Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 12 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM083084
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
Individual Cell Electrophysiology (ICE) of Cardiac Myocytes _ Using Innovative 'Onion-Peeling' Technique to Study the ICE of Excitable Cells / Banyasz Tamas, Jian Zhong, Horvath Balazs, Izu Leighton T., Chen-Izu Ye
Dátum:
2012
ISSN:
0006-3495
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Biophysical Journal. - 102 : 3 (2012), p. 544a. -
További szerzők:
Jian, Zhong
Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM073604
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
Beta-adrenergic stimulation reverses the I Kr-I Ks dominant pattern during cardiac action potential / Tamas Banyasz, Zhong Jian, Balazs Horvath, Shaden Khabbaz, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:
2014
ISSN:
0031-6768
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Pflugers Archiv-European Journal of Physiology. - 466 : 11 (2014), p. 2067-2076. -
További szerzők:
Jian, Zhong
Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Khabbaz, Shaden
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM041935
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
Profile of L-type Ca(2+) current and Na(+)/Ca(2+) exchange current during cardiac action potential in ventricular myocytes / Tamas Banyasz, Balazs Horvath, Zhong Jian, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:
2012
ISSN:
1547-5271
Megjegyzések:
OBJECTIVE: The L-type Ca(2+) current (I(Ca,L)) and the Na(+)/Ca(2+) exchange current (I(NCX)) are major inward currents that shape the cardiac action potential (AP). Previously, the profile of these currents during the AP was determined from voltage-clamp experiments that used Ca(2+) buffer. In this study, we aimed to obtain direct experimental measurement of these currents during cardiac AP with Ca(2+) cycling. METHOD: A newly developed AP-clamp sequential dissection method was used to record ionic currents in guinea pig ventricular myocytes under a triad of conditions: using the cell's own AP as the voltage command, using internal and external solutions that mimic the cell's ionic composition, and, importantly, not using any exogenous Ca(2+) buffer. RESULTS: The nifedipine-sensitive current (I(NIFE)), which is composed of I(Ca,L) and I(NCX), revealed hitherto unreported features during the AP with Ca(2+) cycling in the cell. We identified 2 peaks in the current profile followed by a long residual current extending beyond the AP, coinciding with a residual depolarization. The second peak and the residual current become apparent only when Ca(2+) is not buffered. Pharmacological dissection of I(NIFE) by using SEA0400 shows that I(Ca,L) is dominant during phases 1 and 2 whereas I(NCX) contributes significantly to the inward current during phases 3 and 4 of the AP. CONCLUSION: These data provide the first direct experimental visualization of I(Ca,L) and I(NCX) during cardiac the AP and Ca(2+) cycle. The residual current reported here can serve as a potential substrate for afterdepolarizations when increased under pathologic conditions.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Heart Rhythm. - 9 : 1 (2012), p. 134-142. -
További szerzők:
Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Jian, Zhong
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM020219
035-os BibID:
WOS:000287469400023
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
Sequential dissection of multiple ionic currents in single cardiac myocytes under action potential-clamp / Banyasz T., Horvath B., Jian Z., Izu L. T., Chen-Izu Y.
Dátum:
2011
ISSN:
0022-2828
Megjegyzések:
The cardiac action potential (AP) is shaped by myriad ionic currents. In this study, we develop an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to enable the recording of multiple ionic currents in the single cell under AP-clamp. This new technique presents a significant step beyond the traditional way of recording only one current in any one cell. The ability to measure many currents in a single cell has revealed two hitherto unknown characteristics of the ionic currents in cardiac cells: coordination of currents within a cell and large variation of currents between cells. Hence, the AP-clamp Sequential Dissection method provides a unique and powerful tool for studying individual cell electrophysiology.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 50 : 3 (2011), p. 578-581. -
További szerzők:
Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Jian, Zhong
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM073607
Első szerző:
Hegyi Bence (élettanász)
Cím:
KN-93 inhibits IKr in mammalian cardiomyocytes / Bence Hegyi, Ye Chen-Izu, Zhong Jian, Rafael Shimkunas, Leighton T. Izu, Tamas Banyasz
Dátum:
2015
ISSN:
0022-2828
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 89 : Part B (2015), p. 173-176. -
További szerzők:
Chen-Izu, Ye
Jian, Zhong
Shimkunas, Rafael
Izu, Leighton T.
