductive cocktail (containingdithiothreitol, glutathione and ascorbic acid) while oxidative changes were initiated bysuperfusion with H2O2. Redox effects were evaluated as changes in relative SV determined bycomparing SV changes to the concomitant APD changes. Exposure of myocytes to the reductivecocktail decreased SV significantly without any detectable effect on APD. Application of H2O2increased both SV and APD, but the enhancement of SV was the greater, so relative SVincreased. Longer exposure to H2O2 resulted in development of early afterdepolarizationsaccompanied by tremendously increased SV. Pretreatment with the reductive cocktail preventedboth elevation of relative SV and the development of afterdepolarizations. The results suggestthat the increased beat-to-beat variability during an oxidative stress contributes to generation ofcardiac arrhythmias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
redox potential
short term variability
action potential duration
beat-to-beat variability
canine myocytes
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 93 : 7 (2015), p. 563-568. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM120411
035-os BibID:(WoS)000089378200116
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Effects of thymol on the ion currents in canine ventricular myocytes / Magyar J., Bányász T., Nánási P. P.
Dátum:2000
ISSN:0022-3751 1469-7793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 526 : suppl (2000), p. 81P-82P. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2