CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099534
035-os BibID:(cikkazonosító)40 (Wos)000758039900001 (Scopus)85122159605
Első szerző:Dienes Csaba (gyógyszerész)
Cím:Pharmacological Modulation and (Patho)Physiological Roles of TRPM4 Channel-Part 2 : TRPM4 in Health and Disease / Csaba Dienes, Zsigmond Máté Kovács, Tamás Hézső, János Almássy, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási, Balázs Horváth, Norbert Szentandrássy
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) is a unique member of the TRPM protein family and, similarly to TRPM5, is Ca2+ sensitive and permeable for monovalent but not divalent cations. It is widely expressed in many organs and is involved in several functions; it regulates membrane potential and Ca2+ homeostasis in both excitable and non-excitable cells. This part of the review discusses the currently available knowledge about the physiological and pathophysiological roles of TRPM4 in various tissues. These include the physiological functions of TRPM4 in the cells of the Langerhans islets of the pancreas, in various immune functions, in the regulation of vascular tone, in respiratory and other neuronal activities, in chemosensation, and in renal and cardiac physiology. TRPM4 contributes to pathological conditions such as overactive bladder, endothelial dysfunction, various types of malignant diseases and central nervous system conditions including stroke and injuries as well as in cardiac conditions such as arrhythmias, hypertrophy, and ischemia-reperfusion injuries. TRPM4 claims more and more attention and is likely to be the topic of research in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
TRPM4
SUR1
pancreatic beta-cell
cancer
neuronal
immune system
urinary bladder
cardiac
vascular tone
central nervous system injury
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 1 (2022), p. 40. -
További szerzők:Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK-128116
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096191
035-os BibID:(cikkazonosító)9499 (scopus)85114049778 (wos)000694373200001
Első szerző:Dienes Csaba (gyógyszerész)
Cím:Electrophysiological Effects of the Transient Receptor Potential Melastatin 4 Channel Inhibitor (4-Chloro-2-(2-chlorophenoxy)acetamido) Benzoic Acid (CBA) in Canine Left Ventricular Cardiomyocytes / Csaba Dienes, Tamás Hézső, Dénes Zsolt Kiss, Dóra Baranyai, Zsigmond Máté Kovács, László Szabó, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási, Balázs Horváth, Mónika Gönczi, Norbert Szentandrássy
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) plays an important role in many tissues, including pacemaker and conductive tissues of the heart, but much less is known about its electrophysiological role in ventricular myocytes. Our earlier results showed the lack of selectivity of 9-phenanthrol, so CBA ((4-chloro-2-(2-chlorophenoxy)acetamido) benzoic acid) was chosen as a new, potentially selective inhibitor. Goal: Our aim was to elucidate the effect and selectivity of CBA in canine left ventricular cardiomyocytes and to study the expression of TRPM4 in the canine heart. Experiments were carried out in enzymatically isolated canine left ventricular cardiomyocytes. Ionic currents were recorded with an action potential (AP) voltage-clamp technique in whole-cell configuration at 37 ?C. An amount of 10 mM BAPTA was used in the pipette solution to exclude the potential activation of TRPM4 channels. AP was recorded with conventional sharp microelectrodes. CBA was used in 10 ?M concentrations. Expression of TRPM4 protein in the heart was studied by Western blot. TRPM4 protein was expressed in the wall of all four chambers of the canine heart as well as in samples prepared from isolated left ventricular cells. CBA induced an approximately 9% reduction in AP duration measured at 75 and 90% of repolarization and decreased the short-term variability of APD90. Moreover, AP amplitude was increased and the maximal rates of phase 0 and 1 were reduced by the drug. In AP clamp measurements, CBA-sensitive current contained a short, early outward and mainly a long, inward current. Transient outward potassium current (Ito) and late sodium current (INa,L) were reduced by approximately 20 and 47%, respectively, in the presence of CBA, while L-type calcium and inward rectifier potassium currents were not affected. These effects of CBA were largely reversible upon washout. Based on our results, the CBA induced reduction of phase-1 slope and the slight increase of AP amplitude could have been due to the inhibition of Ito. The tendency for AP shortening can be explained by the inhibition of inward currents seen in AP-clamp recordings during the plateau phase. This inward current reduced by CBA is possibly INa,L, therefore, CBA is not entirely selective for TRPM4 channels. As a consequence, similarly to 9-phenanthrol, it cannot be used to test the contribution of TRPM4 channels to cardiac electrophysiology in ventricular cells, or at least caution must be applied.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CBA
TRPM4
cardiac ionic currents
cardiac action potentials
canine myocytes
action potential voltage clamp
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 17 (2021), p. 9499. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Baranyai Dóra Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH-K115397
Egyéb
NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
DE-SPACE(TKP-2020-NKA-04)
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-20-3
Egyéb
ÚNKP-20-2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096079
035-os BibID:(cikkazonosító)9565 (WOS)000656453000010 (Scopus)85105210158
Első szerző:Hézső Tamás (élettanász)
Cím:Mexiletine-like cellular electrophysiological effects of GS967 in canine ventricular myocardium / Tamás Hézső, Muhammad Naveed, Csaba Dienes, Dénes Kiss, János Prorok, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Erika Fujii, Tanju Mercan, Leila Topal, Kornél Kistamás, Norbert Szentandrássy, János Almássy, Norbert Jost, János Magyar, Tamás Bányász, István Baczkó, András Varró, Péter P. Nánási, László Virág, Balázs Horváth
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 (2021), p. 9565. -