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM073611
Első szerző:
Hegyi Bence (élettanász)
Cím:
Complex electrophysiological remodeling in postinfarction ischemic heart failure / Bence Hegyi, Julie Bossuyt, Leigh G. Griffiths, Rafael Shimkunas, Zana Coulibaly, Zhong Jian, Kristin N. Grimsrud, Claus S. Sondergaard, Kenneth S. Ginsburg, Nipavan Chiamvimonvat, Luiz Belardinelli, András Varró, Julius G. Papp, Piero Pollesello, Jouko Levijoki, Leighton T. Izu, W. Douglas Boyd, Tamás Bányász, Donald M. Bers, Ye Chen-Izu
Dátum:
2018
ISSN:
0027-8424 1091-6490
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America 115 : 13 (2018), p. E3036-E3044. -
További szerzők:
Bossuyt, Julie
Griffiths, Leigh G.
Shimkunas, Rafael
Coulibaly, Zana
Jian, Zhong
Grimsrud, Kristin N.
Sondergaard, Claus S.
Ginsburg, Kenneth S.
Chiamvimonvat, Nipavan
Belardinelli, Luiz
Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Papp Gy. Julius (Szeged)
Pollesello, Piero
Levijoki, Jouko
Izu, Leighton T.
Boyd, W. Douglas
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Bers, Donald M.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM083088
Első szerző:
Horváth Balázs (élettanász)
Cím:
Profile of the Late Sodium Current during Cardiac Action Potential in Guinea Pig Ventricular Cardiomyocytes / Horvath Balazs, Jian Zhong, Khabbaz Shaden, Banyasz Tamas, Izu Leighton T., Chen-Izu Ye
Dátum:
2012
ISSN:
0006-3495
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Biophysical Journal. - 102 : 3 (2012), p. 541a. -
További szerzők:
Jian, Zhong
Khabbaz, Shaden
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM049172
Első szerző:
Horváth Balázs (élettanász)
Cím:
Dynamics of the late Na+ current during cardiac action potential and its contribution to afterdepolarizations / Balazs Horvath, Tamas Banyasz, Zhong Jian, Bence Hegyi, Kornel Kistamas, Peter P. Nanasi, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:
2013
ISSN:
0022-2828
Megjegyzések:
The objective of this work is to examine the contribution of late Na+ current (INa,L) to the cardiac action potential (AP) and arrhythmogenic activities. In spite of the rapidly growing interest toward this current, there is no publication available on experimental recording of the dynamic INa,L current as it flows during AP with Ca2+ cycling. Also unknown is how the current profile changes when the Ca2+-calmodulin dependent protein kinase II (CaMKII) signaling is altered, and how the current contributes to the development of arrhythmias. In this study we use an innovative AP-clamp Sequential Dissection technique to directly record the INa,L current during the AP with Ca2+ cycling in the guinea pig ventricular myocytes. First, we found that the magnitude of INa,L measured under AP-clamp is substantially larger than earlier studies indicated. CaMKII inhibition using KN-93 significantly reduced the current. Second, we recorded INa,L together with IKs, IKr, and IK1 in the same cell to understand how these currents counterbalance to shape the AP morphology. We found that the amplitude and the total charge carried by INa,L exceed that of IKs. Third, facilitation of INa,L by Anemone toxin II prolonged APD and induced Ca2 + oscillations that led to early and delayed afterdepolarizations and triggered APs; these arrhythmogenic activities were eliminated by buffering Ca2+ with BAPTA. In conclusion, INa,L contributes a significantly large inward current that prolongs APD and unbalances the Ca2+ homeostasis to cause arrhythmogenic APs.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Na+ channel
Late Na+ current
Action potential
Calcium
Myocyte
Cardiac
Megjelenés:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 64 (2013), p. 59-68. -
További szerzők:
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Jian, Zhong
Hegyi Bence (1987-) (élettanász)
Kistamás Kornél (1986-) (biológus)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Pályázati támogatás:
K 101196
OTKA
K 100151
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM099940
035-os BibID:
(cikkazonosító)503 (WoS)000666736000001 (Scopus)85107851264
Első szerző:
Izu, Leighton T.