További szerzők:Naveed, Muhammad Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Prorok János Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Fujii Erika Mercan, Tanju Topal Leila Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Jost Norbert Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Baczkó István Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK128116
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM121297
035-os BibID:(Scopus)85193503627
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Relationship between ion currents and membrane capacitance in canine ventricular myocytes / Balázs Horváth, Zsigmond Kovács, Csaba Dienes, Zalán Barta, József Óvári, Norbert Szentandrássy, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási
Dátum:2024
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Current density, the membrane current value divided by membrane capacitance (Cm), is widely used in cellular electrophysiology. Comparing current densities obtained in different cell populations assume that Cm and ion current magnitudes are linearly related, however data is scarce about this in cardiomyocytes. Therefore, we statistically analyzed the distributions, and the relationship between parameters of canine cardiac ion currents and Cm, and tested if dividing original parameters with Cm had any effect. Under conventional voltage clamp conditions, correlations were high for IK1, moderate for IKr and ICa,L, while negligible for IKs. Correlation between Ito1 peak amplitude and Cm was negligible when analyzing all cells together, however, the analysis showed high correlations when cells of subepicardial, subendocardial or midmyocardial origin were analyzed separately. In action potential voltage clamp experiments IK1, IKr and ICa,L parameters showed high correlations with Cm. For INCX, INa,late and IKs there were low-to-moderate correlations between Cm and these current parameters. Dividing the original current parameters with Cm reduced both the coefficient of variation, and the deviation from normal distribution. The level of correlation between ion currents and Cm varies depending on the ion current studied. This must be considered when evaluating ion current densities in cardiac cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cardiac ion currents
Membrane capacitance
Current densities
Current integrals
Dog myocytes
Action potential voltage clamp
Megjelenés:Scientific Reports. - 14 : 1 (2024), p. 11241. -
További szerzők:Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Barta Zalán Óvári József (1997-) (PhD hallgató) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K138090
OTKA
K142764
OTKA
K147301
OTKA
FK128116
OTKA
János Bolyai Research Scholarship
MTA
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-109
Egyéb
ÚNKP-23-4-I-DE-64
Egyéb
ÚNKP-22-2-I-DE-389
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM110554
035-os BibID:(cikkazonosító)560 (Scopus)85154565803 (WoS)000978994000001
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Conductance Changes of Na+ Channels during the Late Na+ Current Flowing under Action Potential Voltage Clamp Conditions in Canine, Rabbit, and Guinea Pig Ventricular Myocytes / Horváth Balázs, Kovács Zsigmond M., Dienes Csaba, Óvári József, Szentandrássy Norbert, Magyar János, Bányász Tamás, Varró András, Nánási Péter P.
Dátum:2023
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Late sodium current (INa,late) is an important inward current contributing to the plateau phase of the action potential (AP) in the mammalian heart. Although INa,late is considered as a possible target for antiarrhythmic agents, several aspects of this current remained hidden. In this work, the profile of INa,late, together with the respective conductance changes (GNa,late), were studied and compared in rabbit, canine, and guinea pig ventricular myocytes using the action potential voltage clamp (APVC) technique. In canine and rabbit myocytes, the density of INa,late was relatively stable during the plateau and decreased only along terminal repolarization of the AP, while GNa,late decreased monotonically. In contrast, INa,late increased monotonically, while GNa,late remained largely unchanged during the AP in guinea pig. The estimated slow inactivation of Na+ channels was much slower in guinea pig than in canine or rabbit myocytes. The characteristics of canine INa,late and GNa,late were not altered by using command APs recorded from rabbit or guinea pig myocytes, indicating that the different shapes of the current profiles are related to genuine interspecies differences in the gating of INa,late. Both INa,late and GNa,late decreased in canine myocytes when the intracellular Ca2+ concentration was reduced either by the extracellular application of 1 ?M nisoldipine or by the intracellular application of BAPTA. Finally, a comparison of the INa,late and GNa,late profiles induced by the toxin of Anemonia sulcata (ATX-II) in canine and guinea pig myocytes revealed profound differences between the two species: in dog, the ATX-II induced INa,late and GNa,late showed kinetics similar to those observed with the native current, while in guinea pig, the ATX-II induced GNa,late increased during the AP. Our results show that there are notable interspecies differences in the gating kinetics of INa,late that cannot be explained by differences in AP morphology. These differences must be considered when interpreting the INa,late results obtained in guinea pig.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
late Na+ current
ventricular repolarization
action potential voltage clamp
ventricular myocytes
mammalian heart
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 16 : 4 (2023), p. 560. -
További szerzők:Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Óvári József (1997-) (PhD hallgató) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-K142764
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-112
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM110028
035-os BibID:(WOS)000852987800102
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Role of protein kinase A and calcium/calmodulin-dependent protein kinase II in beta-adrenergic regulation of potassium channels / Horvath B., Kiss D., Hezso T., Veress R., Dienes C., Kovacs Z., Szentandrassy N., Magyar J., Banyasz T., Nanasi P.
Dátum:2022
ISSN:1748-1708
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Physiologica. - 236 : S725 (2022), p. 103-105. -
További szerzők:Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM109559
035-os BibID:(WOS)000907054400286
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Role of protein kinase A and calcium/calmodulin-dependent protein kinase II in beta-adrenergic regulation of potassium channels in canine ventricular cardiomyocytes / Horvath Balazs, Kiss Denes Zsolt, Veress Roland, Kovacs Zsigmond, Dienes Csaba, Szentandrassy Norbert, Banyasz Tamas, Magyar Janos, Nanasi Peter Pal
Dátum:2022
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 173 : Supplement (2022), p. S148. -
További szerzők:Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM101574
035-os BibID:(cikkazonosító)864002 (WOS)000778821700001 (Scopus)85127785929
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Exploring the Coordination of Cardiac Ion Channels With Action Potential Clamp Technique / Balázs Horváth, Norbert Szentandrássy, Csaba Dienes, Zsigmond M. Kovács, Péter P. Nánási, Ye Chen-Izu, Leighton T. Izu, Tamas Banyasz
Dátum:2022
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:The patch clamp technique underwent continual advancement and developed numerous variants in cardiac electrophysiology since its introduction in the late 1970s. In the beginning, the capability of the technique was limited to recording one single current from one cell stimulated with a rectangular command pulse. Since that time, the technique has been extended to record multiple currents under various command pulses including action potential. The current review summarizes the development of the patch clamp technique in cardiac electrophysiology with special focus on the potential applications in integrative physiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cardiac electrophysiology
voltage clamp
action potential voltage clamp
ion current
pharmacology
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 13 (2022), p. 864002. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Chen-Izu, Ye Izu, Leighton T. Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-115397
OTKA
K138090
OTKA
FK128116
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP-2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM100319
035-os BibID:(cikkazonosító)231 (Scopus)85124880358 (WOS)000771770800001 (PubMed)35215342
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current of the Heart : where Do We Stand and Where Are We Going? / Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Almássy János, Dienes Csaba, Kovács Zsigmond Máté, Nánási Péter P., Banyasz Tamas
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Late sodium current has long been linked to dysrhythmia and contractile malfunction in the heart. Despite the increasing body of accumulating information on the subject, our understanding of its role in normal or pathologic states is not complete. Even though the role of late sodium current in shaping action potential under physiologic circumstances is debated, it's unquestioned role in arrhythmogenesis keeps it in the focus of research. Transgenic mouse models and isoform-specific pharmacological tools have proved useful in understanding the mechanism of late sodium current in health and disease. This review will outline the mechanism and function of cardiac late sodium current with special focus on the recent advances of the area.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
late sodium current
cardiac sodium channel
arrhythmia
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 2 (2022), p. 231. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK-128116
NKFIH
K115397
NKFIH
K138090
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2- 16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM096085
035-os BibID:(WoS)000688514700002 (Scopus)85108233557 (PubMed)34089737
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Ion current profiles in canine ventricular myocytes obtained by the "onion peeling" technique / Horváth Balázs, Kiss Dénes, Dienes Csaba, Hézső Tamás, Kovács Zsigmond, Szentandrássy Norbert, Almássy János, Magyar János, Bányász Tamás, Nánási Péter P.