Cím:
Emergence of Mechano-Sensitive Contraction Autoregulation in Cardiomyocytes / Izu Leighton, Shimkunas Rafael, Jian Zhong, Hegyi Bence, Kazemi-Lari Mohammad, Baker Anthony, Shaw John, Banyasz Tamas, Chen-Izu Ye
Dátum:
2021
ISSN:
2075-1729
Megjegyzések:
The heart has two intrinsic mechanisms to enhance contractile strength that compensate for increased mechanical load to help maintain cardiac output. When vascular resistance increases the ventricular chamber initially expands causing an immediate length-dependent increase of contraction force via the Frank-Starling mechanism. Additionally, the stress-dependent Anrep effect slowly increases contraction force that results in the recovery of the chamber volume towards its initial state. The Anrep effect poses a paradox: how can the cardiomyocyte maintain higher contractility even after the cell length has recovered its initial length? Here we propose a surface mechanosensor model that enables the cardiomyocyte to sense different mechanical stresses at the same mechanical strain. The cell-surface mechanosensor is coupled to a mechano-chemo-transduction feedback mechanism involving three elements: surface mechanosensor strain, intracellular Ca2+ transient, and cell strain. We show that in this simple yet general system, contractility autoregulation naturally emerges, enabling the cardiomyocyte to maintain contraction amplitude despite changes in a range of afterloads. These nontrivial model predictions have been experimentally confirmed. Hence, this model provides a new conceptual framework for understanding the contractility autoregulation in cardiomyocytes, which contributes to the heart's intrinsic adaptivity to mechanical load changes in health and diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
autoregulation
contractility
cardiomyocyte
Anrep effect
mathematical analysis
mathematical model
mechano-chemo-transduction
Megjelenés:
Life. - 11 : 6 (2021), p. 503. -
További szerzők:
Shimkunas, Rafael
Jian, Zhong
Hegyi Bence (1987-) (élettanász)
Kazemi-Lari, Mohammad
Baker, Anthony
Shaw, John A.
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM079019
035-os BibID:
(absztrakt azonosító)3076-Pos Board B284 (WoS)000430563300097
Első szerző:
Jian, Zhong
Cím:
Mechanical Load Effects on Cardiomyocyte Action Potential, Cacium Transient, and Contraction Revealed by using a Novel Patch-Clamp-in-Gel Technology / Zhong Jian, Yi-je Chen, Bence Hegyi, Tamas Banyasz, Zana Coulibaly, Rafael Shimkunas, Nipavan Chiamvimonvat, Kit S. Lam, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:
2018
ISSN:
0006-3495
Megjegyzések:
Background: In every heartbeat, cardiomyocytes are under mechanical load when the heart pumps blood against peripheral resistance. However, because previous patch-clamp experiments are mostly done using load-free cells, the mechanical load effects on cells were precluded. Method: We have developed an innovative Patch-Clamp-in-Gel technique which enables us to patch-clamp cardiomyocytes while they are embedded in a viscoelastic 3-D hydrogel that imposes a controlled mechanical load on cells. Results: We performed Patch-Clamp-in-Gel experiments using mouse ventricular myocytes and discovered the following major results. (1) Compared to load-free cells, the myocytes in-gel under mechanical load show prolonged action potential (AP), early afterdepolarization (EAD), delayed afterdepolarization (DAD) and triggered AP, suggesting that mechanical load significantly increases arrhythmogenic AP activities. (2) Simultaneous triple-signal recordings of AP, Ca2+, and contraction further reveal that load-induced EAD occurs independently while load-induced DAD occurs in conjunction with spontaneous Ca2+ tide and contraction. (3) The above load-induced changes can be reversed by specific inhibition of the nitric oxide synthase 1 (NOS1 or nNOS), demonstrating a critical role of nNOS in mediating the mechanotransduction pathway. Conclusion: Our newly developed Patch-Clamp-in-Gel technology provides a powerful tool to control mechanical load on single cells for studying mechanotransduction effects on ion channels, action potential, Ca2+ signaling, and myocyte contraction. We found that mechanical load significantly affects the three dynamic systems - electrical, Ca2+ signaling, and contractile systems - that govern cardiac function and arrhythmogenic activities, and nNOS-NO signaling mediates the mechanotransduction in cardiomyocytes.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Biophysical Journal. - 114 : 3 (2018), p. 620a. -
További szerzők:
Chen, Yi-Je
Hegyi Bence (1987-) (élettanász)
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Coulibaly, Zana
Shimkunas, Rafael
Chiamvimonvat, Nipavan
Lam, Kit S.