Dátum:2021
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:The profiles of ion currents during the cardiac action potential can be visualized by the action potential voltage clamp technique. To obtain multiple ion current data from the same cell, the "onion peeling" technique, based on sequential pharmacological dissection of ion currents, has to be applied. Combination of the two methods allows recording of several ion current profiles from the same myocyte under largely physiological conditions. Using this approach, we have studied the densities and integrals of the major cardiac inward (ICa, INCX, INa-late) and outward (IKr, IKs, IK1) currents in canine ventricular cells and studied the correlation between them. For this purpose, canine ventricular cardiomyocytes were chosen because their electrophysiological properties are similar to those of human ones. Significant positive correlation was observed between the density and integral of ICa and IKr, and positive correlation was found also between the integral of ICa and INCX. No further correlations were detected. The Ca2+-sensitivity of K+ currents was studied by comparing their parameters in the case of normal calcium homeostasis and following blockade of ICa. Out of the three K+ currents studied, only IKs was Ca2+-sensitive. The density and integral of IKs was significantly greater, while its time-to-peak value was shorter at normal Ca2+ cycling than following ICa blockade. No differences were detected for IKr or IK1 in this regard. Present results indicate that the positive correlation between ICa and IKr prominently contribute to the balance between inward and outward fluxes during the action potential plateau in canine myocytes. The results also suggest that the profiles of cardiac ion currents have to be studied under physiological conditions, since their behavior may strongly be influenced by the intracellular Ca2+ homeostasis and the applied membrane potential protocol.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cardiac ion currents
dog myocytes
action potential voltage clamp
sequential dissection of ionic currents
onion peeling technique
Ca2+ sensitive ion currents
Megjelenés:Journal Of Molecular And Cellular Cardiology. - 158 (2021), p. 153-162. -
További szerzők:Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:FK128116
OTKA
PD120794
NKFIH
FK128116
NKFIH
GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
ÚNKP-20-2
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM086081
035-os BibID:(WoS)000513023203220
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current in Canine, Guinea Pig and Human Left Ventricular Myocardium / Balazs Horvath, Tamas Hezso, Norbert Szentandrássy, Kornel Kistamas, Tamas Arpadffy-Lovas, Roland Veress, Csaba B. Dienes, Dora Baranyai, Laszlo Virag, Norbert Nagy, Istvan Baczko, Janos Magyar, Tamas Banyasz, Andras Varro, Peter P. Nanasi
Dátum:2020
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 118 : Suppl. 1 (2020), p. 494a-495a. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM083023
035-os BibID:(WoS)000522138400002 (Scopus)85078193947 (PubMed)31958464
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late sodium current in human, canine and guinea pig ventricular myocardium / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Norbert Szentandrássy, Kornél Kistamás, Tamás Árpádffy-Lovas, Richárd Varga, Péter Gazdag, Roland Veress, Csaba Dienes, Dóra Baranyai, János Almássy, László Virág, Norbert Nagy, István Baczkó, János Magyar, Tamás Bányász, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:2020
ISSN:0022-2828
Megjegyzések:Although late sodium current (INa-late) has long been known to contribute to plateau formation of mammalian cardiac action potentials, lately it was considered as possible target for antiarrhythmic drugs. However, many aspects of this current are still poorly understood. The present work was designed to study the true profile of INa-late in canine and guinea pig ventricular cells and compare them to INa-late recorded in undiseased human hearts. INa-late was defined as a tetrodotoxin-sensitive current, recorded under action potential voltage clamp conditions using either canonic- or self-action potentials as command signals. Under action potential voltage clamp conditions the amplitude of canine and human INa-late monotonically decreased during the plateau (decrescendo-profile), in contrast to guinea pig, where its amplitude increased during the plateau (crescendo profile). The decrescendo-profile of canine INa-late could not be converted to a crescendo-morphology by application of ramp-like command voltages or command action potentials recorded from guinea pig cells. Conventional voltage clamp experiments revealed that the crescendo INa-late profile in guinea pig was due to the slower decay of INa-late in this species. When action potentials were recorded from multicellular ventricular preparations with sharp microelectrode, action potentials were shortened by tetrodotoxin, which effect was the largest in human, while smaller in canine, and the smallest in guinea pig preparations. It is concluded that important interspecies differences exist in the behavior of INa-late. At present canine myocytes seem to represent the best model of human ventricular cells regarding the properties of INa-late. These results should be taken into account when pharmacological studies with INa-late are interpreted and extrapolated to human. Accordingly, canine ventricular tissues or myocytes are suggested for pharmacological studies with INa-late inhibitors or modifiers. Incorporation of present data to human action potential models may yield a better understanding of the role of INa-late in action potential morphology, arrhythmogenesis, and intracellular calcium dynamics.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Late Na+ current
Ventricular repolarization
Action potential voltage clamp
Dog myocytes
Human myocytes
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 139 (2020), p. 14-23. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Árpádffy-Lovas Tamás Varga Richárd Gazdag Péter Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Baranyai Dóra Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Virág László (élettanász Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Baczkó István Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
NKFIH-K115397
NKFIH
NKFIH-PD120794
NKFIH
NKFIH-FK128116
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2