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM061169
Első szerző:
Jian, Zhong
Cím:
Mechanochemotransduction During Cardiomyocyte Contraction Is Mediated by Localized Nitric Oxide Signaling / Zhong Jian, Huilan Han, Tieqiao Zhang, Jose Puglisi, Leighton T. Izu, John A. Shaw, Ekama Onofiok, Jeffery R. Erickson, Yi-Je Chen, Balazs Horvath, Rafael Shimkunas, Wenwu Xiao, Yuanpei Li, Tingrui Pan, James Chan, Tamas Banyasz, Jil C. Tardiff, Nipavan Chiamvimonvat, Donald M. Bers, Kit S. Lam, Ye Chen-Izu
Dátum:
2014
ISSN:
1945-0877 1937-9145
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Science Signaling 7 : 317 (2014), p. 27. -
További szerzők:
Han, Huilan
Zhang, Tieqiao
Puglisi, Jose
Izu, Leighton T.
Shaw, John A.
Onofiok, Ekama
Erickson, Jeffery R.
Chen, Yi-Je
Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Shimkunas, Rafael
Xiao, Wenwu
Li, Yuanpei
Pan, Tingrui
Chan, James
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Tardiff, Jil C.
Chiamvimonvat, Nipavan
Bers, Donald M.
Lam, Kit S.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM101157
035-os BibID:
(WOS)000639308800011 (Scopus)85103228803 (PubMed)33601939
Első szerző:
Shimkunas, Rafael
Cím:
Mechanical Load Regulates Excitation-Ca2+ Signaling-Contraction in Cardiomyocyte / Rafael Shimkunas, Bence Hegyi , Zhong Jian, John A. Shaw, Mohammad A. Kazemi-Lari, Debika Mitra, J. Kent Leach, Xiaocen Li, Mark Jaradeh, Nicholas Balardi, Yi-Je Chen, Ariel L. Escobar, Anthony J. Baker, Julie Bossuyt, Tamas Banyasz, Nipavan Chiamvimonvat, Kit S. Lam, Donald M. Bers, Leighton T. Izu, Ye Chen-Izu
Dátum:
2021
ISSN:
0009-7330
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
levél
folyóiratcikk
polythene glycol
muscle contraction
stress, mechanical
mechanotransduction, cellular
hydrogels
sarcomere
calcium signaling
myocytes, cardiac
action potentials
Megjelenés:
Circulation Research. - 128 : 6 (2021), p. 772-774. -
További szerzők:
Hegyi Bence (1987-) (élettanász)
Jian, Zhong
Shaw, John A.
Kazemi-Lari, Mohammad
Mitra, Debika
Leach, J. Kent
Li, Xiaocen
Jaradeh, Mark
Balardi, Nicholas
Chen, Yi-Je
Escobar, Ariel L.
Baker, Anthony J.
Bossuyt, Julie
Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Chiamvimonvat, Nipavan
Lam, Kit S.
Bers, Donald M.
Izu, Leighton T.
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.